O mercado global de produtos terapêuticos para a esclerodermia deverá crescer a uma CAGR constante de 5,2% no período previsto de 2019 a 2026. Os anos considerados para o estudo são os mencionados abaixo.
Aceda ao relatório completo em https://databridgemarketresearch.com/reports/global-scleroderma-therapeutics-market-industry-trends-and-forecast-to-2026/
A esclerodermia é uma doença rara que afeta o organismo através do endurecimento do tecido conjuntivo. Isto acontece devido à produção excessiva de colagénio no organismo. Menos de 500.000 pessoas nos Estados Unidos têm esclerodermia. A região da América do Norte está a dominar o mercado porque os americanos e os nativos americanos têm frequentemente esclerodermia mais grave do que os caucasianos. A região da América do Norte está a crescer porque várias empresas estão a fornecer melhores instalações de tratamento para as pessoas e o governo da América do Norte também está a fornecer cobertura de seguro à sua população. Com estas instalações, o tratamento está a aumentar nestas regiões, o que está a ajudar o mercado a crescer.
A AstraZeneca dominou o mercado global de medicamentos para a esclerodermia. Os outros principais participantes existentes no mercado incluem a Argentis Pharmaceuticals, LLC., Pfizer Inc, AbbVie Inc., Sanofi, ALLERGAN, viDA Therapeutics Inc., Active Biotech AB., Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline plc., Johnson & Johnson Services, Inc., Daval International Limited e entre outros.
AstraZeneca:
A AstraZeneca, com sede em Cambridge, no Reino Unido, foi fundada em 1992. A empresa está envolvida na descoberta, desenvolvimento, fabrico e comercialização de produtos biofarmacêuticos. Tem como segmento de negócio a Biofarmacêutica. O foco principal da empresa está em áreas como cardiovascular, renal e metabolismo, oncologia, respiratória, inflamação e autoimunidade, infeção e vacinas, neurociência, todos os medicamentos e outros. Contava com 64.600 colaboradores em dezembro de 2018.
- Em fevereiro de 2018, a AstraZeneca anunciou que um dos seus braços de investigação e desenvolvimento de produtos biológicos, a MedImmune, será desmembrada na Viela Bio Company, que irá desenvolver medicamentos para doenças autoimunes. O objetivo era criar um ambiente ideal para o desenvolvimento de produtos para a inflamação e autoimunidade. Isto pode mostrar o grande potencial de expansão do negócio no mercado.
Tem presença geográfica no Médio Oriente e África, Europa, América do Norte, América do Sul e Ásia-Pacífico. Opera através das suas subsidiárias, como a MedImmune, LLC (EUA), AstraZeneca Pharma India Limited (Índia), AstraZeneca AB (Suécia), Pearl Therapeutics Inc. (EUA), AstraZeneca Pharmaceuticals LP (EUA) e outras.
F. Hoffmann-La Roche Lda.:
A F. Hoffmann-La Roche Ltd, com sede em Rotkreuz, na Suíça, foi fundada em 1896. A empresa concentra-se no desenvolvimento, vendas e fabrico de produtos farmacêuticos e de diagnóstico. A empresa tem duas divisões operacionais: farmacêutica e de diagnóstico. No segmento farmacêutico, a empresa está envolvida em I&D e fabrico de medicamentos em oncologia, inflamação/imunologia, neurociência, doenças infeciosas, oftalmologia, entre outros. No segmento de diagnóstico, a empresa envolveu o seu negócio em soluções centralizadas e de ponto de atendimento, diagnósticos moleculares, diagnósticos de tecidos e tratamento da diabetes. A F. Hoffmann-La Roche Ltd tem medicamentos em ensaios clínicos como o Placebo e o Tocilizumab, que estão disponíveis na fase 3 do ensaio clínico para tratar a esclerose sistémica. Neste estudo de ensaio clínico, a eficácia e a segurança do tocilizumab são comparadas com o placebo para a esclerose sistémica. Este produto pode ser um sucesso de bilheteira nos anos previstos.
- Em maio de 2017, a F. Hoffmann-La Roche Ltd recebeu da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA o seu produto Actemra/RoActemra (tocilizumab), injeção subcutânea, útil para o tratamento da ACG. A ACG é uma condição autoimune crónica e grave e o Actemra/RoActemra (tocilizumab) é o primeiro tratamento aprovado pela FDA para a ACG em adultos. É a 6ª aprovação após o seu primeiro lançamento nos EUA em 2010.
A empresa está presente em todo o mundo. A empresa tem várias subsidiárias, como a Roche NimbleGen, Inc. (EUA), Roche Oy (Finlândia), Hoffmann-La Roche Inc. (EUA), Roche Holding AG (Suíça), Roche SAS (França) e muitas outras.
Novartis AG:
A Novartis AG, com sede em Basileia, na Suíça, foi fundada em 1996. A empresa opera na investigação, desenvolvimento, fabrico e comercialização de produtos de saúde. Os segmentos de negócio da empresa são a Medicamentos Inovadores, a Sandoz e a Alcon. A divisão de negócio Medicamentos Inovadores opera em I&D e fabrico de medicamentos patenteados com receita médica. A divisão Sandoz fabrica medicamentos sujeitos a receita médica, bem como ingredientes ativos e intermediários farmacêuticos. A divisão Alcon opera em I&D, fabrico e marketing de produtos para o cuidado dos olhos. O nosso segmento de mercado focado é o dos medicamentos inovadores.
O medicamento STI571 (Gleevec (imatinib)) está em ensaio clínico de fase 2 para esclerose sistémica, esclerodermia e pode ser utilizado por doentes do sexo masculino e feminino com cerca de 18 anos de idade e com esclerose sistémica difusa precoce (duração da doença < 18 meses a partir do primeiro sintoma não-Raynaud). Os doentes com um Índice de Pele de Rodnan modificado (MRSS) de pelo menos 20 na ausência de envolvimento do tronco ou um MRSS de pelo menos 16 em doentes com envolvimento do tronco podem utilizar estes medicamentos.
- Em março de 2019, a Novartis recebeu a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o seu medicamento para a esclerose múltipla recorrente (EMR) denominado Mayzent (siponimod). Com este produto, a taxa de tratamento aumentou, pois proporcionou melhores resultados e, por conseguinte, ajudou a empresa a aumentar a sua receita.
It operates in geographic segments like Americas, Europe, Asia-Pacific, and Middle East & Africa. It operates through its subsidiaries such as Sandoz (Germany), Alcon (U.S.), AveXis (U.S.), Endocyte (Indiana), Hexal AG (Germany) and among others.
