Mercado de testes genéticos avança com tecnologias de ponta para o diagnóstico preciso de várias doenças

O mercado dos testes genéticos emprega diversas tecnologias, como a sequenciação de ADN (testes baseados em NGS), a reação em cadeia da polimerase, os microarranjos, a sequenciação do genoma completo, a hibridização in situ por fluorescência (FISH) e outras. Estas tecnologias atendem ao diagnóstico de uma série de doenças, incluindo distúrbios genéticos raros, cancro, fibrose quística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne , talassemia, doença de Huntington, síndrome do X frágil e muito mais. Esta abordagem abrangente permite um diagnóstico preciso, uma avaliação de risco e estratégias de tratamento personalizadas, moldando o futuro dos testes genéticos.

Aceda ao relatório completo em  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de testes genéticos , que era de 15.942,20 milhões de dólares em 2022, deverá atingir os 51.222,81 milhões de dólares até 2030 e deverá sofrer um CAGR de 15,7% durante o período previsto de 2023-2030. O fator determinante, a crescente prevalência de doenças, sublinha a crescente incidência de doenças e distúrbios genéticos   , contribuindo para uma maior procura de testes genéticos. À medida que a prevalência destas condições aumenta, a necessidade de diagnósticos genéticos precisos e precoces torna-se essencial, impulsionando o crescimento do mercado de testes genéticos.

Principais conclusões do estudo 

A crescente procura por medicina de precisão deverá impulsionar a taxa de crescimento do mercado

O fator determinante, a crescente procura de medicina de precisão , significa a crescente ênfase em abordagens de tratamento personalizadas, impulsionando a procura de testes genéticos. A medicina de precisão depende da compreensão da composição genética de um indivíduo para intervenções terapêuticas personalizadas. À medida que a assistência médica muda para estratégias personalizadas, os testes genéticos tornam-se essenciais para fornecer informações genéticas precisas, orientando os médicos na elaboração de planos de tratamento direcionados e eficazes, impulsionando assim a expansão do mercado de testes genéticos.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Análise de Segmentos:

O mercado global de testes genéticos está categorizado em quatro segmentos notáveis ​​que se baseiam no tipo, tecnologia, doenças e utilizador final. 

• Com base no tipo, o mercado global de testes genéticos está segmentado em testes de portadores, testes de diagnóstico, testes pré-natais, rastreio neonatal, testes preditivos e pré-sintomáticos e outros tipos. O segmento dos testes de diagnóstico domina o mercado dos testes genéticos com uma quota de mercado de 38,03% devido ao seu papel fundamental na identificação e gestão de distúrbios genéticos, na previsão de riscos de doença e na facilitação de planos de tratamento personalizados.

O segmento de testes de diagnóstico do segmento tipo domina o mercado global de testes genéticos durante o período previsto de 2023-2030

O segmento dos testes de diagnóstico domina o mercado dos testes genéticos com uma quota de mercado de 38,03% devido ao seu papel fundamental na identificação e gestão de distúrbios genéticos, na previsão de riscos de doença e na facilitação de planos de tratamento personalizados. À medida que a área da saúde adota cada vez mais a medicina de precisão, a procura por testes genéticos de diagnóstico cresce, impulsionando este segmento para uma posição dominante no mercado.

• Com base na tecnologia, o mercado global de testes genéticos está segmentado em sequenciação de ADN (testes baseados em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarranjos, sequenciação do genoma completo, hibridização in situ por fluorescência (FISH) e outros. O segmento da reação em cadeia da polimerase (PCR) domina o mercado dos testes genéticos com uma quota de mercado de 41,45% devido à sua precisão e versatilidade

O segmento de reação em cadeia da polimerase (PCR) do segmento tecnológico domina o mercado global de testes genéticos durante o período previsto de 2023-2030

O segmento da reação em cadeia da polimerase (PCR) domina o mercado dos testes genéticos com uma quota de mercado de 41,45% devido à sua precisão e versatilidade. A tecnologia PCR facilita a amplificação do ADN, desempenhando um papel crucial em diversas aplicações de testes genéticos, incluindo diagnóstico, investigação e perícia, contribuindo significativamente para o domínio do segmento.

• Com base nas doenças, o mercado global de testes genéticos está segmentado em doenças genéticas raras, cancro, fibrose quística , anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington , síndrome do X frágil, distrofia muscular de Duchenne e outras.
• Com base no utilizador final, o mercado global de testes genéticos está segmentado em hospitais, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, prestadores de serviços laboratoriais e laboratórios privados. O segmento dos hospitais dominou o mercado de testes genéticos com uma quota de mercado de 37,59% devido ao seu papel integral nos diagnósticos, cuidados ao paciente e serviços de saúde abrangentes

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como participantes no mercado genético global: Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), Invitae Corporation (EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA), PerkinElmer Inc. (EUA), Illumina, Inc. (EUA), QIAGEN (Alemanha), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça), Fulgent Genetics (EUA).

Desenvolvimentos de mercado

• Em janeiro de 2022, a Inotiv Inc. expandiu as suas capacidades de investigação toxicológica através da aquisição do Integrated Laboratory System (ILS) por 56 milhões de dólares. Este movimento estratégico fortaleceu a posição da Inotiv no mercado dos testes genéticos, combinando a sua expertise para oferecer serviços abrangentes. A aquisição não só alargou o portefólio da Inotiv, como também aumentou as suas capacidades no fornecimento de soluções avançadas de testes genéticos, promovendo o crescimento e a inovação no campo dinâmico da investigação toxicológica.
• Em junho de 2022, a Prenetics Group Limited, pioneira em testes genómicos e de diagnóstico, lançou o ColoClear da Circle, um teste de rastreio domiciliário não invasivo inovador para a deteção precoce do cancro colorretal. Esta inovação permite aos indivíduos monitorizar de forma conveniente e proativa a sua saúde colorretal, permitindo a identificação precoce de potenciais riscos. O ColoClear representa um avanço significativo no rastreio do cancro, alinhado com o compromisso da Prenetics com soluções de diagnóstico acessíveis e eficazes para melhores resultados na área da saúde.
• Em março de 2022, a Illumina, líder na sequenciação de genomas, lançou um teste de cancro na Europa. Este teste examina vários genes tumorais numa única amostra de tecido, oferecendo uma abordagem abrangente para identificar possíveis opções de tratamento para doentes com doenças raras. O teste inovador de cancro da Illumina exemplifica um salto significativo na medicina de precisão, fornecendo aos médicos informações valiosas para estratégias de tratamento personalizadas e melhorando as perspetivas para indivíduos que enfrentam formas complexas e raras de cancro.
• Em dezembro de 2021, a Thermo Fisher Scientific Inc. concluiu com sucesso a aquisição da PPD, Inc., um importante fornecedor global de serviços de investigação clínica, por 17,4 mil milhões de dólares. Esta mudança estratégica melhorou significativamente as capacidades da Thermo Fisher, promovendo uma maior geração de receitas. Ao integrar a expertise da PPD em investigação clínica com o amplo portefólio da Thermo Fisher, a aquisição reforçou a sua posição no serviço à indústria biofarmacêutica e biotecnológica, catalisando o crescimento do mercado e oferecendo soluções abrangentes para o setor das ciências biológicas.
• Em janeiro de 2020, a ARCHIMED Life colaborou com a Amides Holding GmbH para melhorar e alargar o acesso a serviços de diagnóstico especializados, abrangendo testes genéticos, bioquímicos e de biomarcadores. Esta colaboração teve como objetivo reforçar as suas posições no campo em evolução dos serviços de diagnóstico

Análise Regional

Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório do mercado genético global são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:

A América do Norte é a região dominante no mercado genético global durante o período previsto de 2023-2030

A América do Norte domina o mercado de diagnóstico de doenças genéticas, impulsionada pela crescente prevalência de doenças genéticas, defeitos genéticos e aberrações cromossómicas na população. As robustas atividades de investigação e desenvolvimento da região contribuem para o crescimento do mercado, facilitando os avanços no diagnóstico genético. A maior consciencialização sobre as condições genéticas e a procura de soluções de diagnóstico inovadoras sublinham o papel fundamental da América do Norte no enfrentamento dos desafios associados às perturbações genéticas na população.

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