Press Release

Nov, 07 2023

Прорывное лечение Адалимумабом дает надежду при хронических воспалительных заболеваниях и улучшает качество жизни пациентов

Рынок адалимумаба стал свидетелем значительных инноваций и достижений, в первую очередь в биоаналогичных версиях, которые предлагают экономически эффективные альтернативы брендовому препарату, расширяя доступ пациентов. Текущие исследования сосредоточены на персонализированных схемах дозирования и новых механизмах доставки лекарств, повышающих точность лечения и удобство для пациентов. Эти разработки отражают приверженность повышению эффективности, доступности и доступности терапии адалимумабом для различных хронических воспалительных состояний, таких как ревматоидный артрит , болезнь Крона и псориаз, в конечном итоге принося пользу более широкому спектру пациентов.

Доступ к полному отчету по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market

По данным исследования рынка Data Bridge, европейский рынок адалимумаба растет со среднегодовым темпом роста 16,2% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год и, как ожидается, достигнет 10 337,79 млн долларов США к 2029 году по сравнению с 3 485,94 млн долларов США в 2021 году. Растущая распространенность ревматоидного артрита, болезни Крона и псориаза требует эффективного лечения, что обуславливает спрос на адалимумаб из-за его доказанной эффективности в лечении этих хронических воспалительных заболеваний.

Основные выводы исследования

Европейский рынок адалимумаба

Ожидается, что рост стареющего населения будет способствовать темпам роста рынка.

По мере старения населения люди становятся более восприимчивыми к хроническим воспалительным заболеваниям, таким как ревматоидный артрит, болезнь Крона и псориаз . Эффективность адалимумаба в лечении этих заболеваний становится решающей для улучшения качества жизни пожилых людей. Следовательно, растущая стареющая демографическая группа подпитывает спрос на адалимумаб, способствуя расширению рынка, поскольку поставщики медицинских услуг и пациенты все больше полагаются на это лечение для удовлетворения особых потребностей этой уязвимой группы населения.

Область отчета и сегментация рынка

Отчет Метрика

Подробности

Прогнозируемый период

2022-2029

Базовый год

2021

Исторические годы

2020 (Можно настроить на 2014-2019)

Количественные единицы

Доход в млн. долл. США, объемы в единицах, цены в долл. США

Охваченные сегменты

Показания (ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, гнойный гидраденит, язвенный колит, хронический бляшечный псориаз, неинфекционные промежуточные и другие), тип (биологические препараты и биоаналоги), дозировка (20 мг/0,4 мл/г, 40 мг/0,8 мл/г и другие), тип препарата (хумира, амгевита, имральди, гиримоз, юфлйма, хулио, идасио), тип популяции (дети и взрослые), конечный пользователь (больницы, специализированные клиники, домашняя медицинская помощь и другие), канал распространения (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие)

Страны, охваченные

Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе.

Охваченные участники рынка

AbbVie Inc. (США), Sandoz International GmbH (Германия), Amgen Inc. (США), Mylan NV (дочерняя компания Viatris) (США), Biogen (США), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Южная Корея), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Германия), Alvotech (Исландия), Biocad (Россия), Coherus BioSciences (США), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Китай), Synermore Biologics (Китай), Prestige BioPharma Ltd. (Сингапур), Janssen Global Services, LLC (США)

Данные, отраженные в отчете

Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ воронки продаж, анализ ценообразования и нормативную базу.

Анализ сегмента:

Европейский рынок адалимумаба сегментирован по показаниям, типу, дозировке, типу препарата, типу популяции, конечному пользователю и каналу сбыта. 

  • На основе показаний европейский рынок адалимумаба сегментирован на ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, гнойный гидраденит, язвенный колит, хронический бляшечный псориаз, неинфекционный промежуточный псориаз и другие.
  • По типу европейский рынок адалимумаба сегментирован на биологические препараты и биоаналоги .
  • В зависимости от дозировки европейский рынок адалимумаба сегментирован на 20 мг/0,4 млг, 40 мг/0,8 млг и другие.
  • По типу препарата европейский рынок адалимумаба сегментирован на следующие препараты: Хумира, Амгевита, Имральди, Хиримоз, Юфлима, Хулио и Идачио.
  • В зависимости от типа населения европейский рынок адалимумаба сегментирован на детский и взрослый.
  • По типу конечного потребителя европейский рынок адалимумаба сегментирован на больницы, специализированные клиники, домашнюю медицинскую помощь и другие.
  • По каналам сбыта европейский рынок адалимумаба сегментирован на больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие.

Основные игроки

Компания Data Bridge Market Research выделяет следующие компании в качестве игроков на европейском рынке адалимумаба: AbbVie Inc. (США), Sandoz International GmbH (Германия), Amgen Inc. (США), Mylan NV (дочерняя компания Viatris) (США), Biogen (США), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Южная Корея), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Германия).

Европейский рынок адалимумаба

Развитие рынка

  • В феврале 2022 года компания Pfizer Inc. сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) признало и инициировало процесс рассмотрения Дополнения к предварительному одобрению (PAS) к ​​заявке на получение лицензии на биологические препараты (BLA) для ABRILADA (адалимумаб-afzb). Цель этого обзора — определить, можно ли назначить ABRILADA в качестве взаимозаменяемого биоаналога с препаратом Humira (адалимумаб), широко используемым препаратом для лечения различных хронических воспалительных заболеваний.
  • В июле 2022 года компания Sandoz объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло ее дополнительную заявку на получение лицензии на биологические препараты (sBLA). Эта заявка касается высококонцентрированной формулы (100 мг/мл) их биоаналога Hyrimoz (адалимумаб-адаз). Она охватывает те же показания, что и референтный препарат Humira (адалимумаб), которые не защищены орфанной исключительностью. К этим показаниям относятся такие состояния, как ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Крона, язвенный колит и бляшечный псориаз.

Региональный анализ

Географически отчет о европейском рынке адалимумаба охватывает следующие страны: Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция и остальные страны Европы.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

Германия будет доминирующим регионом на европейском рынке адалимумаба в прогнозируемый период 2022–2029 гг.

Германия доминирует на рынке адалимумаба как по доле рынка, так и по выручке, и ожидается, что эта тенденция сохранится в течение всего прогнозируемого периода. Успех рынка объясняется растущей распространенностью хронических заболеваний и значительными инвестициями в исследования и разработки, связанные с разработкой лекарственных препаратов в немецком регионе. Эти факторы в совокупности способствуют продолжающемуся росту и лидерству Германии на рынке адалимумаба.

Для получения более подробной информации об отчете о рынке адалимумаба в Европе нажмите здесь –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market


Client Testimonials