유전자 검사 시장은 DNA 시퀀싱(NGS 기반 검사), 중합효소 연쇄반응(PCR), 마이크로어레이, 전장 유전체 시퀀싱, 형광 제자리 결합법(FISH) 등 다양한 기술을 활용합니다. 이러한 기술은 희귀 유전 질환, 암, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 듀센형 근이영양증, 지중해빈혈 , 헌팅턴병, 취약 X 증후군 등 다양한 질병의 진단에 활용됩니다. 이러한 포괄적인 접근 방식은 정밀한 진단, 위험 평가, 그리고 개인 맞춤형 치료 전략을 가능하게 하여 유전자 검사의 미래를 선도합니다.
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데이터 브릿지 마켓 리서치(Data Bridge Market Research)에 따르면 , 2022년 159억 4,220만 달러였던 글로벌 유전자 검사 시장은 2030년까지 512억 2,281만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 연평균 15.7% 성장할 것으로 전망됩니다. 질병 유병률 증가는 유전 질환 및 질병 발생률 증가를 의미하며, 유전자 검사 수요 증가에 기여합니다. 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 정확하고 조기에 유전자 진단을 위한 필요성이 더욱 중요해지면서 유전자 검사 시장 성장이 가속화되고 있습니다.
연구의 주요 결과
정밀의학에 대한 수요 증가로 시장 성장률이 높아질 것으로 예상됩니다.
정밀 의학 에 대한 수요 증가는 개인 맞춤형 치료 접근법에 대한 중요성이 커지고 있음을 의미하며, 유전자 검사 수요를 촉진합니다. 정밀 의학은 개인의 유전적 구성을 이해하여 맞춤형 치료 개입을 제공하는 데 기반합니다. 의료 시스템이 개인 맞춤형 전략으로 전환됨에 따라, 유전자 검사는 정확한 유전 정보를 제공하고 임상의가 효과적인 치료 계획을 수립하도록 지원하는 데 핵심적인 역할을 하게 되며, 이는 유전자 검사 시장의 확대를 촉진합니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
보고서 메트릭
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세부
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예측 기간
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2023년부터 2030년까지
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기준 연도
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2022
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역사적인 해
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2021 (2015-2020년으로 맞춤 설정 가능)
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양적 단위
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매출(백만 달러), 볼륨(단위), 가격(달러)
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다루는 세그먼트
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유형(보균자 검사, 진단 검사, 산전 검사, 신생아 선별 검사, 예측 및 전증상 검사, 기타 유형), 기술(DNA 시퀀싱(NGS 기반 검사), 중합효소 연쇄 반응 , 마이크로어레이, 전장 유전체 시퀀싱, 형광 현장 교잡법(FISH), 기타), 질병(희귀 유전 질환, 암, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 듀센 근이영양증, 지중해 빈혈, 헌팅턴병, 연약 X 증후군, 듀센 근이영양증, 기타), 최종 사용자(병원, 진료소, 진단 센터, 개인 진료소, 검사 서비스 제공업체, 개인 검사실)
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포함 국가
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미국, 북미의 캐나다 및 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미 국가.
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시장 참여자 포함
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Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Invitae Corporation(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), PerkinElmer Inc.(미국), Illumina, Inc.(미국), QIAGEN(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스), Fulgent Genetics(미국), Myriad Genetics, Inc. Abbott(미국), Eurofins Scientific(룩셈부르크), Sorenson Genomics(미국), BIO-HELIX(미국), Biocartis(벨기에), Cepheid(미국), PacBio(미국), ELITechGroup(프랑스), Genes2Me(인도), Eugene Labs(인도), Otogenetics(미국). (인도), MedGenome(인도), BioReference(미국), Sema4 OpCo, Inc.(미국), Natera, Inc.(미국)
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함됩니다.
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세그먼트 분석:
글로벌 유전자 검사 시장은 유형, 기술, 질병, 최종 사용자를 기준으로 4가지 주요 부문으로 분류됩니다.
- 전 세계 유전자 검사 시장은 유형별로 보인자 검사, 진단 검사, 산전 검사, 신생아 선별 검사, 예측 및 증상 발현 전 검사, 그리고 기타 유형으로 구분됩니다. 진단 검사 부문은 유전 질환의 진단 및 관리, 질병 위험 예측, 그리고 개인 맞춤형 치료 계획 수립에 중추적인 역할을 하며, 시장 점유율 38.03%로 유전자 검사 시장을 장악하고 있습니다.
유형 세그먼트의 진단 테스트 부문은 2023-2030년 예측 기간 동안 글로벌 유전자 테스트 시장을 지배합니다.
진단 검사 부문은 유전 질환의 진단 및 관리, 질병 위험 예측, 그리고 개인 맞춤형 치료 계획 수립에 중추적인 역할을 하며 유전자 검사 시장에서 38.03%의 시장 점유율을 기록하며 압도적인 우위를 점하고 있습니다. 의료계가 정밀 의학을 적극적으로 도입함에 따라 진단 유전자 검사에 대한 수요도 증가하여, 이 부문은 시장에서 주도적인 위치를 차지하고 있습니다.
- 기술 기준으로 글로벌 유전자 검사 시장은 DNA 시퀀싱(NGS 기반 검사), 중합효소 연쇄반응(PCR), 마이크로어레이, 전장 유전체 시퀀싱, 형광 제자리 혼성화(FISH) 등으로 구분됩니다. 중합효소 연쇄반응(PCR) 분야는 정확성과 다용성을 바탕으로 41.45%의 시장 점유율로 유전자 검사 시장을 장악하고 있습니다.
기술 부문의 중합효소 연쇄 반응(PCR) 부문은 2023~2030년 예측 기간 동안 글로벌 유전자 검사 시장을 지배할 것입니다.
중합효소 연쇄 반응(PCR) 분야는 정확성과 다재다능함을 바탕으로 유전자 검사 시장에서 41.45%의 시장 점유율을 차지하며 압도적인 우위를 점하고 있습니다. PCR 기술은 DNA 증폭을 촉진하여 진단, 연구, 법의학 등 다양한 유전자 검사 분야에서 중요한 역할을 수행하며, 이 분야의 시장 지배력 강화에 크게 기여하고 있습니다.
- 질병을 기준으로 글로벌 유전자 검사 시장은 희귀 유전 질환, 암, 낭포성 섬유증 , 낫적혈구 빈혈, 듀센 근이영양증, 지중해빈혈, 헌팅턴병 , 연약 X 증후군, 듀센 근이영양증 등으로 세분화됩니다.
- 최종 사용자 기준으로 전 세계 유전자 검사 시장은 병원, 의원, 진단 센터, 개인 의원, 검사 서비스 제공업체, 그리고 개인 검사실로 구분됩니다. 병원 부문은 진단, 환자 관리, 그리고 종합적인 의료 서비스에서 필수적인 역할을 수행하며 유전자 검사 시장의 37.59%를 점유하며 압도적인 우위를 점했습니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research에서는 글로벌 유전자 시장의 주요 기업으로 Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Invitae Corporation(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), PerkinElmer Inc.(미국), Illumina, Inc.(미국), QIAGEN(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스), Fulgent Genetics(미국)을 꼽았습니다.
시장 개발
- 2022년 1월, 이노티브(Inotiv Inc.)는 통합 실험실 시스템(ILS)을 5,600만 달러에 인수하여 독성학 연구 역량을 확장했습니다. 이러한 전략적 행보를 통해 이노티브는 유전자 검사 시장에서 입지를 강화하고, 양사의 전문성을 결합하여 포괄적인 서비스를 제공할 수 있게 되었습니다. 이번 인수는 이노티브의 포트폴리오를 확대했을 뿐만 아니라, 첨단 유전자 검사 솔루션 제공 역량을 강화하여 역동적인 독성학 연구 분야의 성장과 혁신을 촉진했습니다.
- 2022년 6월, 유전체 및 진단 검사 분야의 선두주자인 Prenetics Group Limited는 대장암 조기 진단을 위한 획기적인 비침습적 가정용 검사인 Circle의 ColoClear를 출시했습니다. 이 혁신적인 기술은 개인이 편리하고 적극적으로 대장 건강을 모니터링하여 잠재적 위험을 조기에 발견할 수 있도록 지원합니다. ColoClear는 암 검진 분야에서 획기적인 발전을 이루었으며, 더 나은 의료 서비스를 위한 접근성 높고 효과적인 진단 솔루션을 제공하고자 하는 Prenetics의 의지를 반영합니다.
- 2022년 3월, 유전체 시퀀싱 분야의 선두 기업인 일루미나(Illumina)가 유럽에서 암 검사를 출시했습니다. 이 검사는 단일 조직 샘플 내 수많은 종양 유전자를 검사하여 희귀 질환 환자의 잠재적 치료 옵션을 파악하는 포괄적인 접근법을 제공합니다. 일루미나의 혁신적인 암 검사는 정밀 의학의 획기적인 발전을 보여주는 사례로, 임상의에게 개인 맞춤형 치료 전략에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 복잡하고 희귀한 형태의 암에 직면한 환자의 치료 가능성을 높여줍니다.
- 2021년 12월, Thermo Fisher Scientific Inc.는 임상 연구 서비스 분야의 세계적인 선도 기업인 PPD, Inc.를 174억 달러에 인수하는 계약을 성공적으로 체결했습니다. 이러한 전략적 인수는 Thermo Fisher의 역량을 크게 강화하여 매출 증대로 이어졌습니다. PPD의 임상 연구 전문성과 Thermo Fisher의 광범위한 포트폴리오를 통합함으로써, 이번 인수는 바이오제약 및 바이오테크 산업 분야에서 Thermo Fisher의 입지를 더욱 공고히 하고 시장 성장을 촉진하며 생명과학 분야에 포괄적인 솔루션을 제공할 수 있게 되었습니다.
- 2020년 1월, ARCHIMED Life는 Amides Holding GmbH와 협력하여 유전, 생화학, 바이오마커 검사를 포함한 전문 진단 서비스에 대한 접근성을 향상하고 확대했습니다. 이 협력은 진화하는 진단 서비스 분야에서 두 회사의 입지를 강화하는 것을 목표로 했습니다.
지역 분석
지리적으로, 글로벌 유전자 시장 보고서에서 다루는 국가는 다음과 같습니다. 북미에서는 미국, 캐나다, 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미.
Data Bridge Market Research 분석에 따르면:
북미는 2023-2030년 예측 기간 동안 글로벌 유전자 시장에서 지배적인 지역입니다.
북미는 유전 질환 진단 시장을 장악하고 있으며, 이는 인구 내 유전 질환, 유전적 결함, 그리고 염색체 이상 유병률 증가에 힘입은 것입니다. 이 지역의 활발한 연구 개발 활동은 시장 성장에 기여하며 유전자 진단의 발전을 촉진합니다. 유전 질환에 대한 인식이 높아지고 혁신적인 진단 솔루션 개발에 대한 수요가 증가함에 따라, 북미는 인구 내 유전 질환 관련 문제 해결에 있어 중추적인 역할을 수행하고 있습니다.
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