肺移植療法，包括透過手術取代受損的肺，在全球範圍內都至關重要。每年因吸煙導致的死亡人數超過 800 萬，這一令人震驚的統計數據導致肺移植的需求不斷增加。由於超過 80% 的菸草使用者居住在中低收入經濟體，全球肺移植治療市場對於減輕菸草引起的呼吸系統疾病的破壞性影響至關重要，強調了全球移植程序進步和可及性的必要性。
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Data Bridge Market Research 分析，北美肺移植治療市場在 2022 年至 2029 年的預測期內以 5.9% 的複合年增長率增長，預計到 2029 年將達到 1.1214 億美元，而 2021 年為 7089 萬美元。北美老化人口更容易患呼吸系統疾病。這種易感性增加了對肺移植療法的需求，凸顯了此類幹預措施在解決與年齡相關的健康挑戰中的重要作用。
研究的主要發現
預計移植後護理的改善將推動市場成長率
以完善的免疫抑制藥物治療方案和嚴密的監測為標誌的移植後護理的進步大大提高了肺移植的成功率。這些創新增強了患者的康復，並促進了肺移植治療市場的全面成長。移植後護理效果的提升增強了醫療專業人員和患者的信心，促進了北美更廣泛地接受和採用肺移植手術。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2022年至2029年
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基準年
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2021
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歷史歲月
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2020（可自訂為2014-2019）
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定量單位
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收入（百萬美元）、銷售（單位）、定價（美元）
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涵蓋的領域
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產品（免疫抑制藥物、器官保存產品、組織產品等）、適應症（慢性阻塞性肺病、肺纖維化、膿性肺病、肺動脈高壓、囊性纖維化、間質性肺纖維化、肺氣腫、結節性多發性動脈炎、原發性肺動脈高壓等）、類型（屍體肺移植、活體肺移植）、技術（單肺移植、雙肺移植、心肺移植、雙肺移植）、病人人口統計（老年人、成人、兒童）、最終用戶（醫院、移植中心、專科中心等）
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覆蓋國家
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北美洲的美國、加拿大和墨西哥
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涵蓋的市場參與者
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Accord UK Ltd（英國）、輝瑞公司（美國）、F. Hoffman La Roche Ltd（瑞士）、諾華公司（瑞士）、安斯泰來製藥公司（日本）、Panacea Biotech Ltd（印度）、Dr. Franz Kohler Chemie GMBH（德國）、Dr. Reddy's laboratories Ltd（印度）、Detratrace Ltd（印度） Inc.（加拿大）、Intas Pharmaceuticals Ltd.（印度）、Viatris Inc.（美國）、Bridge to Life Ltd.（美國）、Transmedics Inc.（美國）、Paragonix Technologies Inc.（美國）、Xvivo（瑞典）、OSE Immunotherapeutics（法國）、BioLife Solutions（美國）、Xvivo（瑞典）、OSE Immunotherapeutics（法國）、BioLife Solutions（美國）、21st Centurycine）、21st（美國）等等
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析：
北美肺移植治療市場分為產品、類型、適應症、技術、患者人口統計和最終用戶。
- 根據產品，北美肺移植治療市場細分為免疫抑制藥物、組織產品、器官保存產品等
- 根據類型，北美肺移植治療市場分為屍體肺移植和活體肺移植
- 根據適應症，北美肺移植治療市場細分為慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺纖維化、膿性肺病、肺動脈高壓、囊性纖維化、間質性肺纖維化、肺氣腫、原發性肺動脈高壓結節病等
- 根據技術，北美肺移植治療市場分為單一肺移植、雙肺移植、心肺移植和雙肺移植
- 根據患者人口統計數據，北美肺移植治療市場分為成人、兒童和老年
- 根據最終用戶，北美肺移植治療市場細分為醫院、移植中心、專科中心和其他
主要參與者
Data Bridge Market Research 認為以下公司是北美肺移植治療市場的主要參與者，它們是 Accord UK Ltd（英國）、輝瑞公司（美國）、F. Hoffman La Roche Ltd（瑞士）、諾華公司（瑞士）、安斯泰來製藥公司（日本）、Panacea Biotech Ltd（印度）、Dr. Franz Kohler Chemie GPF（德國）、Panacea Biotechs Ltd.
市場發展
- 2021 年 9 月，「NOVEL 肺試驗擴展」臨床試驗探索了常溫離體肺灌注 (EVLP) 在評估和增強通常被排除在移植之外的擴展/邊緣供體肺方面的潛力。該研究旨在確定這種方法是否可以提高此類肺部的生存能力，並擴大可供移植的器官庫
- 2021 年 7 月，安斯泰來製藥公司取得了一個里程碑，美國 FDA 批准了其 PROGRAF（他克莫司）的補充新藥申請 (sNDA)，用於預防成人和兒童肺移植接受者的器官排斥。安斯泰來榮獲“2021 年企業資訊揭露卓越獎”，鞏固了其市場地位，增強了客戶信任，並擴大了客戶群
- 2021 年 5 月，FDA 加速核准 sotorasib（Lumakras，安進），用於治療攜帶 KRAS G12C 突變且已接受過至少一次全身性治療的非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年人。這是一個重要的里程碑，使索托拉西布成為 FDA 批准的首個專門針對 KRAS G12C 基因變異的非小細胞肺癌患者的治療藥物
- 2021 年 5 月，FDA 批准 amivantamab-vmjw（Rybrevant）作為治療患有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的主要治療。監管機構也授權使用由 Guardant Health Inc. 開發的 Guardant360 CDx 作為該藥物的診斷工具
- 2020 年 12 月，一項 2B 期隨機對照試驗評估了 GS-5806 治療肺移植接受者感染呼吸道合胞病毒 (RSV) 且症狀持續不到七天的療效。該試驗旨在評估該藥物治療此特定族群呼吸道合胞病毒感染的有效性，為肺移植後呼吸道感染的管理提供寶貴的見解
區域分析
從地理上看，北美肺移植治療市場報告涵蓋的國家包括北美的美國、加拿大和墨西哥。
根據 Data Bridge 市場研究分析：
預計在 2022-2029 年預測期內，美國將成為北美肺移植治療市場成長最快的國家
受慢性阻塞性肺病（COPD）等肺部相關疾病激增的推動，美國預計將主導北美肺移植治療市場。此類疾病的日益普及使美國成為區域市場的主要驅動力，強調了對先進治療幹預措施的需求，以解決呼吸健康問題並提高患者的治療效果。
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