O aumento da incidência da anemia ferropriva está a impulsionar o crescimento do mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva

A anemia é definida como uma baixa concentração de hemoglobina no sangue. É um problema de saúde que afeta todos os setores económicos do mundo, desde os países de baixo, médio e alto rendimento. consequências adversas significativas da anemia para a saúde, a par de piores impactos no desenvolvimento económico e social.

A anemia ocorre devido a várias etiologias, sendo a causa mais comum a deficiência de ferro. Aproximadamente 50% dos casos de anemia são causados ​​por deficiência de ferro, mas a proporção varia provavelmente devido a vários fatores.

Outras causas de anemia incluem outras deficiências de micronutrientes (por exemplo, vitaminas A , folato, riboflavina e B12), infeções crónicas e agudas (por exemplo, cancro, tuberculose, malária e VIH) e perturbações adquiridas ou hereditárias que afetam a síntese de hemoglobina, a produção de glóbulos vermelhos (RBC) ou a sobrevivência.

Diz-se que a anemia por deficiência de ferro é a forma mais comum de anemia encontrada em todo o mundo. Nesta condição, o sangue não tem glóbulos vermelhos (RBCs) saudáveis ​​suficientes, cuja função é transportar oxigénio para os tecidos do organismo. A anemia por deficiência de ferro é causada pela insuficiência de ferro.

A falta de nutrição adequada e várias inflamações no organismo que causam má absorção de ferro levam a um aumento da prevalência da anemia por deficiência de ferro.

Aceda ao relatório completo em  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-iron-deficiency-anemia-therapy-market

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva deverá atingir os 10,08 mil milhões de dólares até 2031, face aos 4,86 ​​mil milhões de dólares em 2023, crescendo a um CAGR de 10,0% no período previsto de 2024 a 2031.

Principais conclusões do estudo

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Análise de Segmentos

O mercado global de terapia para a anemia ferropriva está segmentado em cinco segmentos notáveis ​​com base na terapia, área de terapia, população, utilizador final e canal de distribuição.

• Com base na terapêutica, o mercado está segmentado em terapêutica parentérica de ferro e terapêutica oral de ferro

Em 2024, prevê-se que o segmento da terapêutica parentérica com ferro domine o mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva

Em 2024, prevê-se que o segmento da terapêutica parentérica com ferro domine o mercado com uma quota de mercado de 57,83% devido à crescente preferência pela terapêutica parentérica.

• Com base na área terapêutica, o mercado está segmentado em obstetrícia e ginecologia , doenças renais, insuficiência cardíaca congestiva (ICC), oncologia, doença inflamatória intestinal, outras

Em 2024, prevê-se que o segmento da obstetrícia e ginecologia domine o mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva

Em 2024, prevê-se que o segmento da obstetrícia e ginecologia domine o mercado com uma quota de mercado de 37,97% devido à crescente prevalência de problemas de obstetrícia e ginecologia.

• Com base na população, o mercado está segmentado em adultos, geriátricos e pediátricos. Em 2024, o segmento adulto dominará o mercado com uma quota de mercado de 42,50%
• Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, ambientes de cuidados domiciliários e outros. Em 2024, o segmento hospitalar dominará o mercado com uma quota de mercado de 57,26%
• Com base no canal de distribuição, o mercado está segmentado em licitação direta, vendas a retalho e vendas online. Em 2024, o segmento de licitação direta dominará o mercado com uma quota de mercado de 56,46%

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research analisa a Vifor Pharma Ltd. (Suíça), a DAIICHO SANKYO COMPANY LIMITED (Japão) e a AFT Pharmaceuticals. (Nova Zelândia), Sanofi (França), Pfizer Inc. (EUA), como as principais empresas que operam no mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva.

Desenvolvimentos de mercado

• Em junho de 2023, a GSK recebeu um parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), recomendando a autorização do daprodustat para o tratamento da anemia sintomática associada à doença renal crónica (DRC) em adultos submetidos a diálise de manutenção crónica. Esta recomendação marca um passo significativo para fornecer uma nova opção terapêutica para o tratamento da anemia em doentes com DRC em diálise de longa duração, abordando uma importante necessidade médica não satisfeita nesta população.
• Em março de 2024, o Vafseo foi aprovado pela FDA dos EUA para o tratamento da anemia devido a doença renal crónica em doentes adultos dependentes de diálise. A CSL Vifor tem o prazer de informar que a sua parceira Akebia Therapeutics, Inc. anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou os comprimidos de Vafseo (vadadustat) para o tratamento da anemia devido a doença renal crónica (DRC) em adultos que estejam a receber diálise há pelo menos três meses. O Vafseo é um inibidor oral da prolil hidroxilase do fator induzível por hipoxia (HIF-PHI) desenvolvido pela Akebia
• Em fevereiro de 2024, a Lupin lançou um spray nasal de cianocobalamina, 500 mcg/spray (um spray por dispositivo), após ter recebido a aprovação da Food and Drug Administration dos Estados Unidos (US FDA)
• Em dezembro de 2023, a Novartis recebeu a aprovação da FDA para o Fabhalta (iptacopan), que oferece uma melhoria superior da hemoglobina na ausência de transfusões como primeira monoterapia oral para adultos com HPN. Foi anunciado que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Fabhalta (iptacopan) como a primeira monoterapia oral para o tratamento de adultos com Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN). O Fabhalta é um inibidor do fator B que atua proximalmente na via alternativa do complemento do sistema imunitário, proporcionando um controlo abrangente da destruição dos glóbulos vermelhos (RBC) dentro e fora dos vasos sanguíneos (hemólise intra e extravascular [IVH e EVH])
• Em março de 2024, o Ferinject foi aprovado pela Health Canada para o tratamento da anemia ferropriva em doentes adultos e pediátricos e da deficiência de ferro em doentes adultos com insuficiência cardíaca e anunciou que a Health Canada autorizou o Ferinject (carboximaltose férrica) para o tratamento intravenoso (IV) da anemia ferropriva em doentes adultos e pediátricos com um ano de idade ou mais, quando as preparações orais de ferro não são toleradas ou são ineficazes, bem como para o tratamento da deficiência de ferro em doentes adultos com insuficiência cardíaca.

Análise de País

Geograficamente, os países abrangidos no relatório do mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva são o México, Canadá, EUA, Reino Unido, Alemanha, Itália, França, Espanha, Bélgica, Suíça, Turquia, Rússia, Países Baixos, resto da Europa, Índia, China, Japão, Austrália, Tailândia, Malásia, Coreia do Sul, Filipinas, Singapura, Indonésia, resto da Ásia-Pacífico, Argentina, Brasil, resto da América do Sul, África do Sul, Egito, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel, resto do Médio Oriente e África.

De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:

Espera-se que a América do Norte domine o mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva

Espera-se que a América do Norte domine o mercado da terapêutica para a anemia ferropriva devido ao aumento dos gastos com a saúde.

Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado global de terapia para a anemia ferropriva

Prevê-se que a Ásia-Pacífico seja o país com o crescimento mais rápido devido à sua crescente infra-estrutura de cuidados de saúde.

Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório do mercado global de terapêutica para a anemia ferropriva, clique aqui –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-iron-deficiency-anemia-therapy-market