北美藥物輸送市場預計將從 2016 年的 5,013.7 億美元增至 2024 年的 8,235.5 億美元，預測期內 2017 年至 2024 年的複合年增長率為 6.4%。新市場報告包含 2015 年的歷史數據，計算基準年為 2016 年，預測期為 2017 年至 2024 年。注射藥物輸送市場是藥物輸送市場中最大的細分市場。
請參閱完整報告： https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-drug-delivery-market
強生服務公司：
成立於1886年，總部位於美國新澤西州新不倫瑞克；強生服務公司從事醫療保健產品的開發和行銷。該公司透過消費、製藥和醫療器材三個業務部門運作。製藥部門為五大治療應用提供廣泛的產品—免疫學、傳染病、神經科學、腫瘤學以及心血管和代謝疾病。該公司的消費者部門提供涉及嬰兒護理、口腔護理、皮膚護理、婦女健康和傷口護理的各種產品。
最新動態：
- 2016 年 9 月，強生收購了雅培醫療光學公司 (AMO)，這是雅培的全資子公司，其眼科產品涵蓋三個患者護理領域：雷射屈光手術、白內障手術和消費者眼保健。
- 2017 年 1 月，美國食品藥物管理局 (FDA) 核准 IMBRUVICA（伊布替尼）用於治療邊緣區淋巴瘤 (MZL) 患者。
諾華：
成立於1996年，總部位於瑞士巴塞爾。諾華公司是一家醫療保健和醫藥產品製造商。該公司經營五個部門：製藥、愛爾康（眼部護理）、山德士（仿製藥）、疫苗和消費者保健。透過其製藥部門，該公司在腫瘤學、初級保健、心臟代謝、免疫學、皮膚病學和成熟藥物（用於治療類風濕性關節炎和骨關節炎、癲癇和高血壓的藥物）領域開發各種專利和創新藥物。
最新動態：
- 2017年6月，諾華宣布歐盟委員會已批准將無治療緩解（TFR）數據納入Tasigna（尼洛替尼）產品特性摘要。 （SmPC）。
- 2016年9月，諾華公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）同時批准Ilaris（卡那奴單抗）的三個擴展用途，用於治療三種罕見且不同類型的周期性發燒症候群。
F.HOFFMANN-LA ROCHE有限公司：
羅氏製藥有限公司成立於 1896 年，總部位於瑞士巴塞爾，下設兩個業務部門—製藥部門（羅氏製藥）和診斷部門（羅氏診斷）。羅氏製藥部門為腫瘤學、免疫學、傳染病、眼科學和神經科學等治療領域提供廣泛的產品。另一方面，羅氏診斷透過五個子部門提供其產品，分別為羅氏專業診斷、羅氏糖尿病照護、羅氏分子診斷、羅氏組織診斷和羅氏應用科學。
最新動態：
- 2016年10月，羅氏公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准TECENTRIQ（atezolizumab）用於治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者在含鉑化療期間或之後病情出現進展，並且如果腫瘤存在EGFR或ALK基因異常，則在接受FDA批准的適當靶向治療後出現進展。
- 2016 年 6 月，羅氏公司宣布，歐盟委員會已批准將 Gazyvaro（obinutuzumab）與苯達莫司汀化療聯合，然後進行 Gazyvaro 維持治療，用於治療在接受 MabThera（利妥昔單抗）或含有 MabThera 的方案治療期間或治療後長達六個月內無反應或病情進展的濾泡性淋巴瘤患者。
