Die zunehmende Verbreitung von Krebs treibt das Wachstum des globalen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) voran

Die steigende Krebsrate treibt den globalen Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) maßgeblich voran und erhöht die Nachfrage nach gezielten, wirksamen Behandlungen. ADCs ermöglichen eine präzise Krebszellansprache bei reduzierter Schädigung gesunden Gewebes durch die Kombination monoklonaler Antikörper mit potenten Zytostatika. Angesichts steigender Krebsraten investieren Pharmaunternehmen massiv in ADC-Technologie, um den Bedarf an personalisierteren Behandlungen, insbesondere für schwierige Krebsarten, zu decken. Dieses Wachstum der Krebspatientenpopulation beschleunigt klinische Studien, behördliche Zulassungen und Markteinführungen von ADCs und treibt den ADC-Markt weiter voran. Die steigende Krebsrate beflügelt den globalen ADC-Markt erheblich, da sie die Nachfrage nach gezielten, wirksamen Therapien erhöht. ADCs, mit ihrer Fähigkeit, wirksame Behandlungen direkt an Krebszellen zu liefern und gleichzeitig gesundes Gewebe zu schonen, gelten als vielversprechende Lösung. Diese wachsende Krebslast treibt Forschung, Entwicklung und Investitionen in die ADC-Technologie voran, treibt neue Fortschritte voran und erweitert den Markt.

Vollständigen Bericht abrufen unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-antibody-drug-conjugates-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) im Jahr 2023 ein Volumen von 9,33 Milliarden US-Dollar hatte und bis 2031 voraussichtlich 29,69 Milliarden US-Dollar erreichen wird, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,6 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Fortschritte in der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC)

Fortschritte in der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC) treiben das Wachstum des globalen ADC-Marktes voran, indem sie sowohl die Wirksamkeit als auch die Sicherheit der Krebsbehandlung verbessern. Zu den wichtigsten Innovationen gehören verbesserte Linker für eine stabile und präzise Wirkstoffverabreichung, die gezielt Krebszellen angreift und gesundes Gewebe schont. ADCs der nächsten Generation mit optimierten Wirkstoffen und biomarkerbasierter Patientenauswahl stellen sicher, dass die Therapien diejenigen erreichen, die am meisten davon profitieren, und minimieren Nebenwirkungen. Darüber hinaus senken verbesserte Herstellungsverfahren die Produktionskosten, erleichtern den Zugang und fördern höhere Investitionen in die ADC-Entwicklung. All dies trägt zu einer robusten Pipeline und einem wachsenden Marktinteresse bei.

Innovationen wie verbesserte Linker-Systeme und effektive Wirkstoffe verbessern die Präzision und Sicherheit von Krebsbehandlungen. Biomarker-gestützte Strategien optimieren die Patientenansprache und sorgen so für optimale Wirksamkeit. Verbesserte Herstellungsverfahren haben ADCs zugänglicher und kostengünstiger gemacht, was Investitionen anzieht und die Therapieoptionen erweitert. Insgesamt steigern diese Fortschritte die Wirksamkeit von ADCs und fördern Marktwachstum sowie das Interesse der Pharmaindustrie.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse

Der globale Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) ist in zehn wichtige Segmente unterteilt, die auf Produkt, Antigenkomponente, Antikörperkomponente, Linkerkomponente, zytotoxischer Nutzlast oder Sprengkopfkomponente, Linkertechnologie, Konjugationstechnologie, Indikation, Endbenutzer und Vertriebskanal basieren.

• Auf der Grundlage des Produkts ist der Markt in Enhertu, Kadcyla, Trodelvy, Polivy, Adcetris, Padcev, Besponsa, Elahere, Zylonta, Mylotarg, Tivdak und andere unterteilt

Im Jahr 2024 wird das Segment Enhertu voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 39,22 % dominieren.

Im Jahr 2024 wird das Segment Enhertu voraussichtlich mit einem Marktanteil von 39,22 % den Markt dominieren. Dies ist auf seine hohe Wirksamkeit und sein günstiges Sicherheitsprofil bei der Behandlung von HER2-positiven Krebserkrankungen zurückzuführen. Darüber hinaus wird die erweiterte Zulassung für mehrere Krebsarten die klinische und marktbezogene Akzeptanz des Produkts steigern.  

• Auf der Grundlage der Antigenkomponente ist der Markt in HER2-Rezeptor, Trop-2, CD79B CD30, Nectin 4, CD22, CD19, CD33, Gewebefaktoren und andere segmentiert

Im Jahr 2024 wird das HER2-Rezeptorsegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 59,62 % dominieren

Im Jahr 2024 wird das HER2-Rezeptorsegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 59,62 % den Markt dominieren. Dies ist auf die hohe Prävalenz HER2-positiver Krebsarten wie Brust- und Magenkrebs und die nachgewiesene Wirksamkeit HER2-zielgerichteter ADCs bei der Bereitstellung erheblicher klinischer Vorteile für diese Erkrankungen zurückzuführen.

• Auf der Grundlage der Antikörperkomponente ist der Markt in ADCs der dritten, zweiten, vierten und ersten Generation segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Segment der ADCs der dritten Generation voraussichtlich mit einem Marktanteil von 56,17 % den Markt dominieren.
• Auf der Grundlage der Linker-Komponente wird der Markt in spaltbare und nicht spaltbare Linker segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Segment der spaltbaren Linker voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 79,31 % dominieren.
• Auf der Grundlage der zytotoxischen Nutzlasten oder Sprengkopfkomponenten wird der Markt in DNA-schädigende Substanzen und Mikrotubuli-zerstörende Substanzen segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Segment der DNA-schädigenden Substanzen voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 62,67 % dominieren.
• Auf der Grundlage der Linker-Technologie ist der Markt in Peptid-Linker, Thioether-Linker, Hydrazon-Linker und Disulfid-Linker segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Segment der Peptid-Linker voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 61,15 % dominieren.
• Basierend auf der Konjugationstechnologie ist der Markt in ortsspezifische Konjugation und chemische Konjugation segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Segment der ortsspezifischen Konjugation voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 56,28 % dominieren.
• Der Markt ist nach Indikation in Brustkrebs, Blutkrebs (Leukämie, Lymphom), Lungenkrebs, gynäkologische Krebserkrankungen, Magen-Darm-Krebs, Urogenitalkrebs und andere unterteilt. Im Jahr 2024 wird das Brustkrebssegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 42,51 % den Markt dominieren.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser, Fachzentren, Kliniken, ambulante Zentren, häusliche Pflege und andere segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 59,81 % dominieren.
• Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandel und andere segmentiert. Im Jahr 2024 wird das Segment der Direktausschreibungen voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 66,23 % dominieren.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research analysiert DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Gilead Sciences, Inc. (USA), Astellas Pharma Inc. (Japan) und Takeda (Japan) als die wichtigsten Marktteilnehmer.

Marktentwicklung

• Im Oktober 2024 erhielt Daiichi Sankyos und AstraZenecas ENHERTU in China die bedingte Zulassung als erste HER2-gerichtete Therapie für erwachsene Patienten mit HER2-mutiertem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Diese Zulassung, basierend auf positiven Ergebnissen der Studien DESTINY-Lung02 und DESTINY-Lung05, unterstreicht die Wirksamkeit von ENHERTU bei bereits behandelten Patienten. Dies ist die vierte Indikation für ENHERTU in China für verschiedene Tumorarten. Sie erweitert das Onkologie-Portfolio der Unternehmen und deckt einen erheblichen ungedeckten Bedarf in der Lungenkrebsbehandlung.
• Im Oktober 2024 hat Daiichi Sankyo in Japan einen ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) für ENHERTU (Trastuzumab-Deruxtecan) zur Behandlung erwachsener Patientinnen mit HER2-niedrigem oder ultraniedrigem inoperablem oder rezidiviertem Brustkrebs eingereicht. Der Antrag basiert auf den Ergebnissen der DESTINY-Breast06-Studie, die eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zur Standardchemotherapie zeigt. Im Falle einer Zulassung könnte ENHERTU die erste HER2-gerichtete Therapie und das erste Antikörper-Wirkstoff-Konjugat in dieser Indikation in Japan werden. Damit deckt es einen dringenden Bedarf in der Brustkrebsbehandlung und erweitert das onkologische Angebot des Unternehmens.
• Im März 2023 gab Roche die Zusammenarbeit mit Eli Lilly zur Entwicklung des Elecsys Amyloid Plasma Panels bekannt. Dieser innovative Bluttest soll eine frühere Alzheimer-Diagnose ermöglichen, wichtige Hürden überwinden und den Zugang zu rechtzeitigen Behandlungen für Patienten verbessern.
• Im Oktober 2024 erhielt Astellas Pharma die FDA-Zulassung für VYLOY (Zolbetuximab-clzb) in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Erwachsene mit HER2-negativem Magen- oder gastroösophagealen Übergangsadenokarzinom, speziell für CLDN18.2-positive Tumore. Damit ist VYLOY die erste in den USA zugelassene CLDN18.2-gerichtete Therapie. Rund 38 % der untersuchten Patienten hatten CLDN18.2-positive Tumore, was ein erhebliches Behandlungspotenzial darstellt. Die Zulassung, unterstützt durch die Zusammenarbeit mit Roche bei einem Begleitdiagnostiktest, stellt einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von Magenkrebs im fortgeschrittenen Stadium dar.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind die im globalen Marktbericht zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) abgedeckten Länder die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Belgien, die Niederlande, die Schweiz, Österreich, Irland, Polen, Norwegen, Ungarn, Litauen, das übrige Europa, Japan, China, Indien, Australien, Singapur, der übrige asiatisch-pazifische Raum, Brasilien, Argentinien, der übrige Südamerika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Israel, Südafrika sowie der übrige Nahe Osten und Afrika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 die dominierende Region auf dem Markt

Nordamerika dürfte den Markt dominieren, da die Region über eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, eine hohe Krebshäufigkeit, eine starke regulatorische Unterstützung und erhebliche Investitionen in die onkologische Forschung und Entwicklung verfügt und so die Einführung innovativer ADC-Therapien vorantreibt.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt sein.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum aufgrund steigender Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, der zunehmenden Verbreitung von Krebserkrankungen und der steigenden Nachfrage nach zielgerichteten Therapien in den Schwellenländern ein Wachstum erwartet.

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