Mercado de Leucemia Mieloide Aguda da América Central (Costa Rica, Panamá e Guatemala e República Dominicana) espera-se que cresça com um CAGR de 5,5% no período de previsão de 2022 a 2029. Os anos considerados para o estudo são os mencionados abaixo.
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O mercado de leucemia mieloide aguda da América Central (Costa Rica, Panamá e Guatemala e República Dominicana) testemunhou um aumento de desenvolvimentos estratégicos devido a um cenário de mercado favorável.
Os principais players que negociam no mercado de leucemia mieloide aguda da América Central (Costa Rica, Panamá e Guatemala e República Dominicana) estão introduzindo uma forte gama de produtos e adotando iniciativas estratégicas, como aquisição, acordo e lançamento de novos produtos no mercado. Isso ajudou as empresas a maximizar as vendas com um portfólio aprimorado de produtos.
Por exemplo-
- Em novembro de 2020, a Pfizer Inc. recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para o Daurismo. Daurismo, é um medicamento oral, para tratamento de pacientes recém-diagnosticados agudo leucemia mieloide (LMA) em pacientes adultos, com idade acima de 75 anos. A aprovação recebida garantiria o processo de aprovação pós-comercialização, adição de um novo produto no Oncologia portfólio. Isso resultaria no crescimento da receita e da disponibilidade nos países da América Central.
é o player dominante no mercado de leucemia mieloide aguda da América Central (Costa Rica, Panamá e Guatemala e República Dominicana). Os outros principais players existentes no mercado incluem MERCK SHARP & DOHME CORP. (uma subsidiária da MERCK & CO., INC.), AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inc.), Novartis AG, Viatris Inc., Bohringer Ingelheim International GmbH, Fresenius Kabi AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. e Sun Pharmaceutical Industries Ltd., entre outros.
Pfizer Inc.
está sediada em Nova York, EUA, e foi fundada em 1849. A empresa se concentra em fornecer padrões de qualidade, segurança e valor na descoberta, desenvolvimento e fabricação de produtos de saúde, incluindo medicamentos inovadores e vacinas. A empresa atua em segmentos de negócios como Pfizer CentreOne, Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma) em que o segmento de mercado focado é Pfizer BiopharmaceuticalsGroup (Biopharma). A empresa possui categorias de produtos como internos medicamento, inflamação e imunologia, oncologia, doenças raras, vacinas e anti-infecciosos e a categoria focada no mercado é oncologia.
A empresa está envolvida no desenvolvimento contínuo de medicamentos para mieloide aguda.
Para instância,
- Em novembro de 2020, a Pfizer Inc. recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para Daurismo. Daurismo, é um medicamento oral, para o tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticada em pacientes adultos, com idade superior a 75 anos. A aprovação recebida garantiria o processo de aprovação pós-comercialização e a adição de um novo produto ao portfólio de Oncologia. Isso resultaria no crescimento da receita e da disponibilidade nos países da América Central.
A empresa tem ampla presença na América do Norte, América do Sul, Europa, Oriente Médio e África, e Ásia-Pacífico. A empresa também possui várias subsidiárias, como Pfizer Animal Health BV (Holanda), Pfizer Asia International BV (Holanda), Pfizer Australia Superannuation Pty Ltd (Austrália), Pfizer Dominicana, SA (República Dominicana) e Pfizer Egypt SAE (Egito) , entre outros.
AbbVie Inc.
está sediada em Illinois, EUA. A empresa foi fundada em 2013. A empresa se concentra na descoberta e no fornecimento de medicamentos e produtos inovadores para resolver sérios problemas de saúde. A empresa possui categorias de produtos incluindo Imunologia, oncologia, neurociência, oftalmologia, virologia, e a saúde da mulher e a categoria com foco no mercado é a oncologia.
A empresa está envolvida no desenvolvimento contínuo de medicamentos para mieloide aguda.
Por exemplo,
- Em maio de 2021, a AbbVie Inc. recebeu aprovação da Comissão Europeia para Venclexta, combinado com azacitidina, ou decitabina, ou citarabina em dose baixa (LDAC) para o tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticada em adultos com 75 anos. anos e acima. É desenvolvido em conjunto pela AbbVie Inc. e pela Genentech, membro do grupo Roche. O Venclexta foi disponibilizado para pacientes que não podem ser submetidos à quimioterapia intensiva. A aprovação recebida fez com que a AbbVie Inc. expandisse a linha de produtos oncológicos pela Europa e América Latina
A empresa tem ampla presença na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África e América do Sul. A empresa possui várias subsidiárias como AbbVie Aviation LLC (EUA), AbbVie Biopharmaceuticals LLC (EUA), AbbVie Bioresearch Center Inc. (EUA), AbbVie Biotech Ventures Inc.
Novartis AG
A Novartis AG tem sede em Baden-Württemberg, Suíça e foi fundada em 1996. A empresa se dedica ao desenvolvimento, fabricação e comercialização de produtos de saúde. A empresa possui segmentos de negócios como medicamentos inovadores, sandoz e corporativo, nos quais o segmento com foco no mercado são medicamentos inovadores. Esta empresa possui categorias de produtos que incluem câncer, cardiovascular, renal e metabolismo, imunologia e dermatologia, oftalmologia, neurociência e respiratório, cuja categoria focada no mercado é câncer.
A empresa está envolvida no desenvolvimento contínuo de medicamentos para mieloide aguda.
Por exemplo,
- Em setembro de 2017, a Novartis AG recebeu aprovação da União Europeia para Rydapt para tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação FLT3. A aprovação recebida garantiria a aprovação pós-comercialização do Rydapt na Europa e em países da América do Sul.
A empresa tem ampla presença na América do Norte, Europa, Oriente Médio e África. A empresa também possui diversas subsidiárias, como Novartis Argentina SA (Argentina), Novartis Australia Pty Ltd (Austrália), Novartis Austria GmbH (Áustria) e Novartis Pharma NV (Bélgica), entre outras.
