Press Release

Jul, 25 2019

2018 年,阿斯特捷利康、羅氏公司和諾華公司佔據全球硬皮症治療市場主導地位

預計 2019 年至 2026 年預測期內全球硬皮症治療市場將以 5.2% 的複合年增長率穩定成長。研究考慮的年份如下。

完整報告請見:https://databridgemarketresearch.com/reports/global-scleroderma-therapeutics-market-industry-trends-and-forecast-to-2026/

硬皮症是一種罕見的疾病,它透過硬化結締組織來影響身體。這是由於體內膠原蛋白生成過量所造成的。美國患有硬皮症的人數不到 50 萬人。北美地區佔據市場主導地位,因為美國人和美洲原住民的硬皮症通常比白種人更嚴重。北美地區正在發展,因為許多公司正在為人們提供更好的治療設施,北美政府也為其人民提供保險。有了這樣的設施,這些地區的治療量正在增加,最終有助於市場成長。

阿斯特捷利康在全球硬皮症治療市場佔據主導地位。市場上現有的其他主要參與者包括 Argentis Pharmaceuticals, LLC.、Pfizer Inc、AbbVie Inc.、Sanofi、ALLERGAN、viDA Therapeutics Inc.、Active Biotech AB.、Bristol-Myers Squibb Company、GlaxoSmithKline plc.、Johnson & Johnson Services, Inc.、Daval Limitedbb 等。

阿斯特捷利康:

阿斯特捷利康公司成立於1992年,總部位於英國劍橋,主要從事生物製藥產品的發現、開發、製造和商業化。其業務部門為生物製藥。公司主要關注心血管、腎臟和代謝、腫瘤、呼吸、發炎和自體免疫、感染和疫苗、神經科學、所有藥物等領域。截至 2018 年 12 月,該公司擁有 64,600 名員工。

  • 2018年2月,阿斯特捷利康宣布,其生物製劑研發部門MedImmune將分拆為Viela Bio公司,專注於開發自體免疫疾病藥物。目的是為開發發炎和自體免疫產品創造最佳環境。這顯示出該業務在市場拓展方面具有巨大潛力。

其業務範圍遍及中東和非洲、歐洲、北美、南美和亞太地區。該公司透過其子公司開展業務,例如 MedImmune, LLC(美國)、阿斯特捷利康製藥印度有限公司(印度)、阿斯特捷利康 AB(瑞典)、Pearl Therapeutics Inc.(美國)、阿斯特捷利康製藥有限公司(美國)等。

F. Hoffmann-La Roche有限公司:

F. Hoffmann-La Roche Ltd 總部位於瑞士羅特克羅伊茨,成立於 1896 年。該公司專注於藥品和診斷產品的開發、銷售和製造。 該公司有兩個營運部門:製藥和診斷。在製藥領域,公司參與腫瘤學、發炎/免疫學、神經科學、傳染病、眼科等領域藥物的研發和製造。在診斷領域,公司業務涉及集中式和即時護理解決方案、分子診斷、組織診斷和糖尿病護理。 F. Hoffmann-La Roche Ltd 擁有 Placebo 和 Tocilizumab 等處於臨床試驗階段的藥物,可用於治療系統性硬化症的臨床試驗第 3 期。在這項臨床試驗研究中,托珠單抗與安慰劑對系統性硬化症的療效和安全性進行了比較。該產品預計在未來幾年內成為暢銷產品。

  • 2017年5月,羅氏公司(F. Hoffmann-La Roche Ltd)旗下用於治療GCA的產品Actemra/RoActemra(托珠單抗)皮下注射劑獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准。 GCA 是一種慢性嚴重自體免疫疾病,Actemra/RoActemra(托珠單抗)是 FDA 批准的首個用於治療成人 GCA 的藥物。這是該藥物自 2010 年首次在美國上市後第六次獲得批准。

該公司的業務遍布世界各地。該公司擁有多家子公司,如 Roche NimbleGen, Inc.(美國)、Roche Oy(芬蘭)、Hoffmann-La Roche Inc.(美國)、Roche Holding AG(瑞士)、Roche SAS(法國)等。

諾華公司:

諾華公司總部位於瑞士巴塞爾,成立於1996年,主要從事醫療保健產品的研究、開發、生產和行銷。該公司的業務部門包括創新藥物、山德士和愛爾康。創新藥物業務部門從事專利處方藥的研發和生產。 Sandoz 部門生產處方藥和藥物活性成分及中間體。愛爾康部門從事眼部護理產品的研發、製造和行銷。我們的市場重點領域是創新藥物。

STI571(Gleevec(伊馬替尼))藥物正在針對系統性硬化症、硬皮症進行第 2 階段臨床試驗,可用於年齡在 18 歲左右且患有早期瀰漫性系統性硬化症(從出現第一個非雷諾氏症狀開始,疾病持續時間 < 18 個月)的男性和軀幹患者,在沒有第一個非雷諾氏症狀開始,疾病持續時間 < 18 個月)的男性和軀幹患者,在沒有患者受累的情況下評分,患者有 MR MRSS 至少為 16 的患者可以使用這些藥物。      

  • 2019 年 3 月,諾華公司的復發型多發性硬化症 (RMS) 藥物 Mayzent (siponimod) 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准。該產品的使用率有所提高,因為它產生了更好的效果,從而幫助公司增加了收入。

其業務遍及美洲、歐洲、亞太地區以及中東和非洲等地理區域。該公司透過其子公司開展業務,例如 Sandoz(德國)、Alcon(美國)、AveXis(美國)、Endocyte(印第安納州)、Hexal AG(德國)等。


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