Der europäische Markt für die Augmentationstherapie gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) gehört zum regionalen Gesundheitssektor und konzentriert sich auf die Behandlung von AATD, einer seltenen genetischen Erkrankung der Lunge und Leber. Die Augmentationstherapie ist ein Behandlungsansatz, bei dem Patienten Alpha-1-Antitrypsin-Protein verabreicht wird, um die Symptome zu lindern und die Lungenfunktion zu verbessern. Marktteilnehmer, darunter Pharmaunternehmen, investieren in Forschung und Entwicklung, um wirksamere Therapien zu entwickeln und die Lebensqualität von AATD-Patienten in Europa zu verbessern.
Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der europäische Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapien im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,3 % wachsen und von 179,24 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 bis 2029 ein Volumen von 317,65 Millionen US-Dollar erreichen wird. Die zunehmende ältere Bevölkerung Europas erhöht das Risiko für AATD und damit den Bedarf an fortschrittlichen Behandlungslösungen. Dieser demografische Wandel verstärkt die Nachfrage nach Therapien und unterstreicht die entscheidende Rolle innovativer medizinischer Interventionen bei der Bewältigung der spezifischen Gesundheitsbedürfnisse der alternden Bevölkerung mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Steigende Gesundheitsausgaben dürften das Marktwachstum ankurbeln
Steigende Gesundheitsbudgets und staatliche Initiativen in europäischen Ländern haben die Behandlungsmöglichkeiten von AATD erheblich finanziell unterstützt. Diese erhöhten Gesundheitsausgaben tragen dazu bei, dass Betroffene von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Zugang zu den notwendigen Therapien haben und diese sich leisten können, was ihre Lebensqualität und ihr Wohlbefinden verbessert. Dies spiegelt das Engagement für die Behandlung seltener genetischer Erkrankungen wider und unterstreicht die Bedeutung einer zugänglichen und wirksamen Behandlung für AATD-Patienten in der Region.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
|
Details
|
Prognosezeitraum
|
2022 bis 2029
|
Basisjahr
|
2021
|
Historische Jahre
|
2020 (Anpassbar auf 2014–2019)
|
Quantitative Einheiten
|
Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
|
Abgedeckte Segmente
|
Medikamente (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere), Gentyp (Typ Pimz, Typ Pims, Typ Pizz und andere), Anwendung (Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen), Bevölkerungstyp (Erwachsene und Kinder), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere)
|
Abgedeckte Länder
|
Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Russland, Türkei und Rest von Europa.
|
Abgedeckte Marktteilnehmer
|
Grifols, SA (Spanien), CSL (Australien), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA), Mereo BioPharma Group plc (Großbritannien), Inhibrx, Inc. (USA), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (USA), Intellia Therapeutics, Inc. (USA), Apic Bio (USA), Krystal Biotech (USA), Beam Therapeutics (USA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (USA).
|
Im Bericht behandelte Datenpunkte
|
Zusätzlich zu den Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Marktforschungsteam von Data Bridge kuratierte Marktbericht eine eingehende Expertenanalyse, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
|
Segmentanalyse:
Der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist nach Arzneimitteln, Gentyp, Anwendung, Bevölkerungstyp, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage von Medikamenten ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie gegen Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Prolastin, Arallast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Gentyps ist der europäische Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Typ PiMZ, Typ PiMS, Typ PiZZ und andere segmentiert
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der europäische Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie in Lungenerkrankungen und Lebererkrankungen unterteilt
- Auf der Grundlage des Bevölkerungstyps ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) in Erwachsene und Kinder unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der europäische Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten europäischen Akteure auf dem europäischen Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie an: Grifols, SA (Spanien), CSL (Australien), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (Frankreich), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (USA), Mereo BioPharma Group plc (Großbritannien), Inhibrx, Inc. (USA) und Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (USA).
Marktentwicklungen
- Im Mai 2023 gaben Biogen und ein führendes europäisches Biopharmaunternehmen eine strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung einer innovativen AATD-Augmentationstherapie bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist es, die Expertise der Biotechnologie zu bündeln, um die Behandlungsmöglichkeiten für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel zu verbessern, ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken und das Marktpotenzial zu erweitern.
- Im März 2023 gaben Biogen und AstraZeneca eine strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung einer neuartigen Augmentationstherapie gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) bekannt. Ziel dieser Zusammenarbeit ist es, die jeweiligen Expertisen und Ressourcen zu nutzen, um die Behandlungsmöglichkeiten für AATD-Patienten zu verbessern. Dies verspricht bedeutende Fortschritte auf diesem Gebiet.
- Im Juni 2021 gab Kamada Ltd., ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, eine strategische Zusammenarbeit mit Takeda Pharmaceutical Company Limited bekannt. Ziel der Zusammenarbeit war die Entwicklung einer innovativen plasmabasierten Therapie für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Diese Partnerschaft nutzte Takedas Expertise und Kamadas fortschrittliche Technologie und verspricht Fortschritte in der AATD-Behandlung, verbesserte Patientenergebnisse und förderte das Marktwachstum.
- Im März 2021 gab Grifols die Zusammenarbeit mit Kamada zur Entwicklung einer neuen Therapie gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) bekannt. Ziel dieser Partnerschaft ist es, Kamadas Expertise im Bereich plasmabasierter Produkte und Grifols‘ umfassende Erfahrung in der Behandlung von AATD zu nutzen, um Patienten künftig effektivere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.
- Im Oktober 2020 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited eine Partnerschaft mit Arrowhead Pharmaceuticals Inc. bekannt, um ARO-AAT weiterzuentwickeln, eine RNA-Interferenztherapie in Phase 2 zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-assoziierten Lebererkrankungen (AATLD) auf dem europäischen Markt für AATD-Augmentationstherapien.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet werden im europäischen Marktbericht zur Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie die folgenden Länder abgedeckt: Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, die Niederlande, die Schweiz, Russland, die Türkei und das übrige Europa.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Deutschland ist die dominierende Region im europäischen Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie im Prognosezeitraum 2022–2029
Deutschland dominiert den europäischen Markt für AATD-Augmentationstherapien und verfügt über einen beträchtlichen Marktanteil und Umsatz. Die anhaltende Dominanz ist auf die hohen deutschen Gesundheitsausgaben zurückzuführen, die die anderer EU-Mitgliedsstaaten übertreffen und so die Marktexpansion im Prognosezeitraum stärken.
Für detailliertere Informationen zum europäischen Marktbericht zur Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Augmentationstherapie klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
