El mercado de pruebas genéticas avanza con tecnologías de vanguardia para el diagnóstico preciso de diversas enfermedades.

El mercado de las pruebas genéticas emplea diversas tecnologías, como la secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), la reacción en cadena de la polimerasa, los microarrays, la secuenciación del genoma completo, la hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y otras. Estas tecnologías permiten el diagnóstico de una amplia gama de enfermedades, como trastornos genéticos raros, cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne , talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome del cromosoma X frágil, entre otras. Este enfoque integral permite un diagnóstico preciso, la evaluación de riesgos y estrategias de tratamiento personalizadas, lo que define el futuro de las pruebas genéticas.

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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de pruebas genéticas , que ascendió a USD 15.942,20 millones en 2022, alcance los USD 51.222,81 millones para 2030 y experimente una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 15,7 % durante el período de pronóstico 2023-2030. El factor determinante, el aumento de la prevalencia de enfermedades, subraya la creciente incidencia de trastornos y enfermedades genéticas   , lo que contribuye a una mayor demanda de pruebas genéticas. A medida que aumenta la prevalencia de estas afecciones, la necesidad de un diagnóstico genético preciso y temprano se vuelve crucial, impulsando el crecimiento del mercado de pruebas genéticas.

Principales hallazgos del estudio 

Se espera que la creciente demanda de medicina de precisión impulse la tasa de crecimiento del mercado.

El factor impulsor, la creciente demanda de medicina de precisión , es el creciente énfasis en los enfoques de tratamiento personalizados, lo que impulsa la demanda de pruebas genéticas. Esta medicina se basa en comprender la composición genética de cada individuo para implementar intervenciones terapéuticas personalizadas. A medida que la atención médica evoluciona hacia estrategias personalizadas, las pruebas genéticas se vuelven cruciales para proporcionar información genética precisa, orientando a los profesionales clínicos en la elaboración de planes de tratamiento específicos y eficaces, impulsando así la expansión del mercado de las pruebas genéticas.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Análisis de segmentos:

El mercado global de pruebas genéticas se clasifica en cuatro segmentos notables que se basan en el tipo, la tecnología, las enfermedades y el usuario final. 

• Según el tipo, el mercado global de pruebas genéticas se segmenta en pruebas de portadores, pruebas diagnósticas, pruebas prenatales, cribado neonatal, pruebas predictivas y presintomáticas, entre otros. El segmento de pruebas diagnósticas domina el mercado de pruebas genéticas con una cuota de mercado del 38,03%, gracias a su papel fundamental en la identificación y el manejo de trastornos genéticos, la predicción de riesgos de enfermedades y la facilitación de planes de tratamiento personalizados.

El segmento de pruebas de diagnóstico del segmento tipo domina el mercado mundial de pruebas genéticas durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.

El segmento de pruebas diagnósticas domina el mercado de pruebas genéticas con una cuota de mercado del 38,03%, gracias a su papel fundamental en la identificación y el manejo de trastornos genéticos, la predicción de riesgos de enfermedades y la facilitación de planes de tratamiento personalizados. A medida que la atención médica adopta cada vez más la medicina de precisión, crece la demanda de pruebas genéticas diagnósticas, lo que ha impulsado a este segmento a una posición dominante en el mercado.

• En términos de tecnología, el mercado global de pruebas genéticas se segmenta en secuenciación de ADN (pruebas basadas en NGS), reacción en cadena de la polimerasa (PCR), microarrays, secuenciación del genoma completo, hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y otras. El segmento de la PCR domina el mercado de pruebas genéticas con una cuota de mercado del 41,45 % gracias a su precisión y versatilidad.

El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) del segmento tecnológico domina el mercado mundial de pruebas genéticas durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.

El segmento de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) domina el mercado de las pruebas genéticas con una cuota de mercado del 41,45 % gracias a su precisión y versatilidad. La tecnología PCR facilita la amplificación del ADN y desempeña un papel crucial en diversas aplicaciones de pruebas genéticas, como el diagnóstico, la investigación y la ciencia forense, lo que contribuye significativamente al dominio del segmento.

• Sobre la base de las enfermedades, el mercado mundial de pruebas genéticas se segmenta en trastornos genéticos raros, cáncer, fibrosis quística , anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington , síndrome del cromosoma X frágil, distrofia muscular de Duchenne y otros.
• En función del usuario final, el mercado global de pruebas genéticas se segmenta en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados. El segmento de hospitales dominó el mercado de pruebas genéticas con una participación del 37,59 % debido a su papel fundamental en el diagnóstico, la atención al paciente y los servicios integrales de salud.

Actores principales

Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como actores del mercado genético global: Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Invitae Corporation (EE. UU.), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), PerkinElmer Inc. (EE. UU.), Illumina, Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Alemania), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Fulgent Genetics (EE. UU.).

Desarrollos del mercado

• En enero de 2022, Inotiv Inc. amplió sus capacidades de investigación toxicológica mediante la adquisición de Integrated Laboratory System (ILS) por 56 millones de dólares. Esta estrategia fortaleció la posición de Inotiv en el mercado de pruebas genéticas, combinando su experiencia para ofrecer servicios integrales. La adquisición no solo amplió la cartera de Inotiv, sino que también mejoró su capacidad para proporcionar soluciones avanzadas de pruebas genéticas, impulsando el crecimiento y la innovación en el dinámico campo de la investigación toxicológica.
• En junio de 2022, Prenetics Group Limited, empresa líder en pruebas genómicas y de diagnóstico, lanzó ColoClear by Circle, una innovadora prueba de detección no invasiva en casa para la detección temprana del cáncer colorrectal. Esta innovación permite a las personas monitorear su salud colorrectal de forma cómoda y proactiva, lo que permite la identificación temprana de posibles riesgos. ColoClear representa un avance significativo en la detección del cáncer, en línea con el compromiso de Prenetics con soluciones de diagnóstico accesibles y eficaces para obtener mejores resultados en la atención médica.
• En marzo de 2022, Illumina, líder en secuenciación genómica, lanzó una prueba de cáncer en Europa. Esta prueba examina numerosos genes tumorales en una sola muestra de tejido, ofreciendo un enfoque integral para identificar posibles opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades raras. La innovadora prueba de cáncer de Illumina ejemplifica un avance significativo en la medicina de precisión, proporcionando a los profesionales clínicos información valiosa para estrategias de tratamiento personalizadas y mejorando las perspectivas de las personas que se enfrentan a formas complejas y raras de cáncer.
• En diciembre de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. concluyó con éxito la adquisición de PPD, Inc., un destacado proveedor global de servicios de investigación clínica, por 17 400 millones de dólares. Esta estrategia mejoró significativamente las capacidades de Thermo Fisher, impulsando una mayor generación de ingresos. Al integrar la experiencia de PPD en investigación clínica con la amplia cartera de Thermo Fisher, la adquisición fortaleció su posición al servicio de la industria biofarmacéutica y biotecnológica, impulsando el crecimiento del mercado y ofreciendo soluciones integrales al sector de las ciencias de la vida.
• En enero de 2020, ARCHIMED Life colaboró ​​con Amides Holding GmbH para mejorar y ampliar el acceso a servicios de diagnóstico especializados que abarcan pruebas genéticas, bioquímicas y de biomarcadores. Esta colaboración tuvo como objetivo fortalecer su posición en el cambiante campo de los servicios de diagnóstico.

Análisis regional

Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado genético mundial son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:

América del Norte es la región dominante en el mercado genético mundial durante el período de pronóstico 2023-2030

Norteamérica domina el mercado del diagnóstico de trastornos genéticos, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos genéticos, defectos genéticos y aberraciones cromosómicas en la población. Las sólidas actividades de investigación y desarrollo de la región contribuyen al crecimiento del mercado, facilitando avances en el diagnóstico genético. La mayor concienciación sobre las enfermedades genéticas y la búsqueda de soluciones diagnósticas innovadoras subrayan el papel fundamental de Norteamérica para abordar los desafíos asociados a los trastornos genéticos en la población.

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