Der nordamerikanische Markt für Arzneimittelverabreichung dürfte von 501,37 Milliarden USD im Jahr 2016 auf 823,55 Milliarden USD im Jahr 2024 anwachsen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,4 % im Prognosezeitraum 2017 bis 2024. Der neue Marktbericht enthält Daten für das historische Jahr 2015, das Basisjahr der Berechnung ist 2016 und der Prognosezeitraum ist 2017 bis 2024. Der Markt für injizierbare Arzneimittelverabreichung stellt das größte Marktsegment im Markt für Arzneimittelverabreichung dar.
Vollständigen Bericht abrufen: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-drug-delivery-market
JOHNSON & JOHNSON SERVICES, INC.:
Johnson & Johnson Services, Inc. wurde 1886 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New Brunswick, New Jersey, USA. Das Unternehmen ist in drei Geschäftsbereichen tätig: Verbraucherprodukte, Pharmazeutika und Medizinprodukte . Der Pharmabereich bietet eine breite Produktpalette für fünf wichtige therapeutische Anwendungsgebiete: Immunologie, Infektionskrankheiten, Neurowissenschaften, Onkologie sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen. Der Verbraucherbereich des Unternehmens bietet verschiedene Produkte für die Bereiche Babypflege, Mundpflege, Hautpflege, Frauengesundheit und Wundversorgung an.
Aktuelle Entwicklungen:
- Im September 2016 übernahm Johnson & Johnson Abbott Medical Optics (AMO), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Abbott, die ophthalmologische Produkte in drei Segmenten der Patientenversorgung anbietet: refraktive Laserchirurgie, Kataraktchirurgie und Augengesundheit für Verbraucher.
- Im Januar 2017 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem Medikament IMBRUVICA (Ibrutinib) die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit Marginalzonenlymphom (MZL).
NOVARTIS:
Die 1996 gegründete Novartis AG mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist ein Hersteller von Gesundheits- und Pharmaprodukten. Das Unternehmen ist in fünf Segmenten tätig: Pharmazeutika, Alcon (Augenheilkunde), Sandoz (Generika), Impfstoffe und Consumer Health. Im Pharmasegment entwickelt das Unternehmen patentierte und innovative Medikamente in den Bereichen Onkologie, Primärversorgung, Herz-Kreislauf-Metabolismus, Immunologie, Dermatologie sowie etablierte Arzneimittel (Medikamente zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis, Epilepsie und Bluthochdruck).
Aktuelle Entwicklungen:
- Im Juni 2017 gab Novartis bekannt, dass die Europäische Kommission die Aufnahme von Daten zur behandlungsfreien Remission (TFR) in die Zusammenfassung der Produktmerkmale (SmPC) von Tasigna (Nilotinib) genehmigt hat.
- Im September 2016 gab Novartis bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) drei gleichzeitige Zulassungen für die erweiterte Verwendung von Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von drei seltenen und unterschiedlichen Arten von periodischen Fiebersyndromen erteilt hat.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD:
Die 1896 gegründete F. Hoffmann-La Roche AG mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ist in zwei Geschäftsbereichen tätig: dem Pharmabereich (Roche Pharmaceuticals) und dem Diagnostikbereich (Roche Diagnostics). Im Pharmabereich bietet Roche eine breite Produktpalette für Therapiebereiche wie Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Augenheilkunde und Neurowissenschaften an. Roche Diagnostics hingegen bietet seine Produkte in fünf Untersegmenten an: Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics und Roche Applied Science.
Aktuelle Entwicklungen:
- Im Oktober 2016 gab Roche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) TECENTRIQ (Atezolizumab) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen hat, deren Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortschreitet und bei denen eine entsprechende, von der FDA zugelassene zielgerichtete Therapie Fortschritte gemacht hat, wenn ihr Tumor Anomalien der EGFR- oder ALK-Gene aufweist.
- Im Juni 2016 gab Roche bekannt, dass die Europäische Kommission Gazyvaro (Obinutuzumab) in Kombination mit einer Chemotherapie mit Bendamustin, gefolgt von einer Gazyvaro-Erhaltungstherapie, bei Patienten mit follikulärem Lymphom zugelassen hat, die während oder bis zu sechs Monate nach der Behandlung mit MabThera (Rituximab) oder einem MabThera-haltigen Regime nicht angesprochen haben oder deren Krankheit fortgeschritten ist.
