がん罹患率の増加が世界の抗体薬物複合体（ADC）市場の成長を牽引

がん罹患率の上昇は、抗体薬物複合体（ADC）市場を世界的に大きく牽引し、標的を絞った効果的な治療法への需要を高めています。ADCは、モノクローナル抗体と強力な細胞傷害性薬剤を組み合わせることで、健康な組織へのダメージを抑えながらがん細胞を正確に標的とします。がん罹患率が上昇するにつれ、製薬会社は、特に難治性のがん種において、より個別化された治療のニーズを満たすため、ADC技術に多額の投資を行っています。がん患者数の増加は、ADCの臨床試験、規制当局の承認、そして商業化を加速させ、ADC市場をさらに発展させています。がん罹患率の上昇は、標的を絞った効果的な治療法への需要を高めることで、世界のADC市場を大きく押し上げています。健康な組織を温存しながらがん細胞に直接強力な治療薬を届ける能力を持つADCは、有望な解決策として注目を集めています。がんによる負担の増大は、ADC技術の研究、開発、そして投資を促進し、新たな進歩を推し進め、市場を拡大しています。

完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-antibody-drug-conjugates-marketでご覧いただけます。

データブリッジマーケットリサーチは、世界の抗体薬物複合体（ADC）市場規模は2023年に93億3,000万米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に15.6%のCAGRで成長し、2031年には296億9,000万米ドルに達すると予測していると分析しています。

研究の主な結果

抗体薬物複合体（ADC）技術の進歩

抗体薬物複合体（ADC）技術の進歩は、がん治療における治療効果と安全性の両方を向上させることで、世界のADC市場の成長を牽引しています。重要なイノベーションには、がん細胞を標的としながらも健常組織への影響を最小限に抑える、安定的かつ正確な薬剤送達を実現するリンカーの改良が含まれます。最適化されたペイロードとバイオマーカーに基づく患者選択を備えた次世代ADCは、副作用を最小限に抑えながら、治療が最も効果を発揮する患者に確実に届くことを保証します。さらに、製造プロセスの改善は生産コストの削減、アクセスの向上、そしてADC開発への投資拡大を促し、これら全てが強力なパイプラインの構築と市場の関心の高まりに貢献しています。

強化されたリンカーシステムや効果的な薬剤ペイロードといったイノベーションは、がん治療の精度と安全性を向上させます。バイオマーカー誘導戦略は、最適な有効性を得るための患者ターゲティングを強化します。製造技術の向上により、ADCはよりアクセスしやすく費用対効果が高くなり、投資を呼び込み、治療選択肢が拡大しました。全体として、これらの進歩はADCの有効性を高め、市場の成長と製薬業界の関心を刺激しています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析

世界の抗体薬物複合体（ADC）市場は、製品、抗原成分、抗体成分、リンカー成分、細胞毒性ペイロードまたは弾頭成分、リンカー技術、複合体技術、適応症、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、10 の主要セグメントに分類されています。

• 製品に基づいて、市場は、エンヘルトゥ、カドシラ、トロデルヴィ、ポリヴィ、アドセトリス、パドセブ、ベスポンサ、エラヘレ、ジロンタ、ミロタルグ、ティブダクなどに分類されます。

2024年には、エンヘルトゥセグメントが39.22%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

2024年には、HER2陽性がんの治療における高い有効性と良好な安全性プロファイル、そして複数のがん種に対する承認の拡大により臨床的および市場での採用が拡大し、エンヘルトゥ分野が39.22%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。  

• 抗原成分に基づいて、市場はHER2受容体、Trop-2、CD79B CD30、ネクチン4、CD22、CD19、CD33、組織因子、その他に分類されます。

2024年には、HER2受容体セグメントが59.62%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

2024年には、乳がんや胃がんなどのHER2陽性がんの有病率の高さと、これらの疾患に大きな臨床的利益をもたらすHER2標的ADCの有効性が実証されているため、HER2受容体セグメントが59.62%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

• 抗体成分に基づいて、市場は第3世代ADC、第2世代ADC、第4世代ADC、第1世代ADCに分類されます。2024年には、第3世代ADCセグメントが56.17%の市場シェアを占め、市場を席巻すると予想されています。
• リンカーの成分に基づいて、市場は切断可能なリンカーと切断不可能なリンカーに分類されます。2024年には、切断可能なリンカーセグメントが市場シェア79.31%で市場を独占すると予想されます。
• 細胞毒性ペイロードまたは弾頭成分に基づいて、市場はDNA損傷剤と微小管破壊剤に分類されます。2024年には、DNA損傷剤セグメントが62.67%の市場シェアで市場を独占すると予想されます。
• リンカー技術に基づいて、市場はペプチドリンカー、チオエーテルリンカー、ヒドラゾンリンカー、ジスルフィドリンカーに分類されます。2024年には、ペプチドリンカーセグメントが61.15%の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
• 結合技術に基づき、市場は部位特異的結合と化学結合に分類されます。2024年には、部位特異的結合セグメントが56.28%の市場シェアで市場を独占すると予想されます。
• 適応症に基づいて、市場は乳がん、血液がん（白血病、リンパ腫）、肺がん、婦人科がん、消化器がん、泌尿生殖器がん、その他に分類されています。2024年には、乳がんセグメントが42.51%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。
• エンドユーザー別に見ると、市場は病院、専門センター、診療所、外来センター、在宅医療、その他に分類されます。2024年には、病院セグメントが59.81%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。
• 流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、その他に分類されます。2024年には、直接入札セグメントが66.23%の市場シェアで市場を独占すると予想されます。

主要プレーヤー

データブリッジマーケットリサーチは、第一三共株式会社（日本）、F.ホフマン・ラ・ロシュ株式会社（スイス）、ギリアド・サイエンシズ株式会社（米国）、アステラス製薬株式会社（日本）、武田薬品工業株式会社（日本）を市場の主要プレーヤーとして分析しています。

市場開発

• 第一三共とアストラゼネカは、2024年10月に中国で、HER2変異陽性転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象とした初のHER2標的治療薬として条件付き承認を取得しました。この承認は、DESTINY-Lung02試験およびDESTINY-Lung05試験の良好な結果に基づいており、既治療患者におけるENHERTUの有効性を強調するものです。これは、中国において様々な腫瘍種を対象としたENHERTUの4番目の適応症となり、両社の腫瘍領域ポートフォリオを拡充するとともに、肺がん治療における重要なアンメットニーズへの対応となります。
• 第一三共は、2024年10月、HER2発現レベルが低または超低レベルの切除不能または再発乳がんの成人患者を対象とする、エンハーツ（トラスツズマブ デルクステカン）の日本における追加承認申請（sNDA）を提出しました。この申請は、標準化学療法と比較して無増悪生存期間が有意に延長したDESTINY-Breast06試験の結果に基づいています。承認されれば、エンハーツは日本でこの適応症における初のHER2標的治療薬および抗体薬物複合体と​​なり、乳がん治療における重要なニーズに応えるとともに、同社の腫瘍領域における製品ラインナップを拡充することになります。
• 2023年3月、ロシュはイーライリリーと提携し、Elecsysアミロイド血漿パネルを開発することを発表しました。この革新的な血液検査は、アルツハイマー病の早期診断を促進し、大きな障壁を解消し、患者が適切なタイミングで治療を受けられるよう支援することを目的としています。
• アステラス製薬は2024年10月、HER2陰性の胃がんまたは胃食道接合部腺がんの成人患者に対する一次治療として、化学療法との併用療法としてVYLOY（ゾルベツキシマブ-clzb）のFDA承認を取得しました。この併用療法は、CLDN18.2陽性腫瘍を標的としています。これにより、VYLOYは米国で承認された初のCLDN18.2標的療法となります。スクリーニングを受けた患者の約38%にCLDN18.2陽性腫瘍が認められ、大きな治療機会が示唆されました。ロシュ社とのコンパニオン診断検査に関する提携に基づくこの承認は、進行期胃がんの治療における大きな前進となります。

地域分析

地理的に見ると、世界の抗体薬物複合体 (ADC) 市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、ベルギー、オランダ、スイス、オーストリア、アイルランド、ポーランド、ノルウェー、ハンガリー、リトアニア、その他のヨーロッパ諸国、日本、中国、インド、オーストラリア、シンガポール、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、サウジアラビア、UAE、イスラエル、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ諸国です。

Data Bridge Market Researchの分析によると：

2024年から2031年の予測期間中、北米は市場の主要な地域となる。

北米は、先進的な医療インフラ、がんの罹患率の高さ、強力な規制サポート、腫瘍学の研究開発への多額の投資により、革新的な ADC 療法の採用を促進し、市場を独占すると予想されています。

アジア太平洋地域は、 2024年から2031年の予測期間中に市場で最も急速に成長する地域になると予測されています。

アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資の増加、がん罹患率の上昇、新興経済国全体での標的療法の需要増加により、予測期間中に成長すると予想されています。

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