A Exostose Hereditária Múltipla (EHM) é uma doença genética rara caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos tumores ósseos benignos (osteocondromas) que podem levar a deformidades físicas, dor e, em casos graves, mobilidade restrita. À medida que aumenta a consciencialização sobre a MHE e outras condições hereditárias, aumenta a necessidade de diagnósticos eficazes e intervenções terapêuticas.
Com os avanços no rastreio e diagnóstico genético, a deteção precoce da EHM está a tornar-se mais viável, o que permite uma intervenção atempada e melhores resultados para os doentes. Os testes genéticos tornaram-se uma ferramenta essencial para identificar portadores e indivíduos em risco, permitindo planos de tratamento personalizados e terapias direcionadas. A procura por tais tecnologias de diagnóstico está a crescer à medida que mais profissionais de saúde reconhecem a importância do diagnóstico precoce no tratamento de doenças genéticas como a EHM.
Além disso, o aumento dos serviços de aconselhamento genético desempenha um papel significativo no crescimento do mercado. As famílias com antecedentes de EHM ou outras condições genéticas procuram cada vez mais orientação para compreender os riscos e as implicações da perturbação. Isto alimentou a necessidade de serviços de saúde especializados, impulsionando ainda mais o mercado global de MHE.
Por exemplo, em dezembro de 2019, de acordo com um artigo publicado pelos Institutos Nacionais de Saúde, a prevalência de HME (Exostoses Múltiplas Hereditárias) nas populações ocidentais é estimada entre 0,4 a 1 por 50.000 indivíduos. No entanto, entre o povo Chamorro de Guam, a prevalência é significativamente mais elevada, atingindo os 50 por 50.000. Nos países ocidentais, a incidência desta condição aumenta 1,5% por ano. Esta crescente prevalência de doenças genéticas, como a HME, realça a necessidade crescente de tratamentos eficazes, o que impulsionará o mercado global de exostose hereditária múltipla, à medida que os sistemas de saúde priorizam o diagnóstico e o tratamento destas condições.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-multiple-hereditary-exostosis-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de exostose hereditária múltipla deverá atingir os 161,89 milhões de dólares até 2031, face aos 121,25 milhões de dólares em 2023, e deverá crescer a um CAGR de 3,7% no período previsto de 2024 a 2031. A exostose hereditária múltipla (EHM) afeta predominantemente crianças, apresentando geralmente sintomas durante a primeira infância ou adolescência. À medida que a população pediátrica global cresce, há uma maior probabilidade de mais casos serem diagnosticados, o que alimenta diretamente a procura de diagnóstico precoce e opções de tratamento eficazes.
Principais conclusões do estudo
População pediátrica crescente
A Exostose Hereditária Múltipla (EHM) afeta predominantemente crianças, apresentando geralmente sintomas durante a primeira infância ou adolescência. À medida que a população pediátrica global cresce, há uma maior probabilidade de mais casos serem diagnosticados, o que alimenta diretamente a procura de diagnóstico precoce e opções de tratamento eficazes. A EHM pode causar deformidades ósseas, restrição de movimentos e complicações que afetam significativamente o crescimento e a qualidade de vida da criança, tornando essencial uma intervenção atempada.
A crescente população pediátrica global, aliada ao facto de a EHM afetar principalmente crianças, é um importante impulsionador do mercado global de EHM. O foco crescente no diagnóstico precoce, nos cuidados pediátricos especializados e nas inovações de tratamento está a aumentar a procura por rastreio genético e intervenções terapêuticas. À medida que a população pediátrica continua a expandir-se, espera-se que o mercado global de MHE experimente um crescimento sustentado num futuro próximo.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2024 a 2031
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Ano base
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2023
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Ano Histórico
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2022 (personalizável para 2016–2021)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Tipo (séssil e pediculado), tratamento (cirurgia, medicação e outros), diagnóstico (raio-X, TAC (TC), ressonância magnética (RM) , testes genéticos e outros), local (pernas, braços, ombros, bacia, dedos das mãos e dos pés), faixa etária (pediátrica e adulta), utilizador final (hospitais, clínicas especializadas, centros de cirurgia ambulatória e outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México, Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Suíça, Bélgica, Holanda, Dinamarca, Suécia, Polónia, Noruega, Finlândia e resto da Europa, Japão, China, Coreia do Sul, Índia, Singapura, Tailândia, Indonésia, Malásia, Filipinas, Taiwan, Vietname, Nova Zelândia, Austrália e resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina e resto da América do Sul, África do Sul, Egito, Arábia Saudita, Kuwait, Qatar, Omã, Bahrein, Emirados Árabes Unidos e resto do Oriente Médio e África
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Participantes do mercado abrangidos
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Bayer AG (Alemanha), Haleon Group of Companies (Reino Unido), BASF (Alemanha), Viatris Inc. (EUA), Mallinckrodt (EUA), AdvaCare Pharma (EUA), Aurobindo Pharma (Índia), Taj Pharmaceutical Limited (Índia), Wellona Pharma (Índia) e ActizaPharma (Índia), entre outras.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos
O mercado global de exostose hereditária múltipla está segmentado em seis segmentos notáveis com base no tipo, tratamento, diagnóstico, local, faixa etária e utilizador final.
- Com base no tipo, o mercado está segmentado em sésseis e pedunculados
Em 2024, prevê-se que o segmento séssil domine o mercado global de exostose hereditária múltipla
Em 2024, prevê-se que o segmento séssil domine o mercado com uma quota de mercado de 54,72% devido ao aumento de casos de MHE séssil.
- Com base no tratamento, o mercado está segmentado em medicamentos, cirurgias e outros
Em 2024, prevê-se que o segmento cirúrgico domine o mercado global de exostose hereditária múltipla
Em 2024, prevê-se que o segmento cirúrgico domine o mercado com uma quota de mercado de 54,26% devido à crescente adoção da cirurgia para o tratamento da EHM.
- Com base no diagnóstico, o mercado está segmentado em raios X, tomografia computorizada (TC), ressonância magnética (RM), testes genéticos e outros. Em 2024, prevê-se que o segmento dos raios X domine o mercado com uma quota de mercado de 38,85%
- Com base no local, o mercado está segmentado em pernas, braços, ombros, bacia, dedos das mãos e dos pés. Em 2024, prevê-se que o segmento das pernas domine o mercado com uma quota de mercado de 48,87%
- Com base na faixa etária, o mercado está segmentado em pediátrico e adulto. Em 2024, prevê-se que o segmento pediátrico domine o mercado com uma quota de mercado de 90,94%
- Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, centros de ambulatório e outros. Em 2024, prevê-se que os hospitais dominem o mercado com uma quota de mercado de 56,78%
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research analisa a Bayer AG (Alemanha), o Haleon Group of Companies (Reino Unido), a BASF (Alemanha), a Viatris Inc. (EUA) e a Mallinckrodt (EUA) como os principais participantes do mercado.
Desenvolvimento de Mercado
- Em janeiro de 2023, a Ipsen adquiriu o Albireo, melhorando o seu portefólio de doenças raras com o Bylvay (odevixibat), o primeiro tratamento aprovado para a colestase intra-hepática familiar progressiva. Este movimento estratégico visa acelerar o crescimento nas doenças hepáticas pediátricas raras, reforçando a presença de mercado da Ipsen e expandindo as opções de tratamento para os doentes carenciados.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório global do mercado de exostose hereditária múltipla são os EUA, Canadá e México, Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Rússia, Turquia, Suíça, Bélgica, Holanda, Dinamarca, Suécia, Polónia, Noruega, Finlândia e resto da Europa, Japão, China, Coreia do Sul, Índia, Singapura, Tailândia, Indonésia, Malásia, Filipinas, Taiwan, Vietname, Nova Zelândia, Austrália e resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina e resto da América do Sul, África do Sul, Egito, Arábia Saudita, Kuwait, Qatar, Omã, Bahrein, Emirados Árabes Unidos e resto do Médio Oriente e África.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado global de exostose hereditária múltipla
Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido a vários factores, principalmente relacionados com as infra-estruturas de saúde, investigação e desenvolvimento, sensibilização e acesso a opções de tratamento avançadas. A América do Norte, especialmente os Estados Unidos, tem um sistema de saúde bem estabelecido e avançado, permitindo um melhor diagnóstico, tratamento e gestão de doenças raras, como a exostose hereditária múltipla.
A Ásia-Pacífico é a região com o crescimento mais rápido no mercado global de exostose hereditária múltipla
A Ásia-Pacífico é a região de crescimento mais rápido no mercado global de exostose hereditária múltipla devido ao aumento dos sistemas de apoio e cuidados ao paciente.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório do mercado global de exostose hereditária múltipla, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-multiple-hereditary-exostosis-market
