A crescente taxa de incidência e epidemiologia da Hipofosfatasia (HPP) são os principais impulsionadores do crescimento do mercado no tratamento desta doença rara. Esta incidência crescente significa que mais pessoas procuram opções de tratamento, estimulando as empresas farmacêuticas a investir na investigação e no desenvolvimento de novas terapêuticas. O mercado dos tratamentos HPP está a expandir-se rapidamente à medida que os profissionais de saúde e os doentes reconhecem a necessidade de intervenções eficazes para melhorar a qualidade de vida e controlar os sintomas associados a esta condição desafiante.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de tratamento da hipofosfatasia deverá atingir os 1.812,12 milhões de dólares até 2031, face aos 1.329,26 milhões de dólares em 2023, crescendo a um CAGR de 4,4% no período previsto de 2024 a 2031.
Principais conclusões do estudo
Políticas de Reembolso Favoráveis
As políticas de reembolso favoráveis desempenham um papel crucial na dinamização da disponibilidade e acessibilidade de tratamentos para a Hipofosfatasia (HPP). Quando os sistemas de saúde e os prestadores de seguros proporcionam um reembolso robusto para as terapêuticas HPP, isto reduz as barreiras financeiras para os doentes e os prestadores de cuidados de saúde, facilitando um acesso mais alargado a estes tratamentos especializados.
Nos países onde as políticas de comparticipação são favoráveis, as empresas farmacêuticas são mais incentivadas a desenvolver e comercializar tratamentos HPP. Isto pode levar a um mercado mais competitivo, com múltiplas opções de tratamento, promovendo a inovação e melhorando os resultados do tratamento para os doentes. Além disso, as políticas de reembolso favoráveis incentivam os prestadores de cuidados de saúde a prescrever estas terapêuticas com confiança, sabendo que os doentes podem pagá-las sem encargos financeiros indevidos.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2024 a 2031
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Ano base
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2023
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Ano Histórico
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2022 (personalizável para 2016–2021)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Tipos (Odontohipofosfatasia, Pseudohipofosfatasia e Outros), Tipo de Terapia ( Terapia de Substituição Enzimática e Terapia de Suporte), Via de Administração (Injetável e Oral), Utilizador Final (Hospitais, Clínicas Especializadas e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Retalho e Farmácia Online)
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Participantes do mercado abrangidos
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AstraZeneca (Reino Unido), Pfizer Inc. (EUA), Abbott (EUA), Novartis AG (Suíça), Be Biopharma (EUA), PuREC (Japão), Rallybio (EUA), Rampart Bioscience, Inc. (EUA), AM-Pharma BV (Holanda) e Roivant Sciences Ltd. (EUA), entre outras.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos
O mercado global de tratamento da hipofosfatasia está segmentado em cinco segmentos notáveis com base nos tipos, tipo de terapia, via de administração, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base nos tipos, o mercado global de tratamento da hipofosfatasia está segmentado em odontohipofosfatasia, pseudohipofosfatasia e outros
Em 2024, prevê-se que o segmento da odontohipofosfatasia domine o mercado global de tratamento da hipofosfatasia
Em 2024, prevê-se que o segmento da odonto-hipofosfatasia domine o mercado com uma quota de mercado de 52,85% devido à sua maior frequência de diagnóstico, ao impacto visível dos sintomas dentários que impulsionam a procura de tratamento e à eficácia das terapias de substituição enzimática direcionadas que melhoram significativamente os resultados dos pacientes.
- Com base no tipo de terapia, o mercado global de tratamento da hipofosfatasia está segmentado em terapia de substituição enzimática e terapia de suporte
Em 2024, prevê-se que o segmento da terapia de substituição enzimática domine o mercado global de tratamento da hipofosfatasia
Em 2024, prevê-se que o segmento da terapia de substituição enzimática domine a quota de mercado de 90,36% devido à sua eficácia comprovada no tratamento direto da deficiência enzimática subjacente, melhorando significativamente os resultados e a qualidade de vida dos doentes.
- Com base na via de administração, o mercado global de tratamento da hipofosfatasia está segmentado em injetável e oral. Em 2024, prevê-se que o segmento injetável domine o mercado com uma quota de mercado de 86,09%
- Com base no utilizador final, o mercado global de tratamento da hipofosfatasia está segmentado em hospitais, clínicas especializadas e outros. Em 2024, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com uma quota de mercado de 69,98%
- Com base no canal de distribuição, o mercado global de tratamento da hipofosfatasia está segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de retalho e farmácia online. Em 2024, prevê-se que o segmento das farmácias hospitalares domine o mercado com uma quota de mercado de 59,04%
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado global de tratamento da hipofosfatasia: AstraZeneca (Reino Unido), Pfizer Inc. (EUA), Abbott (EUA), Novartis AG (Suíça).
Desenvolvimentos de mercado
- Em julho de 2021, a AstraZeneca finalizou a aquisição da Alexion Pharmaceuticals, Inc., marcando a sua entrada no mercado de medicamentos para doenças raras. Esta iniciativa aumenta a presença científica da AstraZeneca na imunologia e permite a inovação contínua nos tratamentos de doenças raras, alavancando a plataforma e o pipeline de biologia complementar da Alexion. Esta aquisição representa uma oportunidade de crescimento significativa para a AstraZeneca, atendendo às necessidades médicas não satisfeitas dos doentes com doenças raras
- Em janeiro de 2024, a AM-Pharma BV iniciou um estudo clínico de Fase 2, tratando os primeiros doentes com ilofotase alfa para prevenir danos renais associados à cirurgia cardíaca (CSA-RD), um passo crucial para validar o potencial do composto e fazer avançar o seu desenvolvimento, beneficiando, em última análise, a empresa ao expandir potencialmente as suas aplicações terapêuticas e o alcance do mercado.
- Em outubro de 2023, a AM-Pharma BV reportou resultados clínicos positivos de Fase 1b para a ilofotase alfa como potencial terapia de substituição enzimática em doentes adultos com hipofosfatasia (HPP). Este marco demonstra a eficácia e segurança do composto, expandindo potencialmente o seu mercado e aplicações terapêuticas, beneficiando o crescimento e desenvolvimento da empresa.
- Em maio, a CAMBRIDGE, Mass., Be Biopharma, Inc. (“Be Bio”), uma empresa pioneira na descoberta e desenvolvimento de Medicamentos de Células B Engenheiradas (BCMs), apresentou resultados de uma nova investigação pré-clínica demonstrando a produção de ALP ativa por um BCM, o que destaca os BCMs como um potencial tratamento para a hipofosfatasia (HPP)
- Em outubro de 2021, foi iniciado um ensaio clínico utilizando células de expansão rápida da PuREC para a doença da hipofosfatase (HPP) para o período de julho de 2021 a setembro de 2022. Este ensaio de fase I/IIa para o tratamento da HPP, conduzido em parceria com a Universidade de Shimane, marca o primeiro ensaio em humanos deste tipo. Com o apoio financeiro da AMED (Agência Japonesa de Investigação e Desenvolvimento Médico), o estudo irá avaliar a segurança e a eficácia de um novo tratamento que utiliza células estaminais mesenquimais purificadas produzidas pelo PuREC, conhecidas como células REC-01.
- Em janeiro de 2024, a Rallybio, em colaboração com o seu parceiro Exscientia, continua focada na identificação de um candidato ao desenvolvimento de uma pequena molécula visando o ENPP1 para tratar doentes com hipofosfatasia (HPP). Foram alcançados avanços substanciais, e estão atualmente em curso estudos de prova de mecanismo, conduzidos em conjunto com um especialista global de renome em HPP. A Rallybio e a Exscientia pretendem partilhar atualizações sobre o progresso do programa no final de 2024
- Em outubro de 2023, a Rampart Bioscience, Inc., uma empresa de biotecnologia que promove produtos biológicos de última geração, anunciou uma ronda de financiamento Série A de 85 milhões de dólares. O financiamento apoiará o desenvolvimento de medicamentos concebidos para aliviar os doentes da carga da doença e dos desafios do tratamento.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório do mercado global de tratamento da hipofosfatasia são os EUA, Canadá, México, Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Holanda, Espanha, Rússia, Suíça, Turquia, Bélgica, resto da Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Austrália, Singapura, Tailândia, Indonésia, Malásia, Filipinas, resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto da América do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel, África do Sul, Egito e resto do Médio Oriente e África.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado global de tratamento da hipofosfatasia
Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido à adoção precoce de terapias avançadas e à infraestrutura de cuidados de saúde robusta. A América do Norte continuará a dominar o mercado em termos de quota de mercado e receitas de mercado e continuará a desenvolver o seu domínio durante o período previsto. Isto deve-se à crescente adoção de tecnologia avançada nesta região.
Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado global de tratamento da hipofosfatasia
Espera-se que a região Ásia-Pacífico cresça durante o período previsto devido à crescente consciencialização, à melhoria das infraestruturas de saúde e ao aumento da população de doentes. Além disso, espera-se que o aumento do nível de despesas em saúde e o aumento do rendimento per capita impulsionem o crescimento do mercado nesta região.
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