The adalimumab market has witnessed significant innovations and advancements, primarily in biosimilar versions, which offer cost-effective alternatives to the brand-name drug, expanding patient access. Ongoing research focuses on personalized dosing regimens and novel drug delivery mechanisms, enhancing treatment precision and patient convenience. These developments reflect a commitment to improving the efficacy, affordability, and accessibility of adalimumab therapy for various chronic inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, Crohn's disease, and psoriasis, ultimately benefiting a broader spectrum of patients.
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Data Bridge Market Research analyses that the Europe Adalimumab Market is growing with a CAGR of 16.2% in the forecast period of 2022 to 2029 and is expected to reach USD 10,337.79 million by 2029 from USD 3,485.94 million in 2021. The increasing prevalence of rheumatoid arthritis, Crohn's disease, and psoriasis necessitate effective management, driving demand for adalimumab due to its proven efficacy in treating these chronic inflammatory conditions.
Key Findings of the Study
Expanding aging population is expected to drive the market's growth rate
As the population ages, individuals are more susceptible to chronic inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, Crohn's disease, and psoriasis. Adalimumab's efficacy in managing these ailments becomes crucial for improving the quality of life among the elderly. Consequently, the growing aging demographic fuels the demand for adalimumab, contributing to market expansion as healthcare providers and patients increasingly rely on this treatment to address the specific needs of this vulnerable population.
Report Scope and Market Segmentation
Report Metric
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Details
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Forecast Period
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2022 to 2029
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Base Year
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2021
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Historic Years
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2020 (Customizable to 2014-2019)
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Quantitative Units
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Revenue in USD Million, Volumes in Units, Pricing in USD
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Segments Covered
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Indication (Rheumatoid Arthritis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Psoriatic Arthritis, Ankylosing Spondylitis, Crohn's Disease, Hidradenitis Suppurativa, Ulcerative Colitis, Chronic Plaque Psoriasis, Non-Infectious Intermediate, and Others), Type (Biologics and Biosimilars), Dosage Strength (20MG/0.4MLG, 40MG/0.8MLG and Others), Drug Type (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), Population Type (Children and Adults), End User (Hospitals, Specialty Clinics, Home Healthcare, and Others), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies, and Others)
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Countries Covered
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독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 나머지 지역.
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시장 참여자 포함
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AbbVie Inc.(미국), Sandoz International GmbH(독일), Amgen Inc.(미국), Mylan NV(Viatris의 자회사)(미국), Biogen(미국), Celltrion Healthcare Co., Ltd.(한국), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH(독일), Alvotech(아이슬란드), Biocad(러시아), Coherus BioSciences(미국), Shanghai Henlius Biotech, Inc.(중국), Synermore Biologics(중국), Prestige BioPharma Ltd.(싱가포르), Janssen Global Services, LLC(미국)
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함됩니다.
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세그먼트 분석:
유럽 아달리무맙 시장은 적응증, 유형, 복용량 강도, 약물 유형, 인구 유형, 최종 사용자 및 유통 채널별로 세분화됩니다.
- 유럽 아달리무맙 시장은 적응증을 기준으로 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 농양성 히드라데니티스, 궤양성 대장염, 만성 플라크 건선, 비감염성 중간체 및 기타로 구분됩니다.
- 유럽 아달리무맙 시장은 유형을 기준으로 생물학적 제제와 바이오시밀러 로 구분됩니다 .
- 유럽 아달리무맙 시장은 투여량 강도를 기준으로 20MG/0.4MLG, 40MG/0.8MLG 및 기타로 구분됩니다.
- 약물 유형을 기준으로 유럽 아달리무맙 시장은 Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio 및 Idacio로 구분됩니다.
- 인구 유형을 기준으로 유럽 아달리무맙 시장은 어린이와 성인으로 구분됩니다.
- 최종 사용자를 기준으로 유럽 아달리무맙 시장은 병원, 전문 진료소, 가정 건강 관리 및 기타로 세분화됩니다.
- 유통 채널을 기준으로 유럽 아달리무맙 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 및 기타로 구분됩니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research에서는 다음 회사를 유럽 아달리무맙 시장 주체로 인식하고 있습니다. 유럽 아달리무맙 시장은 AbbVie Inc.(미국), Sandoz International GmbH(독일), Amgen Inc.(미국), Mylan NV(Viatris의 자회사)(미국), Biogen(미국), Celltrion Healthcare Co., Ltd.(한국), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH(독일)입니다.
시장 개발
- 2022년 2월, 화이자(Pfizer Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 아브릴라다(ABRILADA, 아달리무맙-afzb)의 생물의약품 허가 신청(BLA)에 대한 사전 승인 보충서(Prior Approval Supplement, PAS) 검토 절차를 시작했다고 발표했습니다. 이 검토는 아브릴라다가 다양한 만성 염증 질환에 널리 사용되는 약물인 휴미라(Humira, 아달리무맙)의 상호 교환 가능한 바이오시밀러로 지정될 수 있는지 여부를 판단하기 위한 것입니다.
- 2022년 7월, 산도즈는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 보충적 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)을 접수했다고 발표했습니다. 이 신청은 자사의 바이오시밀러인 하이리모즈(아달리무맙-아다즈)의 고농도 제형(100mg/mL)에 관한 것입니다. 이 신청은 희귀의약품 독점권의 보호를 받지 않는 오리지널 의약품 휴미라(아달리무맙)와 동일한 적응증을 포함합니다. 이러한 적응증에는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 등이 포함됩니다.
지역 분석
지리적으로, 유럽 아달리무맙 시장 보고서에서 다루는 국가는 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 나머지 유럽 국가입니다.
Data Bridge Market Research 분석에 따르면:
독일은 2022-2029년 예측 기간 동안 유럽 아달리무맙 시장에서 지배적인 지역입니다.
독일은 시장 점유율과 매출 모두에서 아달리무맙 시장을 장악하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 독일 지역의 만성 질환 유병률 증가와 신약 개발 관련 연구 개발에 대한 상당한 투자가 아달리무맙 시장의 성공에 기여하고 있습니다. 이러한 요소들이 어우러져 독일은 아달리무맙 시장에서 지속적인 성장과 선도적 위치를 차지하고 있습니다.
유럽 아달리무맙 시장 보고서에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하세요 - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market
