Le marché mondial des tests pharmacogénétiques comprend des services qui examinent le profil génétique d'une personne pour déterminer comment les gènes d'une personne affectent sa réaction à des médicaments particuliers. Des variations génétiques spécifiques pouvant affecter le métabolisme, l'efficacité et les effets secondaires potentiels de différents médicaments sont identifiées par ces tests génétiques spécialisés. Les professionnels de la santé peuvent personnaliser les sélections et les dosages des médicaments pour un patient afin d'améliorer les résultats du traitement, de réduire les effets secondaires et d'augmenter l'efficacité globale des médicaments. Cela se fait en étant conscient des prédispositions génétiques de ce patient. La qualité des soins de santé et les résultats pour les patients peuvent s’améliorer grâce à cette sélection personnalisée des médicaments et à cette approche posologique.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché mondial des tests pharmacogénétiques devrait croître à un TCAC de 8,7 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 11 442,40 millions USD d’ici 2030. Le segment des tests pharmacogénétiques suborbitaux devrait propulser la croissance du marché car ils sont largement utilisés et moins compliqué que d’autres.
Principales conclusions de l'étude
Progrès des technologies génomiques
L’essor continu de l’innovation génomique a considérablement amélioré la précision, la rapidité et la rentabilité des tests génétiques. Séquençage de nouvelle génération (NGS) et d’autres techniques de diagnostic moléculaire de pointe sont devenues des outils essentiels, révolutionnant la manière dont les informations génétiques sont analysées et interprétées. L'intégration de ces technologies génomiques avancées a renforcé la précision et la portée des tests pharmacogénétiques, permettant une évaluation complète du profil génétique d'un individu. Ceci, à son tour, permet aux professionnels de la santé de prendre des décisions éclairées concernant la sélection des médicaments, le dosage et les stratégies de traitement adaptées à la constitution génétique unique d'un patient.
De plus, la technologie d’édition génétique CRISPR-Cas9 s’est révélée prometteuse dans l’étude de l’impact fonctionnel de variantes génétiques spécifiques. Cette technologie permet aux chercheurs de modifier avec précision les gènes, en imitant certaines variations génétiques et en élucidant leurs effets sur le métabolisme et la réponse aux médicaments. Ces progrès contribuent collectivement au raffinement et à l’expansion du marché, nous rapprochant ainsi d’un avenir où les médicaments seront adaptés à chaque individu en fonction de son schéma génétique unique, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Année historique
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2021 (personnalisable 2015-2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Type (séquençage du génome entier, Séquençage de l'exome entier, tests basés sur des puces et tests monogéniques), type de gène (CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 et VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX et MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT et autres), type de médicament (médicaments sur ordonnance, nutraceutiques, médicaments récréatifs, suppléments à base de plantes, Vitamineset médicaments en vente libre), échantillon (sang et salive), domaine thérapeutique (cardiologie, gastro-entérologie, anesthésiologie, génomique, endocrinologie, immunologie et hypersensibilité, dermatologie, gynécologie, oncologie, neurologie et autres), application (pratique clinique , développement de médicaments et réglementation des médicaments), utilisateur final (prestataires de soins de santé, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, centres de recherche et instituts universitaires, et autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacies de détail, pharmacies de vente par correspondance et vente directe au client Prestations de service)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada, Mexique, France, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Espagne, Pays-Bas, Russie, Turquie, Suisse, Reste de l'Europe, Chine, Japon, Thaïlande, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Indonésie, Philippines, Malaisie , Reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Émirats arabes unis, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Israël, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
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Acteurs du marché couverts
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Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Sonic Healthcare (Australie), QIAGEN (États-Unis), BGI (Chine), PerkinElmer Inc. (États-Unis), Dynamic DNA Laboratories (États-Unis), Eurofins Scientific ( États-Unis), 23andMe, Inc (États-Unis), OneOme (États-Unis), PacBio (États-Unis), MD Labs (États-Unis), GENEWIZ (États-Unis), PGXT (États-Unis), Luminex Corporation (États-Unis) et Myriad Genetics, Inc. (États-Unis). ) entre autres.
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle
Le marché mondial des tests pharmacogénétiques est segmenté en huit segments notables en fonction du type, du type de gène, du type de médicament, de l’échantillon, du domaine thérapeutique, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type, le marché est segmenté en séquençage du génome entier, séquençage de l’exome entier, tests basés sur des matrices et tests d’un seul gène.
En 2023, l’ensemble du segment du séquençage du génome du segment type devrait dominer le marché mondial des tests pharmacogénétiques.
En 2023, l’ensemble du segment du séquençage du génome devrait dominer le marché avec une part de marché de 47,40 % en raison d’une demande et d’une applicabilité plus élevées dans le secteur de la pharmacogénomique.
- Sur la base du type de gène, le marché est segmenté en CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 et VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX et MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A. /C, TMPT et autres.
En 2023, le segment CYP2C19 du segment des types de gènes devrait dominer le marché mondial des tests pharmacogénétiques.
En 2023, le segment CYP2C19 devrait dominer le marché avec 15,59 % de part de marché, car ce gène code pour une enzyme qui joue un rôle crucial dans le métabolisme de divers médicaments, notamment plusieurs médicaments couramment prescrits tels que le clopidogrel (antiplaquettaire) et l'oméprazole. (inhibiteur de la pompe à protons).
- Sur la base du type de médicament, le marché est segmenté en Médicaments d'ordonnance, nutraceutiques, drogues récréatives, Suppléments à base de plantes, vitamines et médicaments en vente libre. En 2023, le segment des médicaments sur ordonnance devrait dominer le marché avec une part de marché de 31,06 %.
- Sur la base d’un échantillon, le marché est segmenté en sang et salive. En 2023, le segment du sang devrait dominer le marché avec une part de marché de 54,27 %.
- Sur la base du domaine thérapeutique, le marché est segmenté en cardiologie, gastro-entérologie, anesthésiologie, Génomique, endocrinologie, immunologie et hypersensibilité, dermatologie, gynécologie, oncologie, neurologie et autres. En 2023, le segment de la cardiologie devrait dominer le marché avec une part de marché de 18,82 %.
- Sur la base des applications, le marché est segmenté en pratique clinique, développement de médicaments et réglementation des médicaments. En 2023, le segment de la pratique clinique devrait dominer le marché avec une part de marché de 44,74 %.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en prestataires de soins de santé, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, centres de recherche et instituts universitaires, etc. En 2023, le segment des prestataires de soins de santé devrait dominer le marché avec une part de marché de 39,97 %.
- Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacies de détail, pharmacies de vente par correspondance et services directs aux clients. En 2023, le segment de la pharmacie hospitalière devrait dominer le marché avec une part de marché de 44,98 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Sonic Healthcare (Australie), QIAGEN (États-Unis), BGI (Chine) comme les principaux acteurs du marché.
Développement du marché
- En août 2023, Illumina Inc. a annoncé l'ouverture d'un centre de solutions innovantes Illumina et d'un tout nouveau bureau à Bangalore, en Inde. Avec désormais ses installations permanentes, Illumina continuera à travailler avec Premas pour développer le marché de la génomique en Inde, que l'ONU considère comme le pays le plus peuplé du monde avec plus de 1,4 milliard d'habitants.
- En août 2023, Myriad Genetics, Inc. a annoncé l'amélioration du test pharmacogénomique pour les médicaments destinés à la santé mentale appelé GeneSight® Psychotropic. Le rapport GeneSight contiendra désormais des détails sur la façon dont les antécédents de tabagisme d'un patient pourraient affecter la façon dont son corps traite certains médicaments.
- En octobre 2022, PacBio et Twist Bioscience Corporation ont annoncé la disponibilité d'un premier portefeuille de panels de gènes à lecture longue disponibles dans le commerce. Ces panneaux fixes Twist Alliance sont conçus pour capturer les zones cibles de manière efficace et rentable. De plus, les clients pourront créer un panneau de leur conception entièrement adaptable et évolutif pour le séquençage à l’aide des lectures PacBio HiFi.
- En septembre 2022, Illumina, Inc. a annoncé le lancement de la série NovaSeq X (NovaSeq X et NovaSeq X Plus), qui repoussera les limites de ce qui est réalisable en médecine génomique en permettant un séquençage plus rapide, plus puissant et plus respectueux de l'environnement. Grâce à une nouvelle technologie révolutionnaire, le NovaSeq X Plus peut produire plus de 20 000 génomes entiers par an – 2,5 fois plus nombreux que les séquenceurs précédents – faisant progresser considérablement la recherche génomique et la compréhension clinique, révolutionnant finalement la vie des patients.
- En janvier 2022, QIAGEN a annoncé les lauréats de son nouveau programme Biotech Grants, une initiative motivée par l'engagement de l'entreprise à établir des partenariats solides avec les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques et à les aider à réussir sur le marché.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, la France, l’Allemagne, l’Espagne, l’Italie, le Royaume-Uni, l’Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Turquie, la Suisse, le reste de l’Europe, la Chine, le Japon, la Thaïlande, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Indonésie, Philippines, Malaisie, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Émirats arabes unis, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Israël, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
L’Amérique du Nord est la région dominante du monde marché des tests pharmacogénétiques.
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison des investissements plus élevés des fabricants et des fournisseurs de services américains et des progrès croissants des technologies génomiques. L’Amérique du Nord continuera de dominer le marché en termes de part de marché et de revenus et consolidera sa domination au cours de la période de prévision.
L’Asie-Pacifique est considérée comme la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques. au cours de la période de prévision de 2023 à 2030.
La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision en raison de la croissance démographique et de la prévalence croissante des maladies chroniques et complexes dans cette région.
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