북미 주사형 약물 전달 시장은 2016년 1,540억 5천만 달러에서 2024년까지 3,545억 3천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2017년부터 2024년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 5.4%입니다. 새로운 시장 보고서에는 2015년의 과거 데이터가 포함되어 있으며, 계산 기준 연도는 2016년이고 예측 기간은 2017년부터 2024년까지입니다. 주사형 약물 전달 시장은 약물 전달 시장에서 가장 큰 시장 부문입니다.
전체 보고서 보기: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-injectable-drug-delivery-market
북미 주사제 약물 전달 시장은 소수의 대형 기업에 집중되어 있으며, 나머지는 국내 시장만을 공략하는 지역 기업들로 구성되어 있습니다. 벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니(Becton, Dickinson and Company)는 2016년 주사제 약물 전달 시장을 장악하며 시장 점유율 1위를 차지했고, 화이자(Pfizer Inc.), 박스터(Baxter), 게레스하이머(Gerresheimer AG)가 그 뒤를 이었습니다. 이 시장의 다른 주요 기업으로는 일라이 릴리(Eli Lilly and Company), 테루모(Terumo Corporation), 산도즈(Sandoz), 베스팍(Bespak), 테바 파마슈티컬 인더스트리즈(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), B.브라운(Braun), 선 파마(Sun Pharma), SHL 그룹(SHL Group), 엠글라스(MGlas), 오웬 멈포드(Owen Mumford Ltd.), 알케르메스(Alkermes), 안타레스 파마(Antares Pharma), 유니라이프(Unilife Corporation), 테루모(Terumo Corporation) 등이 있으며, 2016년 북미 주사제 약물 전달 시장의 23.8%를 점유했습니다.
벡톤, 딕킨슨 앤 컴퍼니:
1897년 벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니(Becton, Dickinson and Company)로 설립되어 미국 뉴저지에 본사를 두고 있는 BD는 의료용품, 의료기기, 실험실 장비 및 진단 제품의 개발, 제조 및 판매에 주력하고 있습니다. BD는 BD 메디컬(BD Medical)과 BD 라이프 사이언스(BD Life Sciences)라는 두 사업 부문을 운영하고 있습니다.
최근 개발 사항:
- 2016년 8월, 세계적인 의료기술 기업인 BD(Becton, Dickinson and Company)는 Humulin R U-500 인슐린 바이알을 사용하는 환자를 위한 새로운 주사기에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
- 2016년 12월, BD(Becton, Dickinson and Company)는 BD Neopak 2.25mL 사전 충전형 유리 주사기 출시를 발표했습니다. 이 제품은 류마티스 관절염, 건선, 루푸스, 중증 천식 등 만성 질환을 치료하기 위해 더 높은 품질 수준과 성능이 요구되는 고부가가치의 민감한 생물학적 약물을 개발, 제조, 판매하는 생물제약 제조업체를 위해 특별히 설계되었습니다.
화이자:
1942년 6월에 설립되어 미국 뉴욕에 본사를 둔 화이자(Pfizer Inc.)는 의료 제품의 연구, 개발 및 제조에 종사하고 있습니다. 화이자는 화이자 이노베이티브 헬스(Pfizer Innovative Health, IH)와 화이자 에센셜 헬스(Pfizer Essential Health, EH)라는 두 사업부를 운영하고 있습니다. 화이자의 IH 사업부는 환자의 삶을 향상시키는 예방 접종 및 처방약, 그리고 최종 사용자 건강 관리를 위한 제품의 개발 및 상용화에 집중합니다.
최근 개발 사항:
- 2017년 3월, 파이저(Pfizer Inc.)와 머크(Merck)는 성인과 소아 환자, 전이성 메르켈 세포 암(mMCC) 치료에 사용되는 정맥 주사제인 바벤시오(BAVENCIO, 아벨루맙) 주사제에 대한 FDA 승인을 발표했습니다.
- 2017년 2월, 미국과 캐나다의 독일 다름슈타트에 있는 Merck KGaA의 EMD Serono와 Pfizer Inc.는 백금 기반 치료 중 또는 치료 이후에 질병이 진행된 국소 진행성 또는 전이성 요로 상피암(mUC) 환자를 위한 치료제로 아벨루맙에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 발표했습니다.
박스터 인터내셔널:
1931년에 설립되어 미국 일리노이주에 본사를 둔 Baxter International, Inc.는 의료기기, 의약품 및 생명공학 제품을 제조합니다. 회사는 생명과학(BioScience)과 의료제품(Medical Products)이라는 두 가지 사업 부문을 운영하고 있습니다.
최근 개발 사항:
- 2017년 2월, Baxter International Inc.는 주요 활성 의약품 성분(API) 제조업체 중 하나인 ScinoPharm Taiwan, Ltd.와 전략적 파트너십을 체결했습니다. 이 파트너십은 5가지 주사제의 개발, 제조 및 상용화에 중점을 두고 있습니다.
- 2017년 2월, Baxter International Inc.는 튜브 영양 공급이 필요한 환자를 위한 새로운 ENFit 주사기와 액세서리 제품군을 포함하여 영양 관리 포트폴리오를 확대한다고 발표했습니다. ENFit 주사기는 심각한 환자 부상을 일으킬 수 있는 잘못된 연결이나 잘못된 경로의 투여를 방지하여 장관 영양(EN) 치료 중 환자의 안전을 개선하도록 설계되었습니다.
