Le marché mondial des tests pharmacogénétiques comprend des services qui examinent le profil génétique d'une personne afin de déterminer comment ses gènes influencent sa réaction à certains médicaments. Ces tests génétiques spécialisés identifient des variations génétiques spécifiques susceptibles d'influencer le métabolisme, l'efficacité et les effets secondaires potentiels de différents médicaments. Les professionnels de santé peuvent personnaliser le choix et la posologie des médicaments pour chaque patient afin d'améliorer les résultats du traitement, de réduire les effets secondaires et d'accroître l'efficacité globale des médicaments. Cela se fait en connaissant les prédispositions génétiques du patient. La qualité des soins et les résultats pour les patients peuvent s'améliorer grâce à cette approche personnalisée du choix et de la posologie des médicaments.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché mondial des tests pharmacogénétiques devrait croître à un TCAC de 8,7 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 11 442,40 millions USD d'ici 2030. Le segment des tests pharmacogénétiques sous-orbitaux devrait propulser la croissance du marché car ils sont largement utilisés et moins compliqués que les autres.
Principales conclusions de l'étude
Progrès dans les technologies génomiques
L'essor constant de l'innovation génomique a considérablement amélioré la précision, la rapidité et la rentabilité des tests génétiques. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) et d'autres techniques de diagnostic moléculaire de pointe sont devenus des outils essentiels, révolutionnant l'analyse et l'interprétation de l'information génétique. L'intégration de ces technologies génomiques avancées a renforcé la précision et la portée des tests pharmacogénétiques, permettant une évaluation complète du profil génétique d'un individu. Les professionnels de santé peuvent ainsi prendre des décisions éclairées concernant le choix des médicaments, leur dosage et les stratégies thérapeutiques adaptées au patrimoine génétique unique de chaque patient.
De plus, la technologie d'édition génétique CRISPR-Cas9 s'est révélée prometteuse pour l'étude de l'impact fonctionnel de variants génétiques spécifiques. Cette technologie permet aux chercheurs de modifier précisément les gènes, en imitant certaines variations génétiques et en élucidant leurs effets sur le métabolisme et la réponse aux médicaments. Ces avancées contribuent collectivement à l'amélioration et à l'expansion du marché, nous rapprochant d'un avenir où les médicaments seront personnalisés en fonction de chaque individu, en fonction de son patrimoine génétique unique, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Année historique
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2021 (Personnalisable 2015-2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Type (séquençage du génome entier, séquençage de l'exome entier , tests basés sur des puces et tests de gène unique), type de gène (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 et VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX et MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT et autres), type de médicament (médicaments sur ordonnance, nutraceutiques, drogues récréatives, suppléments à base de plantes, vitamines et médicaments en vente libre), échantillon (sang et salive), domaine thérapeutique (cardiologie, gastroentérologie, anesthésiologie, génomique, endocrinologie, immunologie et hypersensibilité, dermatologie, gynécologie, oncologie, neurologie et Autres), application (pratique clinique, développement de médicaments et réglementation des médicaments), utilisateur final (prestataires de soins de santé, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, centres de recherche et instituts universitaires, et autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacies de détail, pharmacies par correspondance et services directs aux clients)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada, Mexique, France, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Espagne, Pays-Bas, Russie, Turquie, Suisse, reste de l'Europe, Chine, Japon, Thaïlande, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Indonésie, Philippines, Malaisie, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Émirats arabes unis, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Israël, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
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Acteurs du marché couverts
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Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Sonic Healthcare (Australie), QIAGEN (États-Unis), BGI (Chine), PerkinElmer Inc. (États-Unis), Dynamic DNA Laboratories (États-Unis), Eurofins Scientific (États-Unis), 23andMe, Inc (États-Unis), OneOme (États-Unis), PacBio (États-Unis), MD Labs (États-Unis), GENEWIZ (États-Unis), PGXT (États-Unis), Luminex Corporation (États-Unis) et Myriad Genetics, Inc. (États-Unis), entre autres.
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché mondial des tests pharmacogénétiques est segmenté en huit segments notables basés sur le type, le type de gène, le type de médicament, l'échantillon, le domaine thérapeutique, l'application, l'utilisateur final et le canal de distribution.
- Sur la base du type, le marché est segmenté en séquençage du génome entier, séquençage de l'exome entier, tests basés sur des matrices et tests monogéniques.
En 2023, l’ensemble du segment de séquençage du génome du segment type devrait dominer le marché mondial des tests pharmacogénétiques.
En 2023, l'ensemble du segment du séquençage du génome devrait dominer le marché avec une part de marché de 47,40 % en raison d'une demande et d'une applicabilité plus élevées dans le secteur de la pharmacogénomique.
- Sur la base du type de gène, le marché est segmenté en CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 et VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX et MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT et autres.
En 2023, le segment CYP2C19 du segment des types de gènes devrait dominer le marché mondial des tests pharmacogénétiques.
En 2023, le segment CYP2C19 devrait dominer le marché avec 15,59 % de parts de marché, car ce gène code une enzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme d'une variété de médicaments, y compris plusieurs médicaments couramment prescrits tels que le clopidogrel (antiplaquettaire) et l'oméprazole (inhibiteur de la pompe à protons).
- En fonction du type de médicament, le marché est segmenté en médicaments sur ordonnance , nutraceutiques, drogues récréatives, compléments alimentaires à base de plantes , vitamines et médicaments en vente libre. En 2023, le segment des médicaments sur ordonnance devrait dominer le marché avec une part de marché de 31,06 %.
- Sur la base d'un échantillon, le marché est segmenté en sang et en salive. En 2023, le segment sanguin devrait dominer le marché avec une part de marché de 54,27 %.
- En fonction du domaine thérapeutique, le marché est segmenté en cardiologie, gastro-entérologie, anesthésiologie , génomique , endocrinologie, immunologie et hypersensibilité, dermatologie, gynécologie, oncologie, neurologie, etc. En 2023, la cardiologie devrait dominer le marché avec une part de marché de 18,82 %.
- En fonction des applications, le marché est segmenté en pratique clinique, développement de médicaments et réglementation pharmaceutique. En 2023, le segment de la pratique clinique devrait dominer le marché avec une part de marché de 44,74 %.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en prestataires de soins de santé, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, centres de recherche et instituts universitaires, entre autres. En 2023, le segment des prestataires de soins de santé devrait dominer le marché avec une part de marché de 39,97 %.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies de vente par correspondance et services de vente directe. En 2023, le segment des pharmacies hospitalières devrait dominer le marché avec une part de marché de 44,98 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Sonic Healthcare (Australie), QIAGEN (États-Unis), BGI (Chine) comme les principaux acteurs du marché.
Développement du marché
- En août 2023, Illumina Inc. a annoncé l'ouverture d'un centre de solutions Illumina innovant et d'un tout nouveau bureau à Bengaluru, en Inde. Grâce à ce nouveau centre, Illumina continuera de collaborer avec Premas pour développer le marché de la génomique en Inde, pays considéré par l'ONU comme le plus peuplé du monde avec plus de 1,4 milliard d'habitants.
- En août 2023, Myriad Genetics, Inc. a annoncé l'amélioration du test pharmacogénomique pour les médicaments contre la santé mentale, appelé GeneSight® Psychotropic. Le rapport GeneSight détaillera désormais l'impact potentiel des antécédents tabagiques d'un patient sur l'assimilation de certains médicaments par son organisme.
- En octobre 2022, PacBio et Twist Bioscience Corporation ont annoncé la disponibilité d'une première gamme de panels de gènes à lectures longues prêts à l'emploi. Ces panels fixes Twist Alliance sont conçus pour capturer efficacement et à moindre coût les zones cibles. De plus, les clients pourront créer un panel de leur conception, entièrement adaptable et évolutif pour le séquençage à l'aide des lectures PacBio HiFi.
- En septembre 2022, Illumina, Inc. a annoncé le lancement de la série NovaSeq X (NovaSeq X et NovaSeq X Plus), qui repoussera les limites du possible en médecine génomique en permettant un séquençage plus rapide, plus performant et plus respectueux de l'environnement. Grâce à une technologie révolutionnaire, le NovaSeq X Plus peut produire plus de 20 000 génomes entiers par an, soit 2,5 fois plus que les séquenceurs précédents, faisant ainsi progresser considérablement la recherche génomique et la compréhension clinique, révolutionnant ainsi la vie des patients.
- En janvier 2022, QIAGEN a annoncé les lauréats de son nouveau programme de subventions Biotech, une initiative motivée par l'engagement de l'entreprise à établir des partenariats solides avec des entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques et à les aider à réussir sur le marché.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, la France, l'Allemagne, l'Espagne, l'Italie, le Royaume-Uni, l'Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Turquie, la Suisse, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, la Thaïlande, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, l'Indonésie, les Philippines, la Malaisie, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud, les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud, Israël, l'Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L’Amérique du Nord est la région dominante sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques.
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché grâce aux investissements accrus des fabricants et prestataires de services américains et aux progrès constants des technologies génomiques. L'Amérique du Nord continuera de dominer le marché en termes de parts de marché et de chiffre d'affaires et de consolider sa domination au cours de la période de prévision.
L’Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques au cours de la période de prévision de 2023 à 2030.
L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison de la croissance démographique et de la prévalence croissante des maladies chroniques et complexes dans cette région.
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