Глобальный рынок фармакогенетического тестирования включает услуги, которые изучают генетический профиль человека, чтобы выяснить, как гены человека влияют на реакцию его на определенные препараты. Специфические генетические вариации, которые могут влиять на метаболизм, эффективность и потенциальные побочные эффекты различных лекарств, определяются этим специализированным генетическим тестированием. Медицинские специалисты могут настраивать выбор и дозировку лекарств для пациента, чтобы улучшить результаты лечения, уменьшить побочные эффекты и повысить общую эффективность лекарств. Это делается путем знания генетической предрасположенности пациента. Качество здравоохранения и результаты для пациента могут улучшиться благодаря этому персонализированному выбору лекарств и подходу к дозировке.
Доступ к полному отчету по адресу https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pharmacogenetic-testing-market
По данным Data Bridge Market Research, ожидается, что мировой рынок фармакогенетического тестирования будет расти среднегодовыми темпами в 8,7% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год и достигнет 11 442,40 млн долларов США к 2030 году. Прогнозируется, что сегмент суборбитального фармакогенетического тестирования станет драйвером роста рынка, поскольку он широко используется и менее сложен, чем другие.
Основные выводы исследования
Достижения в области геномных технологий
Продолжающийся всплеск геномных инноваций значительно повысил точность, скорость и экономическую эффективность генетического тестирования. Секвенирование следующего поколения (NGS) и другие передовые методы молекулярной диагностики стали ключевыми инструментами, революционизирующими то, как анализируется и интерпретируется генетическая информация. Интеграция этих передовых геномных технологий повысила точность и объем фармакогенетического тестирования, что позволило провести комплексную оценку генетического профиля человека. Это, в свою очередь, позволяет медицинским работникам принимать обоснованные решения относительно выбора лекарств, дозировки и стратегий лечения, адаптированных к уникальной генетической структуре пациента.
Более того, технология редактирования генов CRISPR-Cas9 показала многообещающие результаты в изучении функционального воздействия определенных генетических вариантов. Эта технология позволяет исследователям точно модифицировать гены, имитируя определенные генетические вариации и выявляя их влияние на метаболизм и реакцию на лекарства. Эти достижения в совокупности способствуют совершенствованию и расширению рынка, приближая будущее, в котором лекарства будут подбираться индивидуально для каждого человека на основе его уникального генетического кода, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка.
Область отчета и сегментация рынка
Отчет Метрика
|
Подробности
|
Прогнозируемый период
|
2023-2030
|
Базовый год
|
2022
|
Исторический год
|
2021 (настраиваемый 2015-2020)
|
Количественные единицы
|
Доход в млн. долл. США
|
Охваченные сегменты
|
Тип (секвенирование всего генома, секвенирование всего экзома , тесты на основе матриц и тесты отдельных генов), тип гена (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 и VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX и MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT и другие), тип препарата (рецептурные препараты, нутрицевтики, рекреационные наркотики, растительные добавки, витамины и безрецептурные препараты), образец (кровь и слюна), терапевтическая область (кардиология, гастроэнтерология, анестезиология, геномика, эндокринология, иммунология и гиперчувствительность, дерматология, Гинекология, онкология, неврология и другие), применение (клиническая практика, разработка лекарственных препаратов и регулирование лекарственных средств), конечный пользователь (поставщики медицинских услуг, фармацевтические и биотехнологические компании, исследовательские центры и академические институты и другие), канал распространения (больничная аптека, розничные аптеки, аптеки почтовой доставки и услуги прямого обслуживания клиентов)
|
Страны, охваченные
|
США, Канада, Мексика, Франция, Германия, Испания, Италия, Великобритания, Испания, Нидерланды, Россия, Турция, Швейцария, Остальная Европа, Китай, Япония, Таиланд, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Индонезия, Филиппины, Малайзия, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, Остальная часть Южной Америки, ОАЭ, Саудовская Аравия, Южная Африка, Израиль, Египет и Остальная часть Ближнего Востока и Африки
|
Охваченные участники рынка
|
Illumina, Inc. (США), Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Sonic Healthcare (Австралия), QIAGEN (США), BGI (Китай), PerkinElmer Inc. (США), Dynamic DNA Laboratories (США), Eurofins Scientific (США), 23andMe, Inc (США), OneOme (США), PacBio (США), MD Labs (США), GENEWIZ (США), PGXT (США), Luminex Corporation (США) и Myriad Genetics, Inc. (США) и другие.
|
Данные, отраженные в отчете
|
Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ воронки продаж, анализ ценообразования и нормативную базу.
|
Анализ сегмента
Мировой рынок фармакогенетического тестирования разделен на восемь основных сегментов в зависимости от типа, типа гена, типа препарата, образца, терапевтической области, применения, конечного пользователя и канала сбыта.
- По типу рынок сегментируется на секвенирование всего генома, секвенирование всего экзома, тесты на основе массивов и тесты отдельных генов.
Ожидается, что в 2023 году сегмент геномного секвенирования будет доминировать на мировом рынке фармакогенетического тестирования.
Ожидается, что в 2023 году сегмент геномного секвенирования будет доминировать на рынке с долей рынка 47,40% благодаря более высокому спросу и применимости в секторе фармакогеномики.
- На основе типа гена рынок сегментирован на CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 и VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX и MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT и другие.
Ожидается, что в 2023 году сегмент CYP2C19 сегмента генного типа будет доминировать на мировом рынке фармакогенетического тестирования.
Ожидается, что в 2023 году сегмент CYP2C19 будет доминировать на рынке с долей рынка 15,59%, поскольку этот ген кодирует фермент, который играет решающую роль в метаболизме различных лекарственных препаратов, включая несколько часто назначаемых препаратов, таких как клопидогрель (антиагрегант) и омепразол (ингибитор протонной помпы).
- На основе типа препарата рынок сегментирован на рецептурные препараты , нутрицевтики, рекреационные препараты, травяные добавки , витамины и безрецептурные препараты. Ожидается, что в 2023 году сегмент рецептурных препаратов будет доминировать на рынке с долей рынка 31,06%.
- На основе выборки рынок сегментирован на кровь и слюну. Ожидается, что в 2023 году сегмент крови будет доминировать на рынке с долей рынка 54,27%.
- На основе терапевтической области рынок сегментирован на кардиологию, гастроэнтерологию, анестезиологию, геномику , эндокринологию, иммунологию и гиперчувствительность, дерматологию, гинекологию, онкологию, неврологию и др. Ожидается, что в 2023 году сегмент кардиологии будет доминировать на рынке с долей рынка 18,82%.
- На основе применения рынок сегментируется на клиническую практику, разработку лекарств и регулирование лекарств. Ожидается, что в 2023 году сегмент клинической практики будет доминировать на рынке с долей рынка 44,74%.
- На основе конечного пользователя рынок сегментирован на поставщиков медицинских услуг, фармацевтические и биотехнологические компании, исследовательские центры и академические институты и т. д. Ожидается, что в 2023 году сегмент поставщиков медицинских услуг будет доминировать на рынке с долей рынка 39,97%.
- На основе канала сбыта рынок сегментируется на больничную аптеку, розничные аптеки, аптеки почтовой доставки и услуги прямого обслуживания клиентов. Ожидается, что в 2023 году сегмент больничной аптеки будет доминировать на рынке с долей рынка 44,98%.
Основные игроки
Data Bridge Market Research анализирует Illumina, Inc. (США), Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Sonic Healthcare (Австралия), QIAGEN (США), BGI (Китай) как основных игроков рынка.
Развитие рынка
- В августе 2023 года Illumina Inc. объявила об открытии инновационного центра решений Illumina и совершенно нового офиса в Бангалоре, Индия. Теперь, когда у Illumina есть постоянный филиал, она продолжит работать с Premas, чтобы расширить рынок геномики в Индии, которую ООН считает самой густонаселенной страной в мире с более чем 1,4 миллиарда жителей.
- В августе 2023 года компания Myriad Genetics, Inc. объявила об улучшении фармакогеномного теста на препараты для лечения психических заболеваний под названием GeneSight® Psychotropic. Отчет GeneSight теперь будет содержать сведения о том, как история курения пациента может повлиять на то, как его организм перерабатывает определенные препараты.
- В октябре 2022 года PacBio и Twist Bioscience Corporation объявили о доступности начального портфолио готовых панелей генов с длинными считываниями. Эти фиксированные панели Twist Alliance созданы для эффективного и экономичного захвата целевых областей. Кроме того, клиенты смогут создать панель своей конструкции, которая будет полностью адаптируемой и масштабируемой для секвенирования с использованием считываний PacBio HiFi.
- В сентябре 2022 года компания Illumina, Inc. объявила о выпуске серии NovaSeq X (NovaSeq X и NovaSeq X Plus), которая расширит границы возможного в геномной медицине, обеспечив более быстрое, эффективное и экологически безопасное секвенирование. Благодаря новаторской новой технологии NovaSeq X Plus может производить более 20 000 полных геномов в год — в 2,5 раза больше, чем предыдущие секвенаторы — радикально продвигая геномные исследования и клиническое понимание, в конечном итоге революционизируя жизни пациентов.
- В январе 2022 года компания QIAGEN объявила победителей своей новой программы грантов в области биотехнологий — инициативы, обусловленной стремлением компании выстраивать прочные партнерские отношения с биотехнологическими и фармацевтическими предприятиями и помогать им добиваться успеха на рынке.
Региональный анализ
Географически в отчете о мировом рынке фармакогенетического тестирования представлены следующие страны: США, Канада, Мексика, Франция, Германия, Испания, Италия, Великобритания, Испания, Нидерланды, Россия, Турция, Швейцария, остальные страны Европы, Китай, Япония, Таиланд, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Индонезия, Филиппины, Малайзия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, ОАЭ, Саудовская Аравия, Южная Африка, Израиль, Египет и остальные страны Ближнего Востока и Африки.
Согласно анализу Data Bridge Market Research:
Северная Америка является доминирующим регионом на мировом рынке фармакогенетического тестирования.
Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке благодаря более высоким инвестициям американских производителей и поставщиков услуг, а также растущему прогрессу в области геномных технологий. Северная Америка продолжит доминировать на рынке с точки зрения доли рынка и доходов и будет процветать в течение прогнозируемого периода.
По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на мировом рынке фармакогенетического тестирования в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год.
Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе в прогнозируемый период будет наблюдаться рост в связи с ростом населения и растущей распространенностью хронических и сложных заболеваний в этом регионе.
Более подробную информацию о мировом отчете о рынке фармакогенетического тестирования можно получить здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-pharmacogenetic-testing-market
