El mercado de pruebas genéticas emplea diversas tecnologías como la secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), la reacción en cadena de la polimerasa, los microarrays, la secuenciación del genoma completo, la hibridación fluorescente in situ (FISH) y otras. Estas tecnologías sirven para el diagnóstico de un espectro de enfermedades, incluidos trastornos genéticos raros, cáncer, fibrosis quística, anemia falciforme, Distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome de X frágil y más. Este enfoque integral permite un diagnóstico preciso, una evaluación de riesgos y estrategias de tratamiento personalizadas, dando forma al futuro de las pruebas genéticas.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado mundial de pruebas genéticas, que fue de 15.942,20 millones de dólares en 2022, se espera que alcance los 51.222,81 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 15,7% durante el período previsto de 2023-2030. El factor determinante, el aumento de la prevalencia de enfermedades, subraya la creciente incidencia de desordenes genéticosy enfermedades, lo que contribuye a una mayor demanda de pruebas genéticas. A medida que aumenta la prevalencia de estas afecciones, la necesidad de diagnósticos genéticos tempranos y precisos se vuelve fundamental, impulsando el crecimiento del mercado de pruebas genéticas.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que la creciente demanda de medicina de precisión impulse la tasa de crecimiento del mercado
El conductor, la creciente demanda de medicina de precisión, significa el creciente énfasis en los enfoques de tratamiento personalizados, lo que impulsa la demanda de pruebas genéticas. La medicina de precisión se basa en la comprensión de la composición genética de un individuo para realizar intervenciones terapéuticas personalizadas. A medida que la atención médica avanza hacia estrategias personalizadas, las pruebas genéticas se vuelven fundamentales para proporcionar información genética precisa, guiando a los médicos en la elaboración de planes de tratamiento específicos y eficaces, impulsando así la expansión del mercado de pruebas genéticas.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015-2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, otros tipos), tecnología (secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), Reacción en cadena de la polimerasa, Microarrays, Secuenciación del Genoma Completo, Hibridación Fluorescente In Situ (FISH), Otras), Enfermedades (Trastorno Genético Raro, Cáncer, Fibrosis Quística, Anemia de Células Falciformes, Distrofia Muscular de Duchenne, talasemia, Enfermedad de Huntington, Síndrome de X frágil, Distrofia Muscular de Duchenne, Otros), Usuario Final (Hospitales, Clínicas, Centros de Diagnóstico, Clínicas Privadas, Proveedores de Servicios de Laboratorio, Laboratorios Privados)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
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Actores del mercado cubiertos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), Invitae Corporation (EE.UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE.UU.), PerkinElmer Inc. (EE.UU.), Illumina, Inc. (EE.UU.), QIAGEN (Alemania), F. Hoffmann- La Roche Ltd. (Suiza), Fulgent Genetics (EE.UU.), Myriad Genetics, Inc. (EE.UU.), Abbott (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Sorenson Genomics (EE.UU.), BIO-HELIX (EE.UU.), Biocartis (Bélgica) ), Cepheid (una subsidiaria de Danaher) (EE. UU.), PacBio (EE. UU.), ELITechGroup (Francia), Genes2Me (India), Eugene Labs (India), Otogenetics (EE. UU.), Mapmygenome (India), MedGenome (India), BioReference (EE.UU.), Sema4 OpCo, Inc. (EE.UU.), Natera, Inc. (EE.UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado mundial de pruebas genéticas se clasifica en cuatro segmentos notables que se basan en el tipo, la tecnología, las enfermedades y el usuario final.
- Según el tipo, el mercado mundial de pruebas genéticas se segmenta en pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, y otros tipos. El segmento de pruebas de diagnóstico domina el mercado de pruebas genéticas con una participación de mercado del 38,03% debido a su papel fundamental en la identificación y gestión de trastornos genéticos, la predicción de riesgos de enfermedades y la facilitación de planes de tratamiento personalizados.
El segmento de pruebas de diagnóstico del segmento tipo domina el mercado mundial de pruebas genéticas durante el período de pronóstico de 2023-2030.
El segmento de pruebas de diagnóstico domina el mercado de pruebas genéticas con una participación de mercado del 38,03% debido a su papel fundamental en la identificación y gestión de trastornos genéticos, la predicción de riesgos de enfermedades y la facilitación de planes de tratamiento personalizados. A medida que la atención sanitaria adopta cada vez más la medicina de precisión, crece la demanda de pruebas genéticas de diagnóstico, lo que impulsa a este segmento a una posición dominante en el mercado.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado mundial de pruebas genéticas se segmenta en secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, secuenciación del genoma completo, hibridación fluorescente in situ (FISH) y otras. El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) domina el mercado de pruebas genéticas con una cuota de mercado del 41,45% debido a su precisión y versatilidad.
El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) del segmento tecnológico domina el mercado mundial de pruebas genéticas durante el período de pronóstico 2023-2030.
El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) domina el mercado de pruebas genéticas con una participación de mercado del 41,45% debido a su precisión y versatilidad. La tecnología PCR facilita la amplificación del ADN y desempeña un papel crucial en diversas aplicaciones de pruebas genéticas, incluidos el diagnóstico, la investigación y la ciencia forense, lo que contribuye significativamente al dominio del segmento.
- Sobre la base de las enfermedades, el mercado mundial de pruebas genéticas se segmenta en trastornos genéticos raros, cáncer, Fibrosis quística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, Enfermedad de Huntington, síndrome de X frágil, distrofia muscular de Duchenne y otros
- Según el usuario final, el mercado mundial de pruebas genéticas se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados. El segmento de hospitales dominó el mercado de pruebas genéticas con una participación de mercado del 37,59% debido a su papel integral en el diagnóstico, la atención al paciente y los servicios integrales de atención médica.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce que las siguientes empresas como actores del mercado genético global son Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Invitae Corporation (EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), PerkinElmer Inc. (EE. UU.) ), Illumina, Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Alemania), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Fulgent Genetics (EE. UU.).
Desarrollos del mercado
- En enero de 2022, Inotiv Inc. amplió sus capacidades de investigación en toxicología mediante la adquisición de Integrated Laboratory System (ILS) por 56 millones de dólares. Este movimiento estratégico fortaleció la posición de Inotiv en el mercado de pruebas genéticas, combinando su experiencia para ofrecer servicios integrales. La adquisición no solo amplió la cartera de Inotiv sino que también mejoró sus capacidades para proporcionar soluciones avanzadas de pruebas genéticas, fomentando el crecimiento y la innovación en el dinámico campo de la investigación en toxicología.
- En junio de 2022, Prenetics Group Limited, líder en pruebas genómicas y de diagnóstico, lanzó ColoClear by Circle, una innovadora prueba de detección casera no invasiva para la detección temprana del cáncer colorrectal. Esta innovación permite a las personas controlar de forma cómoda y proactiva su salud colorrectal, lo que permite la identificación temprana de riesgos potenciales. ColoClear representa un avance significativo en la detección del cáncer, alineándose con el compromiso de Prenetics de ofrecer soluciones de diagnóstico accesibles y efectivas para mejores resultados de atención médica.
- En marzo de 2022, Illumina, líder en secuenciación del genoma, lanzó una prueba de cáncer en Europa. Esta prueba examina numerosos genes tumorales dentro de una única muestra de tejido, ofreciendo un enfoque integral para identificar posibles opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades raras. La innovadora prueba de cáncer de Illumina ejemplifica un importante avance en la medicina de precisión, proporcionando a los médicos información valiosa para estrategias de tratamiento personalizadas y mejorando las perspectivas de las personas que enfrentan formas complejas y raras de cáncer.
- En diciembre de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. concluyó con éxito la adquisición de PPD, Inc., un destacado proveedor mundial de servicios de investigación clínica, por 17.400 millones de dólares. Este movimiento estratégico mejoró significativamente las capacidades de Thermo Fisher, fomentando una mayor generación de ingresos. Al integrar la experiencia de PPD en investigación clínica con la amplia cartera de Thermo Fisher, la adquisición fortaleció su posición al servicio de la industria biofarmacéutica y biotecnológica, catalizando el crecimiento del mercado y ofreciendo soluciones integrales al sector de las ciencias biológicas.
- En enero de 2020, ARCHIMED Life colaboró con Amides Holding GmbH para mejorar y ampliar el acceso a servicios de diagnóstico especializados que abarcan pruebas genéticas, bioquímicas y de biomarcadores. Esta colaboración tenía como objetivo fortalecer sus posiciones en el campo en evolución de los servicios de diagnóstico.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado genético global son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón. , India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Oriente Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado genético mundial durante el período previsto 2023-2030
América del Norte domina el mercado de diagnóstico de trastornos genéticos, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos genéticos, defectos genéticos y aberraciones cromosómicas en la población. Las sólidas actividades de investigación y desarrollo de la región contribuyen al crecimiento del mercado, facilitando avances en el diagnóstico genético. La mayor conciencia sobre las condiciones genéticas y la búsqueda de soluciones de diagnóstico innovadoras subrayan el papel fundamental de América del Norte para abordar los desafíos asociados con los trastornos genéticos dentro de la población.
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