低ホスファターゼ症の発症率の増加が世界の低ホスファターゼ症治療市場の成長を牽引している

低ホスファターゼ症（HPP）の発症率と疫学の高まりは、この希少疾患の治療市場の成長を牽引する重要な要因です。発症率の上昇は、より多くの人々が治療選択肢を求めていることを意味し、製薬会社は新たな治療法の研究開発に投資を促しています。医療従事者と患者の両方が、生活の質を向上させ、この困難な疾患に伴う症状を管理するための効果的な介入の必要性を認識しているため、HPP治療市場は急速に拡大しています。

完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-marketでご覧いただけます。

データブリッジマーケットリサーチは、世界の低ホスファターゼ症治療市場は、2024年から2031年の予測期間に4.4%のCAGRで成長し、2023年の13億2,926万米ドルから2031年には18億1,212万米ドルに達すると予測しています。

研究の主な結果

有利な償還ポリシー

低ホスファターゼ症（HPP）の治療へのアクセスと利用を促進する上で、有利な償還政策は重要な役割を果たします。医療制度と保険会社がHPP治療に対して堅実な償還を提供すれば、患者と医療提供者にとっての経済的障壁が軽減され、これらの専門治療へのアクセスが促進されます。

保険償還政策が有利な国では、製薬会社にとってHPP治療薬の開発・商業化へのインセンティブが高まります。これにより、治療選択肢が複数存在する競争の激しい市場が形成され、イノベーションが促進され、患者の治療成績が向上します。さらに、保険償還政策が有利であれば、医療提供者は患者が過度の経済的負担なくこれらの治療薬を利用できると認識し、自信を持って処方できるようになります。

 レポートの範囲と市場セグメンテーション

セグメント分析

世界の低ホスファターゼ症治療市場は、種類、治療の種類、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて 5 つの主要なセグメントに分割されています。

• 種類に基づいて、世界の低ホスファターゼ症治療市場は、歯性低ホスファターゼ症、偽性低ホスファターゼ症、その他に分類されます。

2024年には、歯周病低ホスファターゼ症セグメントが 世界の低ホスファターゼ症治療市場を支配すると予想されています。

2024年には、診断頻度の高さ、治療需要を促す歯科症状の目に見える影響、患者の転帰を大幅に改善する標的酵素補充療法の有効性により、歯性低ホスファターゼ症セグメントが52.85%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

• 治療の種類に基づいて、世界の低ホスファターゼ症治療市場は酵素補充療法と支持療法に分類されます。

2024年には、酵素補充療法セグメントが 世界の低ホスファターゼ症治療市場を支配すると予想されています。

2024年には、酵素補充療法セグメントが、根本的な酵素欠乏に直接対処し、患者の転帰と生活の質を大幅に改善する効果が実証されているため、90.36%の市場シェアを占めると予想されています。

• 投与経路に基づいて、世界の低ホスファターゼ症治療市場は注射剤と経口剤に分類されます。2024年には、注射剤が市場シェア86.09%で市場を独占すると予想されています。
• エンドユーザー別に見ると、世界の低ホスファターゼ症治療市場は、病院、専門クリニック、その他に分類されます。2024年には、病院セグメントが69.98%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。
• 流通チャネルに基づいて、世界の低ホスファターゼ症治療市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。2024年には、病院薬局セグメントが59.04%の市場シェアで市場を独占すると予想されています。

主要プレーヤー

データブリッジマーケットリサーチは、世界の低ホスファターゼ症治療市場における主要市場プレーヤーとして、アストラゼネカ（英国）、ファイザー社（米国）、アボット（米国）、ノバルティスAG（スイス）を認定しています。

市場動向

• アストラゼネカは2021年7月、アレクシオン・ファーマシューティカルズの買収を完了し、希少疾患治療薬分野への参入を果たしました。この買収により、アストラゼネカは免疫学分野における科学的プレゼンスを強化し、アレクシオンの補体生物学プラットフォームとパイプラインを活用し、希少疾患治療における継続的なイノベーションを推進することが可能になります。この買収は、希少疾患患者のアンメットメディカルニーズに応えることで、アストラゼネカにとって大きな成長機会となります。
•  2024年1月、AM-Pharma BVは、心臓手術関連腎障害（CSA-RD）を予防するためにイロフォターゼアルファを初めて投与する第2相臨床試験を開始しました。これは、化合物の潜在能力を検証し、開発を進めるための重要なステップであり、最終的には治療への応用と市場範囲を拡大することで同社に利益をもたらします。
•  2023年10月、AM-Pharma BVは、成人型低ホスファターゼ症（HPP）患者を対象とした酵素補充療法として、イロフォターゼアルファの第1b相臨床試験で良好な結果を報告しました。このマイルストーンは、この化合物の有効性と安全性を実証し、市場と治療用途の拡大を促し、同社の成長と発展に寄与すると考えられます。
• 5月、マサチューセッツ州ケンブリッジのBe Biopharma, Inc.（「Be Bio」）は、工学B細胞医薬品（BCM）の発見と開発の先駆者である企業であり、BCMによる活性ALPの産生を実証した新しい前臨床研究の結果を発表しました。この結果は、BCMが低ホスファターゼ症（HPP）の潜在的な治療薬であることを強調しています。
•  2021年10月、PuRECの急速増殖細胞を用いた低ホスファターゼ（HPP）疾患の臨床試験が、2021年7月から2022年9月にかけて開始されました。島根大学と共同で実施されるこのHPP治療の第I/IIa相試験は、この種の臨床試験としては初のヒト試験となります。AMED（日本医療研究開発機構）の資金援助を受け、PuRECが製造する精製間葉系幹細胞（REC-01細胞）を用いた新規治療法の安全性と有効性を評価します。
•  2024年1月、RallybioはパートナーであるExscientiaと共同で、低ホスファターゼ症（HPP）患者の治療薬としてENPP1を標的とした低分子化合物の開発候補の特定に引き続き注力します。大きな進展が達成されており、現在、HPPの著名な世界的専門家と共同でメカニズム実証試験を実施しています。RallybioとExscientiaは、2024年後半にプログラムの進捗状況に関する最新情報を共有する予定です。
•  2023年10月、次世代バイオ医薬品の開発に取り組むバイオテクノロジー企業、Rampart Bioscience, Inc.は、シリーズAラウンドで8,500万ドルの資金調達を発表しました。この資金は、患者の疾病負担と治療上の課題を軽減するための医薬品の開発を支援するものです。

地域分析

地理的に見ると、世界の低ホスファターゼ症治療市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、オランダ、スペイン、ロシア、スイス、トルコ、ベルギー、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、シンガポール、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、サウジアラビア、UAE、イスラエル、南アフリカ、エジプト、その他の中東およびアフリカ諸国です。

Data Bridge Market Researchの分析によると：

北米は世界の低ホスファターゼ症治療市場において主要な地域である

北米は、先進的な治療法の早期導入と堅牢な医療インフラを背景に、市場を牽引すると予想されています。北米は市場シェアと市場収益の両面で引き続き市場を牽引し、予測期間中もその優位性を維持していくと予想されます。これは、この地域における先進技術の導入拡大によるものです。

アジア太平洋地域は、世界の低ホスファターゼ症治療市場において最も急速に成長する地域であると推定されています。

アジア太平洋地域は、医療意識の高まり、医療インフラの改善、そして患者数の増加により、予測期間中に成長が見込まれています。さらに、医療費の増加と一人当たり所得の増加も、この地域の市場成長を牽引すると予想されます。

世界の低ホスファターゼ症治療市場の詳細については、ここをクリックしてください –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market