Рынок генетического тестирования развивается благодаря передовым технологиям для точной диагностики различных заболеваний

На рынке генетического тестирования используются разнообразные технологии, такие как секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразная цепная реакция, микрочипы, секвенирование всего генома, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) и другие. Эти технологии предназначены для диагностики спектра заболеваний, включая редкие генетические нарушения, рак, муковисцидоз, серповидноклеточную анемию, мышечную дистрофию Дюшенна , талассемию, болезнь Хантингтона, синдром ломкой Х-хромосомы и многое другое. Этот комплексный подход обеспечивает точную диагностику, оценку риска и персонализированные стратегии лечения, формируя будущее генетического тестирования.

Доступ к полному отчету по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market

Data Bridge Market Research анализирует, что глобальный рынок генетического тестирования , который в 2022 году составил 15 942,20 млн долларов США, как ожидается, достигнет 51 222,81 млн долларов США к 2030 году и, как ожидается, подвергнется среднегодовому темпу роста в 15,7% в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов. Драйвер, рост распространенности заболеваний, подчеркивает эскалацию заболеваемости генетическими нарушениями   и заболеваниями, способствуя повышению спроса на генетическое тестирование. По мере увеличения распространенности этих состояний потребность в точной и ранней генетической диагностике становится ключевой, что стимулирует рост рынка генетического тестирования.

Основные выводы исследования 

Ожидается, что растущий спрос на прецизионную медицину будет способствовать темпам роста рынка.

Драйвер, растущий спрос на точную медицину , означает растущий акцент на персонализированных подходах к лечению, стимулируя спрос на генетическое тестирование. Точная медицина опирается на понимание генетического состава человека для индивидуальных терапевтических вмешательств. Поскольку здравоохранение переходит к персонализированным стратегиям, генетическое тестирование становится ключевым в предоставлении точной генетической информации, направляя врачей в разработке целевых и эффективных планов лечения, тем самым стимулируя расширение рынка генетического тестирования.

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Мировой рынок генетического тестирования делится на четыре основных сегмента, которые различаются по типу, технологии, заболеваниям и конечному пользователю. 

• На основе типа глобальный рынок генетического тестирования сегментируется на тестирование на носительство, диагностическое тестирование, пренатальное тестирование, скрининг новорожденных, предиктивное и пресимптоматическое тестирование и другие типы. Сегмент диагностического тестирования доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 38,03% из-за его ключевой роли в выявлении и лечении генетических нарушений, прогнозировании рисков заболеваний и содействии персонализированным планам лечения

Сегмент диагностического тестирования типа доминирует на мировом рынке генетического тестирования в прогнозируемый период 2023-2030 гг.

Сегмент диагностического тестирования доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 38,03% благодаря своей ключевой роли в выявлении и лечении генетических нарушений, прогнозировании рисков заболеваний и содействии персонализированным планам лечения. Поскольку здравоохранение все больше охватывает точную медицину, спрос на диагностическое генетическое тестирование растет, продвигая этот сегмент к доминирующему положению на рынке.

• На основе технологий мировой рынок генетического тестирования сегментирован на секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразную цепную реакцию, микрочипы, секвенирование всего генома, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и др. Сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 41,45% благодаря своей точности и универсальности.

Сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) в сегменте технологий будет доминировать на мировом рынке генетического тестирования в прогнозируемый период 2023-2030 гг.

Сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 41,45% благодаря своей точности и универсальности. Технология ПЦР облегчает амплификацию ДНК, играя решающую роль в различных приложениях генетического тестирования, включая диагностику, исследования и криминалистику, что вносит значительный вклад в доминирование сегмента.

• На основе заболеваний мировой рынок генетического тестирования сегментирован на редкие генетические заболевания, рак, муковисцидоз , серповидноклеточную анемию, мышечную дистрофию Дюшенна, талассемию, болезнь Хантингтона , синдром ломкой Х-хромосомы, мышечную дистрофию Дюшенна и другие.
• На основе конечного пользователя глобальный рынок генетического тестирования сегментирован на больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщиков лабораторных услуг и частные лаборатории. Сегмент больниц доминировал на рынке генетического тестирования с долей рынка 37,59% благодаря своей неотъемлемой роли в диагностике, уходе за пациентами и комплексных медицинских услугах

Основные игроки

Компания Data Bridge Market Research признает в качестве игроков на мировом генетическом рынке следующие компании: Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Invitae Corporation (США), Bio-Rad Laboratories, Inc. (США), PerkinElmer Inc. (США), Illumina, Inc. (США), QIAGEN (Германия), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария), Fulgent Genetics (США).

Развитие рынка

• В январе 2022 года Inotiv Inc. расширила свои возможности токсикологических исследований за счет приобретения Integrated Laboratory System (ILS) за 56 миллионов долларов США. Этот стратегический шаг укрепил позиции Inotiv на рынке генетического тестирования, объединив их опыт для предложения комплексных услуг. Приобретение не только расширило портфель Inotiv, но и повысило их возможности в предоставлении передовых решений для генетического тестирования, способствуя росту и инновациям в динамичной области токсикологических исследований.
• В июне 2022 года компания Prenetics Group Limited, лидер в области геномного и диагностического тестирования, запустила ColoClear by Circle — новаторский неинвазивный домашний скрининговый тест для раннего выявления колоректального рака. Это нововведение позволяет людям удобно и проактивно контролировать свое колоректальное здоровье, что позволяет выявлять потенциальные риски на ранней стадии. ColoClear представляет собой значительный прогресс в скрининге рака, что соответствует приверженности Prenetics доступным и эффективным диагностическим решениям для улучшения результатов лечения
• В марте 2022 года компания Illumina, лидер в области секвенирования генома, запустила тест на рак в Европе. Этот тест исследует многочисленные гены опухоли в одном образце ткани, предлагая комплексный подход к выявлению потенциальных вариантов лечения для пациентов с редкими заболеваниями. Инновационный тест на рак от Illumina является примером значительного скачка вперед в прецизионной медицине, предоставляя врачам ценную информацию для персонализированных стратегий лечения и улучшая перспективы для людей, столкнувшихся со сложными и редкими формами рака
• В декабре 2021 года Thermo Fisher Scientific Inc. успешно завершила сделку по приобретению PPD, Inc., известного мирового поставщика услуг по клиническим исследованиям, за 17,4 млрд долларов США. Этот стратегический шаг значительно расширил возможности Thermo Fisher, способствуя увеличению доходов. Благодаря интеграции опыта PPD в клинических исследованиях с обширным портфелем Thermo Fisher, приобретение укрепило их позиции в обслуживании биофармацевтической и биотехнологической промышленности, стимулируя рост рынка и предлагая комплексные решения для сектора наук о жизни
• В январе 2020 года ARCHIMED Life сотрудничала с Amides Holding GmbH с целью улучшения и расширения доступа к специализированным диагностическим услугам, охватывающим генетическое, биохимическое и биомаркерное тестирование. Это сотрудничество было направлено на укрепление их позиций в развивающейся области диагностических услуг

Региональный анализ

Географически в отчете о мировом генетическом рынке рассматриваются следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

Северная Америка будет доминирующим регионом на мировом генетическом рынке в прогнозируемый период 2023-2030 гг.

Северная Америка доминирует на рынке диагностики генетических заболеваний, что обусловлено растущей распространенностью генетических заболеваний, генетических дефектов и хромосомных аберраций среди населения. Активная научно-исследовательская деятельность в регионе способствует росту рынка, способствуя прогрессу в генетической диагностике. Повышенная осведомленность о генетических заболеваниях и стремление к инновационным диагностическим решениям подчеркивают ключевую роль Северной Америки в решении проблем, связанных с генетическими заболеваниями среди населения.

Для получения более подробной информации об отчете о мировом генетическом рынке нажмите здесь –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-genetic-testing-market