Press Release

May, 10 2023

Die zunehmende Prävalenz der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) aufgrund chronischer Pankreatitis und Mukoviszidose treibt den globalen Markt für Therapeutika und Diagnostika gegen exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) an

Laut dem NCBI-Artikel „Pankreasinsuffizienz“ leiden im Januar 2023 etwa 85 % der Mukoviszidose-Patienten an einer EPI, die meist kurz nach der Geburt auftritt. EPI tritt bei etwa 60 % bis 90 % der Patienten auf, bei denen innerhalb von 10 bis 12 Jahren nach der Diagnose eine chronische Pankreatitis diagnostiziert wird. In den USA tritt eine chronische Pankreatitis bei etwa 42 bis 73 pro 100.000 Einwohnern auf. Sie gilt als die häufigste Pankreaserkrankung im Zusammenhang mit einer Pankreasinsuffizienz. In Japan, China und Indien liegt die Erkrankungsrate bei 36 bis 125 pro 100.000 Einwohnern.

Vollständigen Bericht abrufen unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-exocrine-pancreatic-insufficiency-epi-therapeutics-and-diagnostics-market

Data Bridge Market Research geht davon aus, dass der globale Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,2 % wachsen und bis 2030 ein Volumen von 13.385,56 Millionen US-Dollar erreichen wird. Das Segment der Pankreasersatztherapie (PERT) dürfte das Marktwachstum vorantreiben, da diese Therapien in verschiedenen Regionen und dank der Verfügbarkeit fortschrittlicherer Technologien weit verbreitet zur Diagnose von Pankreaserkrankungen eingesetzt werden. Insbesondere diese Therapien bieten ein breites Anwendungsspektrum, unter anderem für Forschung und klinische Zwecke.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Markt für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

Zunehmende Prävalenz der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) aufgrund chronischer Pankreatitis und Mukoviszidose

Exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) ist eine Erkrankung, die dadurch entsteht, dass die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Verdauungsenzyme produziert, um die Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen zu unterstützen. Chronische Pankreatitis ist die Hauptursache für EPI bei Erwachsenen. Pankreatitis verursacht eine Entzündung und Schwellung der Bauchspeicheldrüse. Mit der Zeit kann sie die Pankreaszellen schädigen, die die Verdauungsenzyme produzieren. Ebenso ist Mukoviszidose eine der Hauptursachen für EPI bei Kindern. Sie wird von den Eltern vererbt und führt zur Bildung von zähem Schleim in der Lunge, was zu Atembeschwerden führt. Schleim sammelt sich auch in der Bauchspeicheldrüse an und verhindert, dass Verdauungsenzyme den Dünndarm erreichen. Menschen mit EPI können nicht genügend Fette, Proteine ​​und Kohlenhydrate aus der Nahrung aufnehmen, was als Malabsorption bezeichnet wird.

Verschiedenen Forschungsstudien zufolge sind chronische Pankreatitis und Mukoviszidose die häufigsten Ursachen für EPI bei vielen Menschen weltweit. Die steigende Zahl exokriner Pankreasinsuffizienzen hat den Einsatz verschiedener EPI-Therapeutika und -Diagnostika in der Bevölkerung vorangetrieben und damit das Marktwachstum vorangetrieben.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Berichtsmetrik

Details

Prognosezeitraum

2023 bis 2030

Basisjahr

2022

Historische Jahre

2021 (Anpassbar auf 2015–2020)

Quantitative Einheiten

Umsatz in Millionen, Volumen in Einheiten und Preise in USD

Abgedeckte Segmente

Diagnose (Bildgebungstests und Pankreasfunktionstest), Behandlung (Ernährungsmanagement, Pankreasenzymersatztherapie (PERT), Arzneimitteltyp (Generika und Marken), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Diagnosezentren, Forschungs- und akademische Institute und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Einzelhandelsapotheke, Drittanbieter und andere)

Abgedeckte Länder

USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Belgien, Dänemark, Finnland, Norwegen, Schweden, Polen und übriges Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, Neuseeland, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, Philippinen, Vietnam, Taiwan und übriger Asien-Pazifik-Raum, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Bahrain, Kuwait, Katar, Oman, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und übriger Naher Osten und Afrika

Abgedeckte Marktteilnehmer

VIVUS LLC (USA), Metagenics LLC (USA), Janssen Global Services, LLC (Belgien), Nestlé (Schweiz), Laboratory Corporation of America Holdings ((USA), ChiRhoClin (USA), Bioserv Diagnostics GmbH (Deutschland), Alcresta Therapeutics, Inc. (USA), Cilian AG (Deutschland), ScheBo Biotech AG (USA), Organon-Unternehmensgruppe (USA), AbbVie Inc. (USA), EagleBio (USA), Nordmark (Deutschland), Digestive Care, Inc. (USA), Abbott (USA)

Im Bericht behandelte Datenpunkte

Neben den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.

Segmentanalyse

Der globale Markt für Therapeutika und Diagnostika zur Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) ist in fünf wichtige Segmente unterteilt: Diagnose, Behandlung, Arzneimitteltyp, Endverbraucher und Vertriebskanal.

  • Basierend auf der Behandlung ist der Markt in Ernährungsmanagement und Pankreasenzymersatztherapie (PERT) segmentiert.

Im Jahr 2023 wird erwartet, dass das Segment der Pankreasenzymersatztherapie (PERT) des Behandlungssegments den Markt dominieren wird

Im Jahr 2023 wird das Segment der Pankreasenzymersatztherapie (PERT) voraussichtlich den Markt dominieren, da diese Behandlungsart weit verbreitet ist. Es wird erwartet, dass dieses Segment im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,9 % erreichen wird.

  • Basierend auf der Diagnose ist der Markt in bildgebende Verfahren und Pankreasfunktionstests segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pankreasfunktionstests voraussichtlich mit einem Marktanteil von 65,16 % den Markt dominieren, da diese Produkte in verschiedenen Regionen eingesetzt werden und fortschrittlichere Technologien verfügbar sind.

Im Jahr 2023 wird erwartet, dass das Markensegment des Arzneimittelsegments den Markt dominieren wird

  • Der Markt wird nach Arzneimitteltyp in Generika und Markenprodukte unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Markensegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 77,02 % den Markt dominieren, da diese Arzneimittelart weit verbreitet ist und gute Ergebnisse erzielt.
  • Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege, Diagnosezentren, Forschungs- und akademische Institute und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 34,60 % dominieren, was auf erhöhte staatliche Förderung und verstärkte F&E-Aktivitäten zurückzuführen ist.
  • Basierend auf den Vertriebskanälen ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsapotheken, Drittanbieter und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 64,29 % dominieren, da das Bewusstsein für Bauchspeicheldrüsenerkrankungen weltweit zunimmt.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für Therapeutika und Diagnostika für exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) an, darunter VIVUS LLC (USA), Metagenics LLC (USA), Janssen Global Services, LLC (Belgien), Nestle (Schweiz), Laboratory Corporation of America Holdings ((USA), ChiRhoClin (USA), Bioserv Diagnostics GmbH (Deutschland), Alcresta Therapeutics, Inc. (USA), Cilian AG (Deutschland), ScheBo Biotech AG (USA), Organon Group of Companies (USA), AbbVie Inc. (USA) und EagleBio (USA).

Markt für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI)

Marktentwicklung

  • Im Februar 2023 gaben Codexis, Inc. und Nestlé Health Science die Zwischenergebnisse einer Phase-1-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von CDX-7108 bekannt. Eine Lipase-Variante namens CDX-7108 wurde eigens entwickelt, um die Nachteile der aktuellen Pankreasenzymersatztherapie (PERT) zu umgehen. Dies hat dem Unternehmen die Vermarktung des Produkts erleichtert.
  • Im Dezember 2022 gaben AbbVie (NYSE: ABBV) und das Biotechnologieunternehmen HotSpot Therapeutics, Inc. eine Zusammenarbeit und eine Lizenzoption für HotSpots IRF5-Programm zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen bekannt. Diese Zusammenarbeit hat dem Unternehmen geholfen, sein Forschungs- und Produktportfolio zu erweitern.
  • Im April 2022 gab Alcresta Therapeutics, Inc., ein führendes kommerzielles Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und Vermarktung neuartiger enzymbasierter Produkte, die Vermarktung von RELiZORB bekannt. RELiZORB ist das einzige von der FDA für die enterale Ernährung zugelassene Enzymprodukt. Dies ist ein Meilenstein, der dem Unternehmen zu mehr Umsatz und globaler Etablierung verholfen hat.
  • Im Februar 2020 gab VIVUS LLC bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für eine verbesserte Formulierung von PANCREAZE (Pankrelipase) Delayed Release Capsules erhalten hat. Dadurch erhöht sich die Haltbarkeit aller PANCREAZE-Dosierungen auf 36 Monate. Gemäß den Bestimmungen des im Juni 2019 bekannt gegebenen modifizierten Auftragsfertigungsvertrags arbeitete VIVUS bei der FDA-Zulassung eng mit Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, seinem Produktionspartner für PANCREAZE, zusammen. PANCREAZE behandelt exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI), die durch Mukoviszidose oder andere Erkrankungen verursacht wird. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Produkte auf den Markt zu bringen.
  • Im Januar 2020 gab Nestlé Health Science die Übernahme des Magen-Darm-Medikaments Zenpep von Allergan bekannt. Mit dieser Transaktion will das Unternehmen sein Geschäft mit medizinischer Ernährung ausbauen und sein Angebot an therapeutischen Produkten ergänzen. Zenpep ist ein in den USA erhältliches Medikament für Patienten, deren Bauchspeicheldrüse nicht genügend Verdauungsenzyme produziert, um Fett, Eiweiß und Kohlenhydrate ausreichend abzubauen. Nach Abschluss der Transaktion wird Nestlé Eigentümer von Zenpep, wobei der Verkäufer die übliche Übergangsunterstützung leistet.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind die im globalen Marktbericht für Therapeutika und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) abgedeckten Länder die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, die Niederlande, Russland, die Schweiz, die Türkei, Belgien, Dänemark, Finnland, Norwegen, Schweden, Polen und der Rest von Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, Neuseeland, Singapur, Thailand, Malaysia, Indonesien, die Philippinen, Vietnam, Taiwan und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums, Brasilien, Argentinien und der Rest von Südamerika, Südafrika, Saudi-Arabien, Bahrain, Kuwait, Katar, Oman, die Vereinigten Arabischen Emirate, Ägypten, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist die dominierende Region auf dem globalen Markt für Therapeutika und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030

Im Jahr 2023 wird Nordamerika voraussichtlich den Markt dominieren. Grund dafür sind die höheren Investitionen der US-Hersteller und die zunehmende Verbreitung von Bauchspeicheldrüsen- und Verdauungserkrankungen in den USA. Nordamerika wird den Markt in Bezug auf Marktanteil und Umsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Technologien und die Einführung neuer Produkte in dieser Region zurückzuführen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Zahl älterer Menschen das Marktwachstum in dieser Region weiter steigern wird. 

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Therapeutika und Diagnostika der exokrinen Pankreasinsuffizienz (EPI) sein.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der rasanten Entwicklung der medizinischen Versorgung in den Schwellenländern wachsen. Darüber hinaus dürften steigende Gesundheitsausgaben und ein steigendes Pro-Kopf-Einkommen das Marktwachstum in dieser Region vorantreiben.

Für detailliertere Informationen zum globalen Marktbericht für Therapeutika und Diagnostika bei exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) klicken Sie hier –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-exocrine-pancreatic-insufficiency-epi-therapeutics-and-diagnostics-market


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