Um Betriebskosten zu sparen, lagern viele Pharmaunternehmen ihre Pharmakovigilanzaktivitäten aus. Hersteller wechseln zunehmend von vollintegrierten Pharmaunternehmen zu Kostenteilungssystemen durch die Zusammenarbeit mit Dienstleistern. Ausgelagerte Dienstleistungen umfassen alles von der medizinischen Dokumentation über die Datenerfassung klinischer Studien bis hin zur medizinischen Berichterstattung und anderen PV-Dienstleistungen. Outsourcing verbessert die Termintreue und führt zu besseren Ergebnissen durch die Erhöhung der internen Ressourcenflexibilität.
Den vollständigen Bericht finden Sie unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz , der im Jahr 2022 7,8 Milliarden US-Dollar betrug, bis 2030 voraussichtlich 13,91 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,50 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030 entspricht. Das zunehmende Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) treibt den Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz an. Darüber hinaus tragen der zunehmende Einsatz von Pharmakovigilanz-Software durch Outsourcing-Unternehmen sowie strenge staatliche Beschränkungen für Arzneimittel vor und nach der Markteinführung zum Gesamtwachstum des Marktes bei. Forschungsallianzen und -partnerschaften sowie Lösungen zur Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz-Automatisierung werden den Markt voraussichtlich ankurbeln und eine effektivere und länger anhaltende mechanische Hämostase ermöglichen.
Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage der Endverbraucher die Wachstumsrate des Marktes vorantreibt
Der Bedarf der Endnutzer an nahtloser Konnektivität zwischen unterschiedlichen Daten in einem benutzerfreundlichen Frontend ist ein wichtiger Treiber für das Wachstum des Marktes für Pharmakovigilanz-Software zur Arzneimittelsicherheit. Kunden zeigen eine steigende Nachfrage nach agiler und flexibler analytischer Verarbeitung von Arzneimittelsicherheitsdaten. Daher bieten Anbieter von Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware maschinelles Lernen, KI, Data Science und andere Verbesserungen an. Die rasante Medikamentenentwicklung, begünstigt durch die COVID-19-Pandemie, hat zu einer schnelleren Markteinführung neuer Medikamente geführt. Mit dem steigenden Medikamentenkonsum spielt die Pharmakovigilanz eine entscheidende Rolle bei der Verwaltung riesiger Datenmengen zur Analyse der Risiken und Vorteile eines bestimmten Medikaments.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Milliarden USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Typ (Software, Dienste), Produkt (Standardformular, benutzerdefiniertes Formular), Funktionalität (Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse, Software für Arzneimittelsicherheitsaudits, Software zur Problemverfolgung), Bereitstellung (On-Premise-Bereitstellungsmodus, On-Demand-/Cloud-basierter (SAAS) Bereitstellungsmodus), Endbenutzer ( Biotechnologie und Pharmazeutika, Auftragsforschungsinstitute (CROS), Krankenhäuser, KPOs/BPOs, Gesundheitsdienstleister), Vertriebskanal (Direktvertrieb, Einzelhandelsverkauf)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, VAE, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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PPD Inc (USA), Drug Safety Solutions Limited (USA), C3i (USA), Worldwide Clinical Trials (USA), Bioclinica (USA), United Biosource LLC (USA), Ennov (Hongkong), AB Cube SAS (Frankreich), Labcorp Drug Development (USA), Accenture (Irland), ICON plc (USA), Ergomed plc (Großbritannien), IQVIA (USA), Genpact (USA), Cognizant (USA), Parexel International Corporation (USA), ArisGlobal (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team kuratierte Marktbericht eine eingehende Expertenanalyse, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz ist nach Typ, Produkt, Funktionalität, Endbenutzer, Lieferung und Vertriebskanal segmentiert.
- Der Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz ist nach Typ in Software und Dienstleistungen unterteilt. Das dominierende Segment ist Software mit einem Marktanteil von 80 %. Dies liegt daran, dass Software die wichtigste Komponente einer Arzneimittelsicherheitslösung ist. Sie ist für die Erfassung, Speicherung und Analyse von Arzneimittelsicherheitsdaten verantwortlich.
- Der Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz ist produktbezogen in Standardlösungen und kundenspezifische Lösungen unterteilt. Mit einem Marktanteil von 70 % dominiert die Standardlösung. Dies liegt daran, dass Standardlösungen für die Arzneimittelsicherheit für eine Vielzahl von Organisationen konzipiert sind und ein breites Spektrum an Funktionen und Möglichkeiten bieten.
- Auf der Grundlage der Funktionalität ist der Markt für Lösungen zur Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz in Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse, Software für Arzneimittelsicherheitsaudits und Software zur Problemverfolgung segmentiert.
Das Softwaresegment für die Meldung unerwünschter Ereignisse dominiert den Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz
Das dominierende Segment ist die Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse mit einem Marktanteil von 50 %. Dies liegt daran, dass die Meldung unerwünschter Ereignisse ein wichtiger Bestandteil der Pharmakovigilanz ist. Sie ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, vermutete unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit einem Medikament dem Hersteller oder der Aufsichtsbehörde zu melden.
- Der Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz ist in die Bereitstellung vor Ort und die On-Demand-/Cloud-basierte (SAAS) Bereitstellung segmentiert. Mit einem Marktanteil von 60 % dominiert die On-Demand-/Cloud-basierte (SAAS) Bereitstellung. Dies liegt daran, dass Cloud-basierte Arzneimittelsicherheitslösungen gegenüber On-Premise-Lösungen eine Reihe von Vorteilen bieten.
- Auf der Grundlage der Endbenutzer ist der Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz in die Bereiche Biotechnologie und Pharmazeutika, Auftragsforschungsinstitute (CROS), Krankenhäuser, KPOs/BPOs und Gesundheitsdienstleister segmentiert.
Das Segment Biotechnologie und Pharmazeutika dominiert den Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz
Das dominierende Segment ist die Biotechnologie und Pharmaindustrie mit einem Marktanteil von 40 %. Denn Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sind für die Entwicklung und Vermarktung neuer Medikamente verantwortlich und haben ein großes Interesse an der Sicherheit ihrer Produkte.
- Der Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz ist nach Vertriebskanälen in Direktvertrieb und Einzelhandel unterteilt. Mit einem Marktanteil von 80 % dominiert der Direktvertrieb. Dies liegt daran, dass Anbieter von Arzneimittelsicherheitslösungen durch den Direktvertrieb Beziehungen zu ihren Kunden aufbauen und ihnen personalisierte Unterstützung bieten können.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Marktteilnehmer an: PPD Inc (USA), Drug Safety Solutions Limited (USA), C3i (USA), Worldwide Clinical Trials (USA), Bioclinica (USA), United Biosource LLC (USA), Ennov (Hongkong), AB Cube SAS (Frankreich), Labcorp Drug Development (USA), Accenture (Irland), ICON plc (USA), Ergomed plc (Großbritannien), IQVIA (USA), Genpact (USA), Cognizant (USA), Parexel International Corporation (USA), ArisGlobal (USA).
Marktentwicklung
- Oracle kündigte an, dass seine Arzneimittelsicherheitslösung, die Oracle Health Sciences Drug Safety Suite, im Jahr 2023 in weiteren Ländern verfügbar sein wird. Die Oracle Health Sciences Drug Safety Suite ist eine umfassende Lösung zur Arzneimittelsicherheit, die Pharmaunternehmen dabei unterstützt, die Sicherheit ihrer Produkte zu gewährleisten.
- Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) kündigte an, im Jahr 2023 100 Millionen US-Dollar in die Arzneimittelsicherheitsforschung zu investieren. Diese Investition soll zur Entwicklung neuer Lösungen und zur Verbesserung der Erfassung und Analyse von Arzneimittelsicherheitsdaten verwendet werden.
- Im Jahr 2023 kündigte Fairview Health Services den Ausbau seiner Pharmakovigilanz-Kapazitäten an. Fairview Health Services ist ein großes Gesundheitssystem, das Millionen von Patienten versorgt. Der Ausbau seiner Pharmakovigilanz-Kapazitäten ermöglicht es Fairview Health Services, die Sicherheit der Medikamente, die es seinen Patienten verabreicht, besser zu überwachen.
- Im Jahr 2023 verlieh die Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) der Oracle Health Sciences Drug Safety Suite ihre höchste Auszeichnung, das AAMI Gold Seal of Approval. Das AAMI Gold Seal of Approval ist ein hoch angesehenes Zeichen für Qualität und Sicherheit.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind dies die folgenden Länder, die im Marktbericht abgedeckt sind: USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region im Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz im Prognosezeitraum 2023-2030
Angesichts des zunehmenden Arzneimittelmissbrauchs, der Nebenwirkungen von Medikamenten und der gestiegenen Investitionen großer Unternehmen in die Erforschung neuer Medikamente dominiert Nordamerika die Branche der Arzneimittelsicherheitslösungen und der Pharmakovigilanz.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2023–2030 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Arzneimittelsicherheitslösungen und Pharmakovigilanz sein.
Für den Asien-Pazifik-Raum wird für den Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 das schnellste Wachstum prognostiziert, was auf verstärkte staatliche Anstrengungen und Investitionen sowie ein wachsendes Patientenbewusstsein in dieser Region zurückzuführen ist.
Für detailliertere Informationen zum Marktbericht für digitale Gesundheitsüberwachungsgeräte klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
