El mercado global de pruebas farmacogenéticas incluye servicios que examinan el perfil genético de una persona para determinar cómo sus genes afectan su reacción a determinados fármacos. Mediante estas pruebas genéticas especializadas se identifican variaciones genéticas específicas que pueden afectar el metabolismo, la eficacia y los posibles efectos secundarios de diferentes medicamentos. Los profesionales sanitarios pueden personalizar la selección y las dosis de medicamentos para cada paciente con el fin de mejorar los resultados del tratamiento, reducir los efectos secundarios y aumentar la eficacia general del fármaco. Esto se logra al conocer la predisposición genética del paciente. La calidad de la atención médica y los resultados del paciente pueden mejorar gracias a este enfoque personalizado de selección y dosificación de medicamentos.
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Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de pruebas farmacogenéticas crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,7 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030 y alcance los 11 442,40 millones de dólares para 2030. Se proyecta que el segmento de pruebas farmacogenéticas suborbitales impulsará el crecimiento del mercado, ya que son ampliamente utilizadas y menos complejas que otras.
Principales hallazgos del estudio
Avances en tecnologías genómicas
El auge continuo de la innovación genómica ha mejorado significativamente la precisión, la velocidad y la rentabilidad de las pruebas genéticas. La secuenciación de nueva generación (NGS) y otras técnicas de diagnóstico molecular de vanguardia se han convertido en herramientas cruciales, revolucionando el análisis y la interpretación de la información genética. La integración de estas tecnologías genómicas avanzadas ha reforzado la precisión y el alcance de las pruebas farmacogenéticas, permitiendo una evaluación integral del perfil genético de cada individuo. Esto, a su vez, permite a los profesionales sanitarios tomar decisiones informadas sobre la selección de fármacos, la dosificación y las estrategias de tratamiento adaptadas a la composición genética única de cada paciente.
Además, la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 ha demostrado ser prometedora en el estudio del impacto funcional de variantes genéticas específicas. Esta tecnología permite a los investigadores modificar genes con precisión, imitando ciertas variaciones genéticas y dilucidando sus efectos en el metabolismo y la respuesta a los fármacos. Estos avances contribuyen en conjunto al perfeccionamiento y la expansión del mercado, acercando un futuro en el que los medicamentos se adapten a cada individuo según su patrón genético único, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Año histórico
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2021 (Personalizable 2015-2020)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD
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Segmentos cubiertos
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Tipo (secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo , pruebas basadas en matrices y pruebas de un solo gen), tipo de gen (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 y VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX y MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT y otros), tipo de fármaco (medicamentos con receta, nutracéuticos, drogas recreativas, suplementos herbales, vitaminas y medicamentos de venta libre), muestra (sangre y saliva), área terapéutica (cardiología, gastroenterología, anestesiología, genómica, endocrinología, inmunología e hipersensibilidad, dermatología, ginecología, oncología, neurología y Otros), Aplicación (Práctica Clínica, Desarrollo de Fármacos y Regulación de Fármacos), Usuario Final (Proveedores de Servicios de Salud, Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas, Centros de Investigación e Institutos Académicos, y Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacias Minoristas, Farmacias de Venta por Correo y Servicios Directos al Cliente)
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Países cubiertos
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EE. UU., Canadá, México, Francia, Alemania, España, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suiza, Resto de Europa, China, Japón, Tailandia, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Indonesia, Filipinas, Malasia, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de Sudamérica, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Sudáfrica, Israel, Egipto y Resto de Oriente Medio y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Illumina, Inc. (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Sonic Healthcare (Australia), QIAGEN (EE. UU.), BGI (China), PerkinElmer Inc. (EE. UU.), Dynamic DNA Laboratories (EE. UU.), Eurofins Scientific (EE. UU.), 23andMe, Inc (EE. UU.), OneOme (EE. UU.), PacBio (EE. UU.), MD Labs (EE. UU.), GENEWIZ (EE. UU.), PGXT (EE. UU.), Luminex Corporation (EE. UU.) y Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos
El mercado mundial de pruebas farmacogenéticas está segmentado en ocho segmentos notables según el tipo, el tipo de gen, el tipo de fármaco, la muestra, el área terapéutica, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el tipo, el mercado está segmentado en secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, pruebas basadas en matrices y pruebas de un solo gen.
Se espera que en 2023, el segmento de secuenciación del genoma completo del segmento tipo domine el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas.
Se espera que en 2023, el segmento de secuenciación del genoma completo domine el mercado con una participación de mercado del 47,40% debido a una mayor demanda y aplicabilidad en el sector de la farmacogenómica.
- Según el tipo de gen, el mercado está segmentado en CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 y VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX y MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT y otros.
Se espera que en 2023, el segmento CYP2C19 del segmento de tipo genético domine el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas.
En 2023, se espera que el segmento CYP2C19 domine el mercado con una participación de mercado del 15,59%, ya que este gen codifica una enzima que juega un papel crucial en el metabolismo de una variedad de medicamentos, incluidos varios medicamentos comúnmente recetados como clopidogrel (antiplaquetario) y omeprazol (inhibidor de la bomba de protones).
- Según el tipo de medicamento, el mercado se segmenta en medicamentos con receta , nutracéuticos, drogas recreativas, suplementos herbales , vitaminas y medicamentos de venta libre. En 2023, se prevé que el segmento de medicamentos con receta domine el mercado con una cuota de mercado del 31,06%.
- Según la muestra, el mercado se segmenta en sangre y saliva. En 2023, se espera que el segmento de sangre domine el mercado con una cuota de mercado del 54,27%.
- Según el área terapéutica, el mercado se segmenta en cardiología, gastroenterología, anestesiología, genómica , endocrinología, inmunología e hipersensibilidad, dermatología, ginecología, oncología, neurología, entre otros. En 2023, se prevé que el segmento de cardiología domine el mercado con una cuota de mercado del 18,82%.
- Según la aplicación, el mercado se segmenta en práctica clínica, desarrollo de fármacos y regulación de fármacos. En 2023, se prevé que el segmento de práctica clínica domine el mercado con una cuota de mercado del 44,74%.
- En función del usuario final, el mercado se segmenta en proveedores de servicios de salud, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, centros de investigación e institutos académicos, entre otros. En 2023, se prevé que el segmento de proveedores de servicios de salud domine el mercado con una cuota de mercado del 39,97 %.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias de venta por correo y servicios directos al cliente. En 2023, se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado con una cuota de mercado del 44,98%.
Actores principales
Data Bridge Market Research analiza a Illumina, Inc. (EE. UU.), Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), Sonic Healthcare (Australia), QIAGEN (EE. UU.), BGI (China) como los principales actores del mercado.
Desarrollo del mercado
- En agosto de 2023, Illumina Inc. anunció la apertura de un innovador centro de soluciones Illumina y una nueva oficina en Bangalore, India. Con sus instalaciones permanentes, Illumina seguirá colaborando con Premas para expandir el mercado de la genómica en India, considerada por la ONU como el país más poblado del mundo con más de 1400 millones de habitantes.
- En agosto de 2023, Myriad Genetics, Inc. anunció la mejora de la prueba farmacogenómica para medicamentos de salud mental llamada GeneSight® Psychotropic. El informe de GeneSight ahora incluirá detalles sobre cómo el historial de tabaquismo de un paciente podría afectar la forma en que su cuerpo procesa ciertos medicamentos.
- En octubre de 2022, PacBio y Twist Bioscience Corporation anunciaron la disponibilidad de una cartera inicial de paneles genéticos de lectura larga listos para usar. Estos paneles fijos de Twist Alliance están diseñados para capturar áreas objetivo de forma eficiente y rentable. Además, los clientes podrán crear un panel a su medida, totalmente adaptable y escalable para la secuenciación mediante lecturas HiFi de PacBio.
- En septiembre de 2022, Illumina, Inc. anunció la introducción de la serie NovaSeq X (NovaSeq X y NovaSeq X Plus), que ampliará los límites de lo factible en medicina genómica al permitir una secuenciación más rápida, potente y respetuosa con el medio ambiente. Gracias a su innovadora tecnología, NovaSeq X Plus puede producir más de 20 000 genomas completos al año (2,5 veces más que los secuenciadores anteriores), lo que supone un avance drástico en la investigación genómica y la comprensión clínica, revolucionando la vida de los pacientes.
- En enero de 2022, QIAGEN anunció los ganadores de su nuevo programa de subvenciones de biotecnología, una iniciativa impulsada por el compromiso de la empresa de construir asociaciones sólidas con empresas de biotecnología y farmacéutica y ayudarlas a tener éxito en el mercado.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado global de pruebas farmacogenéticas son EE. UU., Canadá, México, Francia, Alemania, España, Italia, Reino Unido, España, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suiza, Resto de Europa, China, Japón, Tailandia, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Indonesia, Filipinas, Malasia, Resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto de América del Sur, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Sudáfrica, Israel, Egipto y Resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas.
Se espera que Norteamérica domine el mercado debido a las mayores inversiones de fabricantes y proveedores de servicios estadounidenses y al creciente avance en las tecnologías genómicas. Norteamérica seguirá dominando el mercado en términos de cuota de mercado e ingresos, y consolidará su dominio durante el período de pronóstico.
Se estima que Asia-Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas durante el período de pronóstico de 2023 a 2030.
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico debido al crecimiento de la población y a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y complejas en esta región.
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