O mercado do adalimumabe testemunhou inovações e avanços significativos, principalmente nas versões biossimilares, que oferecem alternativas económicas ao medicamento de marca, alargando o acesso dos doentes. A investigação em curso centra-se em regimes posológicos personalizados e em novos mecanismos de administração de medicamentos, aumentando a precisão do tratamento e a conveniência do doente. Estes desenvolvimentos refletem um compromisso com a melhoria da eficácia, acessibilidade e preço acessível da terapêutica com adalimumabe para diversas condições inflamatórias crónicas, como a artrite reumatoide , a doença de Crohn e a psoríase, beneficiando, em última análise, um espectro mais alargado de doentes.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado europeu de adalimumabe está a crescer com um CAGR de 16,2% no período previsto de 2022 a 2029 e deverá atingir os 10.337,79 milhões de dólares até 2029, face aos 3.485,94 milhões de dólares em 2021. A crescente prevalência de artrite reumatoide, doença de Crohn e psoríase exige uma gestão eficaz, aumentando a procura de adalimumabe devido à sua eficácia comprovada no tratamento destas condições inflamatórias crónicas.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento da população idosa impulsione a taxa de crescimento do mercado
À medida que a população envelhece, os indivíduos tornam-se mais suscetíveis a condições inflamatórias crónicas, como a artrite reumatoide, a doença de Crohn e a psoríase . A eficácia do adalimumabe no tratamento destas doenças torna-se crucial para melhorar a qualidade de vida dos idosos. Consequentemente, o crescente envelhecimento demográfico alimenta a procura de adalimumabe, contribuindo para a expansão do mercado, uma vez que os profissionais de saúde e os doentes dependem cada vez mais deste tratamento para satisfazer as necessidades específicas desta população vulnerável.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2022 a 2029
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Ano base
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2021
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Anos Históricos
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2020 (personalizável para 2014-2019)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Indicação (Artrite Reumatóide, Artrite Idiopática Juvenil, Artrite Psoriática, Espondilite Anquilosante, Doença de Crohn, Hidradenite Supurativa, Retocolite Ulcerosa, Psoríase Crónica em Placas, Intermédio Não Infeccioso e Outros), Tipo (Produtos Biológicos e Biossimilares), Dosagem (20mg/0,4mlg, 40mg/0,8mlg e Outros), Tipo de Medicamento (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), Tipo de População (Crianças e Adultos), Utilizador Final (Hospitais, Clínicas Especializadas, Assistência Médica Domiciliária e Outros), Canal de Distribuição (Farmácias Hospitalares, Farmácias de Retalho, Farmácias Online e Outros)
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Países abrangidos
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Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa.
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Participantes do mercado abrangidos
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AbbVie, Lda. (EUA), Sandoz International GmbH (Alemanha), Amgen Inc. (EUA), Mylan NV (uma subsidiária da Viatris) (EUA), Biogen (EUA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Coreia do Sul), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemanha), Alvotech (Islândia), Biocad (Rússia), Coherus BioSciences (EUA), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China), Synermore Biologics (China), Prestige BioPharma Ltd. (Singapura), Janssen Global Services, LLC (EUA)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado europeu do adalimumabe está segmentado em indicação, tipo, dosagem, tipo de medicamento, tipo de população, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base na indicação, o mercado europeu de adalimumabe está segmentado em artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriática, espondilite anquilosante, doença de Crohn, hidradenite supurativa, retocolite ulcerativa, psoríase crónica em placas, intermediária não infecciosa e outras.
- Com base no tipo, o mercado europeu de adalimumabe está segmentado em biológicos e biossimilares .
- Com base na dosagem, o mercado europeu de adalimumabe está segmentado em 20 mg/0,4 mlg, 40 mg/0,8 mlg e outros.
- Com base no tipo de medicamento, o mercado europeu do adalimumabe está segmentado em Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio e Idacio.
- Com base no tipo de população, o mercado europeu do adalimumabe está segmentado em crianças e adultos.
- Com base no utilizador final, o mercado europeu do adalimumabe está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliários e outros.
- Com base no canal de distribuição, o mercado europeu do adalimumabe está segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de retalho, farmácias online e outras.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como participantes no mercado europeu de adalimumab: AbbVie Inc. (EUA), Sandoz International GmbH (Alemanha), Amgen Inc. (EUA), Mylan NV (uma subsidiária da Viatris) (EUA), Biogen (EUA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Coreia do Sul), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemanha).
Desenvolvimentos de mercado
- Em fevereiro de 2022, a Pfizer Inc. divulgou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos reconheceu e iniciou o processo de revisão do Suplemento de Aprovação Prévia (PAS) ao Pedido de Licença Biológica (BLA) para ABRILADA (adalimumab-afzb). Esta revisão tem como objetivo determinar se o ABRILADA pode ser designado como um biossimilar intercambiável ao Humira (adalimumab), um medicamento amplamente utilizado para várias condições inflamatórias crónicas.
- Em julho de 2022, a Sandoz anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA tinha aceite o seu Pedido de Licença de Produtos Biológicos Suplementares (sBLA). Este pedido refere-se a uma formulação de alta concentração (100 mg/mL) do seu biosimilar, Hyrimoz (adalimumab-adaz). Abrange as mesmas indicações do medicamento de referência Humira (adalimumab), que não estão protegidas pela exclusividade de medicamento órfão. Estas indicações incluem condições como artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriática, espondilite anquilosante, doença de Crohn, retocolite ulcerativa e psoríase em placas.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado do adalimumabe na Europa são a Alemanha, França, Reino Unido, Países Baixos, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia e o resto da Europa.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A Alemanha é a região dominante no mercado europeu de adalimumabe durante o período previsto de 2022-2029
A Alemanha domina o mercado do adalimumabe, tanto em termos de quota de mercado como de receitas, e prevê-se que esta tendência se mantenha durante todo o período previsto. O sucesso do mercado é atribuído à crescente prevalência de doenças crónicas e aos investimentos significativos em investigação e desenvolvimento relacionados com o desenvolvimento de medicamentos na região alemã. Estes fatores contribuem coletivamente para o crescimento contínuo e a liderança da Alemanha no mercado do adalimumabe.
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