Der Markt für Gentests entwickelt sich dank Spitzentechnologien für die Präzisionsdiagnose verschiedener Krankheiten weiter

Der Markt für Gentests nutzt vielfältige Technologien wie DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und andere. Diese Technologien ermöglichen die Diagnose eines breiten Spektrums von Krankheiten, darunter seltene genetische Erkrankungen, Krebs, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne , Thalassämie, Morbus Huntington, Fragiles-X-Syndrom und mehr. Dieser umfassende Ansatz ermöglicht präzise Diagnosen, Risikobewertungen und personalisierte Behandlungsstrategien und prägt die Zukunft der Gentests.

Vollständigen Bericht finden Sie unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Gentests , der im Jahr 2022 15.942,20 Millionen US-Dollar betrug, bis 2030 voraussichtlich 51.222,81 Millionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2023–2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 15,7 % aufweisen wird. Der Treiber, die steigende Krankheitsprävalenz, unterstreicht die zunehmende Inzidenz genetischer Störungen   und Krankheiten und trägt zu einer erhöhten Nachfrage nach Gentests bei. Mit der zunehmenden Prävalenz dieser Erkrankungen wird der Bedarf an präziser und frühzeitiger genetischer Diagnostik entscheidend und treibt das Wachstum des Marktes für Gentests voran.

Wichtigste Ergebnisse der Studie 

Die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin dürfte das Marktwachstum ankurbeln

Der Treiber, die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin , zeigt die zunehmende Bedeutung personalisierter Behandlungsansätze und treibt damit die Nachfrage nach Gentests voran. Präzisionsmedizin basiert auf dem Verständnis der genetischen Ausstattung eines Menschen, um maßgeschneiderte therapeutische Interventionen zu ermöglichen. Mit der Verlagerung des Gesundheitswesens hin zu personalisierten Strategien werden Gentests zu einem zentralen Faktor für die Bereitstellung präziser genetischer Informationen, die Ärzten bei der Erstellung gezielter und effektiver Behandlungspläne helfen und so das Wachstum des Gentestmarktes vorantreiben.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der globale Markt für genetische Tests ist in vier wichtige Segmente unterteilt, die auf Typ, Technologie, Krankheiten und Endbenutzer basieren. 

• Der globale Markt für Gentests ist nach Typ segmentiert in Trägertests, diagnostische Tests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening, prädiktive und präsymptomatische Tests und weitere. Das Segment der diagnostischen Tests dominiert den Markt für Gentests mit einem Marktanteil von 38,03 % aufgrund seiner zentralen Rolle bei der Erkennung und Behandlung genetischer Störungen, der Vorhersage von Krankheitsrisiken und der Erstellung personalisierter Behandlungspläne.

Das Segment der diagnostischen Tests des Typsegments dominiert den globalen Markt für genetische Tests im Prognosezeitraum 2023-2030

Das Segment der diagnostischen Tests dominiert den Markt für Gentests mit einem Marktanteil von 38,03 %. Dies ist auf seine zentrale Rolle bei der Erkennung und Behandlung genetischer Störungen, der Vorhersage von Krankheitsrisiken und der Erstellung personalisierter Behandlungspläne zurückzuführen. Da das Gesundheitswesen zunehmend auf Präzisionsmedizin setzt, steigt die Nachfrage nach diagnostischen Gentests und verschafft diesem Segment eine marktbeherrschende Stellung.

• Der globale Markt für Gentests ist technologisch in DNA-Sequenzierung (NGS-basierte Tests), Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Gesamtgenomsequenzierung, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und weitere Verfahren unterteilt. Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) dominiert den Markt für Gentests mit einem Marktanteil von 41,45 % aufgrund seiner Genauigkeit und Vielseitigkeit.

Das Segment Polymerase-Kettenreaktion (PCR) des Technologiesegments dominiert den globalen Markt für genetische Tests im Prognosezeitraum 2023-2030

Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) dominiert den Markt für Gentests mit einem Marktanteil von 41,45 % aufgrund seiner Genauigkeit und Vielseitigkeit. Die PCR-Technologie ermöglicht die Amplifikation von DNA und spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Anwendungen genetischer Tests, darunter Diagnostik, Forschung und Forensik, und trägt maßgeblich zur Dominanz dieses Segments bei.

• Auf der Grundlage von Krankheiten ist der globale Markt für genetische Tests in seltene genetische Störungen, Krebs, Mukoviszidose , Sichelzellenanämie, Muskeldystrophie Duchenne, Thalassämie, Huntington-Krankheit , Fragiles-X-Syndrom, Muskeldystrophie Duchenne und andere unterteilt.
• Der globale Markt für Gentests ist nach Endnutzern in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren, Privatkliniken, Labordienstleister und private Labore unterteilt. Das Segment Krankenhäuser dominierte den Markt für Gentests mit einem Marktanteil von 37,59 % aufgrund ihrer integralen Rolle in der Diagnostik, Patientenversorgung und umfassenden Gesundheitsdienstleistungen.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als globale Akteure auf dem globalen Genmarkt an: Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Invitae Corporation (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), PerkinElmer Inc. (USA), Illumina, Inc. (USA), QIAGEN (Deutschland), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz) und Fulgent Genetics (USA).

Marktentwicklungen

• Im Januar 2022 erweiterte Inotiv Inc. seine toxikologischen Forschungskapazitäten durch die Übernahme von Integrated Laboratory System (ILS) für 56 Millionen US-Dollar. Dieser strategische Schritt stärkte Inotivs Position im Markt für Gentests und bündelte die Expertise des Unternehmens, um umfassende Dienstleistungen anzubieten. Die Übernahme erweiterte nicht nur Inotivs Portfolio, sondern stärkte auch die Kapazitäten bei der Bereitstellung fortschrittlicher Gentestlösungen und förderte Wachstum und Innovation im dynamischen Bereich der toxikologischen Forschung.
• Im Juni 2022 brachte die Prenetics Group Limited, ein Vorreiter im Bereich genomischer und diagnostischer Tests, ColoClear by Circle auf den Markt, einen bahnbrechenden nicht-invasiven Screening-Test für zu Hause zur Früherkennung von Darmkrebs. Diese Innovation ermöglicht es Einzelpersonen, ihre Darmgesundheit bequem und proaktiv zu überwachen und so potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen. ColoClear stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsvorsorge dar und steht im Einklang mit dem Engagement von Prenetics für zugängliche und effektive Diagnoselösungen für bessere Gesundheitsergebnisse.
• Im März 2022 brachte Illumina, ein führendes Unternehmen im Bereich der Genomsequenzierung, einen Krebstest in Europa auf den Markt. Dieser Test untersucht zahlreiche Tumorgene in einer einzigen Gewebeprobe und bietet einen umfassenden Ansatz zur Identifizierung potenzieller Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit seltenen Erkrankungen. Der innovative Krebstest von Illumina stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Präzisionsmedizin dar. Er liefert Klinikern wertvolle Erkenntnisse für personalisierte Behandlungsstrategien und verbessert die Aussichten für Patienten mit komplexen und seltenen Krebsarten.
• Im Dezember 2021 schloss Thermo Fisher Scientific Inc. die Übernahme von PPD, Inc., einem führenden globalen Anbieter klinischer Forschungsdienstleistungen, für 17,4 Milliarden US-Dollar erfolgreich ab. Dieser strategische Schritt erweiterte die Kapazitäten von Thermo Fisher deutlich und steigerte die Umsatzgenerierung. Durch die Integration der Expertise von PPD in der klinischen Forschung in das umfangreiche Portfolio von Thermo Fisher stärkte die Übernahme die Position des Unternehmens in der Biopharma- und Biotech-Branche, kurbelte das Marktwachstum an und bot umfassende Lösungen für den Life-Science-Sektor.
• Im Januar 2020 kooperierte ARCHIMED Life mit der Amides Holding GmbH, um den Zugang zu spezialisierten Diagnosedienstleistungen, die genetische, biochemische und Biomarker-Tests umfassen, zu verbessern und zu erweitern. Ziel dieser Zusammenarbeit war es, die Position des Unternehmens im sich entwickelnden Bereich der Diagnosedienstleistungen zu stärken.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind dies die folgenden Länder, die im globalen Marktbericht für Gentechnik abgedeckt sind: USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2023-2030 die dominierende Region auf dem globalen Genmarkt

Nordamerika dominiert den Markt für genetische Diagnostik, was auf die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen, genetischer Defekte und Chromosomenaberrationen in der Bevölkerung zurückzuführen ist. Die intensiven Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Region tragen zum Marktwachstum bei und ermöglichen Fortschritte in der genetischen Diagnostik. Das gestiegene Bewusstsein für genetische Erkrankungen und die Suche nach innovativen Diagnoselösungen unterstreichen die zentrale Rolle Nordamerikas bei der Bewältigung der Herausforderungen im Zusammenhang mit genetischen Erkrankungen in der Bevölkerung.

Für detailliertere Informationen zum globalen genetischen Marktbericht klicken Sie hier –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market