全球藥物基因組學測試市場包括檢查個人基因圖譜的服務，以確定個人基因如何影響其對特定藥物的反應。透過這種專門的基因檢測可以識別出可能影響不同藥物的代謝、有效性和潛在副作用的特定基因變異。醫療保健專業人員可以為患者定製藥物選擇和劑量，以改善治療效果、減少副作用並提高整體藥物療效。這是透過了解患者的遺傳傾向來實現的。這種個人化的藥物選擇和劑量方法可能會改善醫療保健的品質和患者的治療效果。
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Data Bridge Market Research 分析稱，全球藥物基因組學測試市場預計在 2023 年至 2030 年的預測期內以 8.7% 的複合年增長率增長，預計到 2030 年將達到 114.424 億美元。亞軌道藥物基因組學測試領域預計將推動市場成長，因為它們應用廣泛且比其他領域簡單得多。
研究的主要發現
基因組技術的進步
基因組創新的持續發展顯著提高了基因檢測的精確度、速度和成本效益。下一代定序 (NGS)和其他尖端分子診斷技術已成為關鍵工具，徹底改變了遺傳訊息的分析和解釋方式。這些先進基因組技術的整合增強了藥物基因組學檢測的準確性和範圍，從而可以全面評估個人的基因特徵。這反過來又使醫療保健專業人員能夠根據患者獨特的基因組成，就藥物選擇、劑量和治療策略做出明智的決定。
此外，CRISPR-Cas9基因編輯技術在研究特定基因變異的功能影響方面已顯示出良好的前景。這項技術使研究人員能夠精確地修改基因，模仿某些基因變異並闡明其對藥物代謝和反應的影響。這些進步共同促進了市場的完善和擴大，使未來更接近根據每個人獨特的基因藍圖定製藥物，預計這將推動市場成長。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2023年至2030年
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基準年
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2022
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歷史性的一年
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2021（可自訂 2015-2020）
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定量單位
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收入（百萬美元）
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涵蓋的領域
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類型（全基因組定序、全外顯子定序、基於晶片的測試和單基因測試）、基因類型（CYP2C19、CYP2D6、CYP2C9 和 VKORC1、CYP1A2、HLA-B*1502、HLA-B*5701、CYP2D、OPRM1、ONKCOTY MAMMAPRINT、DRD3、D4D4、SLC6A4、HTR2A/C、TMPT等）、藥物類型（處方藥、保健品、娛樂性藥物、草藥補充劑、維生素和非處方藥）、樣本（血液和唾液）、治療領域（心臟病學、胃腸病學、麻醉學、基因組學、內分泌學、免疫學和超敏反應、皮膚病學、婦科領域（腫瘤學、神經病學等）、應用領域（臨床實踐、藥物開發和藥物監管）、最終用戶（醫療保健提供者、製藥和生物技術公司、研究中心和學術機構等）、分銷管道（醫院藥房、零售藥房、郵購藥房和直接面向客戶的服務）
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覆蓋國家
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美國、加拿大、墨西哥、法國、德國、西班牙、義大利、英國、荷蘭、俄羅斯、土耳其、瑞士、歐洲其他地區、中國、日本、泰國、印度、韓國、澳洲、新加坡、印尼、菲律賓、馬來西亞、亞太其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區、阿聯酋、沙烏地阿拉伯、南非、以色列、埃及、中東和非洲其他地區
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涵蓋的市場參與者
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Illumina, Inc.（美國）、Thermo Fisher Scientific Inc.（美國）、Sonic Healthcare（澳洲）、QIAGEN（美國）、BGI（中國）、PerkinElmer Inc.（美國）、Dynamic DNA Laboratories（美國）、Eurofins Scientific（美國）、23andMe, Inc. DNA Laboratories（美國）、Eurofins Scientific（美國）、23andMe, Inc.（美國）、Ome（美國） Labs（美國）、GENEWIZ（美國）、PGXT（美國）、Luminex Corporation（美國）和 Myriad Genetics, Inc.（美國）等。
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
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細分分析
全球藥物基因組學測試市場根據類型、基因類型、藥物類型、樣本、治療領域、應用、最終用戶和分銷管道分為八個顯著的部分。
- 根據類型，市場分為全基因組定序、全外顯子定序、基於陣列的測試和單基因測試。
2023年，該類型細分市場的全基因組定序部分預計將主導全球藥物基因組學檢測市場。
到 2023 年，由於藥物基因組學領域的需求和適用性更高，全基因組定序領域預計將佔據市場主導地位，市場份額達到 47.40%。
- 根據基因類型，市場細分為 CYP2C19、CYP2D6、CYP2C9 和 VKORC1、CYP1A2、HLA-B*1502、HLA-B*5701、CYP2D、OPRM1、ONCOTYPE DX 和 MAMMAPRINT、DRD3、D4D4、SLC6A4、HTMTR
2023年，基因類型細分市場中的CYP2C19細分市場預計將主導全球藥物基因組學檢測市場。
2023 年，CYP2C19 基因預計將佔據市場主導地位，市場佔有率為 15.59%，因為該基因編碼的酵素在多種藥物的代謝中起著至關重要的作用，包括幾種常用處方藥，如氯吡格雷（抗血小板）和奧美拉唑（質子幫浦抑制劑）。
- 根據藥品類型，市場分為處方藥、營養保健品、娛樂性藥物、草藥補充劑、維生素和非處方藥。到 2023 年，處方藥領域預計將佔據市場主導地位，市佔率為 31.06%。
- 根據樣本，市場分為血液和唾液。到 2023 年，血液產業預計將佔據市場主導地位，市佔率達到 54.27%。
- 根據治療領域，市場細分為心臟病學、胃腸病學、麻醉學、基因組學、內分泌學、免疫學和超敏反應、皮膚病學、婦科學、腫瘤學、神經病學等。到 2023 年，心臟病學領域預計將佔據市場主導地位，市佔率為 18.82%。
- 根據應用，市場分為臨床實踐、藥物開發和藥物監管。到 2023 年，臨床實踐領域預計將佔據市場主導地位，市場份額為 44.74%。
- 根據最終用戶，市場細分為醫療保健提供者、製藥和生物技術公司、研究中心和學術機構等。 2023 年，醫療保健提供者部門預計將佔據市場主導地位，市場佔有率為 39.97%
- 根據分銷管道，市場分為醫院藥房、零售藥房、郵購藥房和直接面向客戶的服務。到 2023 年，醫院藥局部門預計將佔據市場主導地位，市佔率為 44.98%。
主要參與者
Data Bridge Market Research 分析了 Illumina, Inc.（美國）、Thermo Fisher Scientific Inc.（美國）、Sonic Healthcare（澳洲）、QIAGEN（美國）、BGI（中國）作為市場的主要參與者。
市場開發
- 2023年8月，Illumina公司宣佈在印度班加羅爾開設創新的Illumina解決方案中心和全新辦公室。憑藉其永久設施，Illumina 將繼續與 Premas 合作，擴大印度的基因組學市場。聯合國認為印度是世界上人口最多的國家，擁有超過 14 億居民。
- 2023 年 8 月，Myriad Genetics, Inc. 宣布增強名為 GeneSight® Psychotropic 的精神健康藥物基因組學測試。 GeneSight 報告現在將包含有關患者吸煙史如何影響其身體處理特定藥物的詳細資訊。
- 2022 年 10 月，PacBio 和 Twist Bioscience Corporation 宣布推出首批現成的長讀基因組產品組合。這些固定的 Twist Alliance 面板是為了有效率且經濟地捕捉目標區域而製造的。此外，客戶將能夠使用 PacBio HiFi 讀取來創建完全適應和可擴展的定序面板。
- 2022 年 9 月，Illumina 公司宣布推出 NovaSeq X 系列（NovaSeq X 和 NovaSeq X Plus），將透過實現更快、更有效、更環保的定序，突破基因組醫學可行性的界限。借助突破性的新技術，NovaSeq X Plus 每年可以產生超過 20,000 個全基因組 - 比以前的定序儀多 2.5 倍 - 極大地推動了基因組研究和臨床理解，最終徹底改變患者的生活。
- 2022 年 1 月，凱傑宣布了其新生物技術資助計畫的獲獎者，該計畫旨在推動公司與生物技術和製藥企業建立強有力的合作夥伴關係並幫助他們在市場上取得成功。
區域分析
從地理上看，全球藥物基因組學測試市場報告涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、法國、德國、西班牙、義大利、英國、荷蘭、俄羅斯、土耳其、瑞士、歐洲其他地區、中國、日本、泰國、印度、韓國、澳洲、新加坡、印尼、菲律賓、馬來西亞、亞太其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區、阿聯酋、沙烏地阿拉伯、南非、以色列、埃及、其他地區和其他非洲地區。
根據 Data Bridge 市場研究分析：
北美是全球藥物基因組學測試市場的主導地區。
由於美國製造商和服務提供商的投資增加以及基因組技術的不斷進步，預計北美將主導市場。預測期內，北美將繼續在市場份額和收入方面佔據主導地位，並進一步鞏固其主導地位。
預計在 2023 年至 2030 年的預測期內，亞太地區將成為全球藥物基因組學測試市場成長最快的地區。
由於人口增長以及該地區慢性和複雜疾病患病率上升，預計預測期內亞太地區將實現增長。
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