يتطور سوق الاختبارات الجينية بفضل التقنيات المتطورة للتشخيص الدقيق للأمراض

يستخدم سوق الاختبارات الجينية تقنيات متنوعة، مثل تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على الجيل التالي من الجينوم)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الموضعي الفلوري (FISH)، وغيرها. تُلبي هذه التقنيات تشخيص مجموعة واسعة من الأمراض، بما في ذلك الاضطرابات الوراثية النادرة، والسرطان، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، وضمور العضلات دوشين ، والثلاسيميا، ومرض هنتنغتون، ومتلازمة الصبغي إكس الهش، وغيرها. يُمكّن هذا النهج الشامل من التشخيص الدقيق، وتقييم المخاطر، واستراتيجيات العلاج الشخصية، مما يُسهم في رسم ملامح مستقبل الاختبارات الجينية.

يمكنك الوصول إلى التقرير الكامل على  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market

تُشير تحليلات شركة داتا بريدج لأبحاث السوق إلى أن سوق الاختبارات الجينية العالمي ، الذي بلغ 15,942.20 مليون دولار أمريكي في عام 2022، من المتوقع أن يصل إلى 51,222.81 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030، وأن يشهد معدل نمو سنوي مركب قدره 15.7% خلال الفترة المتوقعة 2023-2030. ويُؤكد ارتفاع معدل انتشار الأمراض تزايد حالات الاضطرابات   والأمراض الوراثية، مما يُسهم في زيادة الطلب على الاختبارات الجينية. ومع تزايد انتشار هذه الحالات، تُصبح الحاجة إلى التشخيص الجيني الدقيق والمبكر أمرًا بالغ الأهمية، مما يُعزز نمو سوق الاختبارات الجينية.

النتائج الرئيسية للدراسة 

من المتوقع أن يؤدي الطلب المتزايد على الطب الدقيق إلى دفع معدل نمو السوق

يُشير الطلب المتزايد على الطب الدقيق إلى التركيز المتزايد على أساليب العلاج المُخصصة، مما يُعزز الطلب على الاختبارات الجينية. يعتمد الطب الدقيق على فهم التركيب الجيني للفرد من أجل وضع تدخلات علاجية مُصممة خصيصًا. ومع تحوّل الرعاية الصحية نحو استراتيجيات مُخصصة، يُصبح الاختبار الجيني محوريًا في توفير معلومات جينية دقيقة، وتوجيه الأطباء في وضع خطط علاجية مُستهدفة وفعالة، مما يُسهم في توسع سوق الاختبارات الجينية.

نطاق التقرير وتقسيم السوق

تحليل القطاعات:

يتم تصنيف سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى أربعة قطاعات بارزة تعتمد على النوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي. 

• يُقسّم سوق الاختبارات الجينية العالمي، حسب نوعه، إلى اختبارات حاملي الجينات، والاختبارات التشخيصية، واختبارات ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات التنبؤية والاختبارات ما قبل ظهور الأعراض، وأنواع أخرى. يهيمن قطاع الاختبارات التشخيصية على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 38.03%، نظرًا لدوره المحوري في تحديد الاضطرابات الوراثية وإدارتها، والتنبؤ بمخاطر الأمراض، وتسهيل خطط العلاج الشخصية.

يهيمن قطاع الاختبارات التشخيصية من قطاع النوع على سوق الاختبارات الجينية العالمية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030

يهيمن قطاع الاختبارات التشخيصية على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 38.03%، نظرًا لدوره المحوري في تحديد الاضطرابات الوراثية وإدارتها، والتنبؤ بمخاطر الأمراض، وتسهيل وضع خطط علاجية شخصية. ومع تزايد اعتماد الرعاية الصحية على الطب الدقيق، يزداد الطلب على الاختبارات الجينية التشخيصية، مما يدفع هذا القطاع إلى مكانة رائدة في السوق.

• بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية العالمي إلى تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على الجيل التالي من الجينوم)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الموضعي الفلوري (FISH)، وغيرها. يهيمن قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 41.45% بفضل دقته وتعدد استخداماته.

يهيمن قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) في قطاع التكنولوجيا على سوق الاختبارات الجينية العالمية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030

يهيمن قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 41.45% بفضل دقته وتعدد استخداماته. تُسهّل تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل تضخيم الحمض النووي، وتلعب دورًا محوريًا في مختلف تطبيقات الاختبارات الجينية، بما في ذلك التشخيص والبحث والطب الشرعي، مما يُسهم بشكل كبير في هيمنة هذا القطاع.

• على أساس الأمراض، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى اضطراب وراثي نادر، والسرطان، والتليف الكيسي ، وفقر الدم المنجلي، واعتلال العضلات دوشين، والثلاسيميا، ومرض هنتنغتون ، ومتلازمة الصبغي X الهش، واعتلال العضلات دوشين، وغيرها.
• بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق الاختبارات الجينية العالمي إلى مستشفيات، وعيادات، ومراكز تشخيص، وعيادات خاصة، ومقدمي خدمات مختبرية، ومختبرات خاصة. هيمن قطاع المستشفيات على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية بلغت 37.59%، نظرًا لدوره المحوري في التشخيص، ورعاية المرضى، وخدمات الرعاية الصحية الشاملة.

اللاعبون الرئيسيون

تعترف شركة Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين العالميين في السوق الجينية العالمية وهي Thermo Fisher Scientific Inc. (الولايات المتحدة)، وInvitae Corporation (الولايات المتحدة)، وBio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)، وPerkinElmer Inc. (الولايات المتحدة)، وIllumina, Inc. (الولايات المتحدة)، وQIAGEN (ألمانيا)، وF. Hoffmann-La Roche Ltd. (سويسرا)، وFulgent Genetics (الولايات المتحدة).

تطورات السوق

• في يناير 2022، وسّعت شركة Inotiv Inc. قدراتها البحثية في مجال السموم من خلال الاستحواذ على شركة Integrated Laboratory System (ILS) مقابل 56 مليون دولار أمريكي. عززت هذه الخطوة الاستراتيجية مكانة Inotiv في سوق الاختبارات الجينية، حيث جمعت خبراتها لتقديم خدمات شاملة. لم يقتصر هذا الاستحواذ على توسيع محفظة Inotiv فحسب، بل عزز أيضًا قدراتها في توفير حلول متقدمة للاختبارات الجينية، مما عزز النمو والابتكار في مجال أبحاث السموم الحيوي.
• في يونيو 2022، أطلقت مجموعة برينيتكس المحدودة، الرائدة في مجال الاختبارات الجينية والتشخيصية، جهاز كولو كلير من سيركل، وهو اختبار منزلي رائد غير جراحي للكشف المبكر عن سرطان القولون والمستقيم. يُمكّن هذا الابتكار الأفراد من مراقبة صحتهم القولونية والمستقيمية بسهولة واستباقية، مما يسمح بالكشف المبكر عن المخاطر المحتملة. يُمثل كولو كلير تقدمًا كبيرًا في مجال فحص السرطان، ويتماشى مع التزام برينيتكس بتوفير حلول تشخيصية سهلة المنال وفعالة لتحسين نتائج الرعاية الصحية.
• في مارس 2022، أطلقت شركة إيلومينا، الرائدة في مجال تسلسل الجينوم، اختبارًا للسرطان في أوروبا. يفحص هذا الاختبار جينات ورمية متعددة ضمن عينة نسيجية واحدة، مقدمًا نهجًا شاملاً لتحديد خيارات العلاج المحتملة للمرضى المصابين بأمراض نادرة. يُجسّد اختبار إيلومينا المبتكر للسرطان قفزة نوعية في مجال الطب الدقيق، حيث يُزوّد ​​الأطباء برؤى قيّمة لاستراتيجيات علاجية مُخصصة، ويُحسّن فرص علاج الأفراد الذين يُعانون من أشكال مُعقدة ونادرة من السرطان.
• في ديسمبر 2021، استحوذت شركة ثيرمو فيشر ساينتفك بنجاح على شركة بي بي دي، وهي شركة عالمية رائدة في مجال خدمات الأبحاث السريرية، مقابل 17.4 مليار دولار أمريكي. عززت هذه الخطوة الاستراتيجية قدرات ثيرمو فيشر بشكل كبير، مما عزز إيراداتها. ومن خلال دمج خبرة بي بي دي في الأبحاث السريرية مع محفظة ثيرمو فيشر الواسعة، عزز هذا الاستحواذ مكانتها في خدمة صناعة الأدوية الحيوية والتكنولوجيا الحيوية، مما حفز نمو السوق، وقدم حلولاً شاملة لقطاع علوم الحياة.
• في يناير 2020، تعاونت شركة ARCHIMED Life مع شركة Amides Holding GmbH لتعزيز وتوسيع نطاق الوصول إلى خدمات التشخيص المتخصصة التي تشمل الاختبارات الجينية والكيميائية الحيوية والمؤشرات الحيوية. يهدف هذا التعاون إلى تعزيز مكانة الشركتين في مجال خدمات التشخيص المتطور.

التحليل الإقليمي

جغرافيًا، البلدان التي يغطيها تقرير السوق الجينية العالمية هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.

وفقًا لتحليل Data Bridge Market Research:

أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في السوق الجينية العالمية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030

تُهيمن أمريكا الشمالية على سوق تشخيص الاضطرابات الوراثية، مدفوعةً بتزايد انتشار الاضطرابات الوراثية والعيوب الجينية والتشوهات الكروموسومية بين السكان. تُسهم أنشطة البحث والتطوير القوية في المنطقة في نمو السوق، مما يُسهّل التقدم في التشخيص الوراثي. يُبرز الوعي المتزايد بالأمراض الوراثية والسعي لإيجاد حلول تشخيصية مبتكرة الدور المحوري لأمريكا الشمالية في مواجهة التحديات المرتبطة بالاضطرابات الوراثية بين السكان.

لمزيد من المعلومات التفصيلية حول تقرير السوق الجينية العالمية، انقر هنا -  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market