Früherkennung rettet Leben: Das Wachstum des Marktes für Tests auf erblichen Krebs

Erblicher Brustkrebs nimmt zu. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) war Brustkrebs im Jahr 2020 die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Weltweit wurden schätzungsweise 2,26 Millionen Fälle diagnostiziert. Dies ist ein deutlicher Anstieg gegenüber den 1,8 Millionen diagnostizierten Fällen im Jahr 2000. Es gibt eine Reihe von Faktoren, die zur steigenden Zahl von erblichem Brustkrebs beitragen. Die steigende Zahl von erblichem Brustkrebs erhöht die Nachfrage nach Tests auf erblichen Krebs. Mithilfe von Tests auf erblichen Krebs können Personen mit einem erhöhten Krebsrisiko identifiziert werden. Diese Informationen können Betroffenen helfen, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen, z. B. über die Teilnahme an Früherkennungsuntersuchungen oder vorbeugende Behandlungen. Der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs wird in den kommenden Jahren voraussichtlich deutlich wachsen.

Vollständigen Bericht abrufen unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für Tests auf erblichen Krebs im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 12,90 % wachsen und von 4.957,05 Millionen USD im Jahr 2021 auf 13.085,04 Millionen USD im Jahr 2029 ansteigen dürfte. Sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch in der breiten Öffentlichkeit steigt das Bewusstsein für erblichen Krebs. Dies ist zum Teil auf die zunehmende Medienberichterstattung zu erblichem Krebs sowie auf Aufklärungsinitiativen von Patientenvertretungen und anderen Organisationen zurückzuführen. Mit dem wachsenden Bewusstsein für erblichen Krebs steigt auch die Nachfrage nach Tests auf erblichen Krebs. Dies sind nur einige der markttreibenden Faktoren für Tests auf erblichen Krebs. Da die Krebsinzidenz weiter steigt und die genetische Testtechnologie kontinuierlich verbessert wird, wird die Nachfrage nach Tests auf erblichen Krebs voraussichtlich weiter steigen. Dies birgt das Potenzial, die Krebsbehandlung zu revolutionieren, indem es eine Früherkennung und Prävention von erblichen Krebserkrankungen ermöglicht und so Millionen von Leben retten könnte.

Steigende Zahl von Krebsfällen dürfte das Marktwachstum ankurbeln

Die weltweite Krebsinzidenz steigt, was die Nachfrage nach Früherkennungs- und Präventionsstrategien erhöht. Tests auf erblichen Krebs können dazu beitragen, Personen mit erhöhtem Krebsrisiko zu identifizieren, sodass diese Maßnahmen zur Risikominderung ergreifen oder engmaschiger auf frühe Anzeichen der Erkrankung überwacht werden können. Jüngste Fortschritte in der Gentesttechnologie ermöglichen die Identifizierung eines breiteren Spektrums erblicher Krebsrisikogene, genauer und kostengünstiger. Dadurch sind Tests auf erblichen Krebs zugänglicher und erschwinglicher geworden und haben ihr Potenzial, die öffentliche Gesundheit zu verbessern, erhöht.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs ist basierend auf Testtyp, Diagnosetyp, Technologie, Krankheitstyp, Endbenutzer und Vertriebskanal in sechs wichtige Segmente unterteilt.

• Auf der Grundlage des Testtyps ist der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs in Multipaneltests und Single-Site-Gentests unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Segment der Multi-Panel-Tests den globalen Markt für Tests auf erblichen Krebs dominieren wird

Das Segment der Multipaneltests dürfte bis 2030 einen Wert von 9.829,9 Millionen US-Dollar erreichen und aufgrund der zunehmenden Verwendung genetischer Tests zur Krebsprävalenz mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,7 % wachsen.

• Auf der Grundlage der Diagnoseart ist der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs in Biopsie, Bildgebung und Labortests unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Biopsiesegment der Diagnoseart den globalen Markt für erbliche Krebstests dominieren wird

Das Biopsiesegment wird voraussichtlich den globalen Markt für Erbkrebstests dominieren und aufgrund der steigenden Prävalenz von Erbkrebs voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,2 % wachsen.

• Der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs ist technologisch in Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Microarrays unterteilt. Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) dürfte aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts und der Forschung und Entwicklung im Bereich krebsbezogener Tests und Geräte mit einer jährlichen Wachstumsrate von 13,2 % wachsen.
• Der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs ist nach Krankheitstyp segmentiert in: erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom, Cowden-Syndrom, Lynch-Syndrom, erbliche Leukämie und hämatologische Malignome, familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), Li-Fraumeni-Syndrom, Vol-Hippel-Lindau-Krankheit und multiple endokrine Neoplasien (MEN). Das Segment erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,3 % wachsen, da verschiedene Krebserkrankungen aufgrund unhygienischer, stark verarbeiteter Lebensmittel, zuckerhaltiger Getränke und Fettleibigkeit zunehmen.
• Der globale Markt für Tests auf erblichen Krebs ist nach Endverbraucher in Krankenhäuser, Kliniken, Labore, Radiologiezentren, Diagnosezentren und weitere segmentiert. Das Krankenhaussegment dürfte aufgrund der zunehmenden Krankenhausversorgung zur Behandlung krebsähnlicher Erkrankungen mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,5 % wachsen.
• Der globale Markt für Tests auf erbliche Krebserkrankungen ist nach Vertriebskanälen in Direktausschreibungen und Einzelhandelsverkäufe unterteilt. Aufgrund der zunehmenden Krankenhausversorgung mit krebsähnlichen Erkrankungen wird für das Direktausschreibungssegment ein jährliches Wachstum von 13,0 % erwartet.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Marktteilnehmer an: Invitae Corporation (USA), PerkinElmer Inc (USA), Quest Diagnostics Incorporated (USA), Ravgen (USA), GeneDx, LLC (USA), Illumina, Inc. (USA), Natera, Inc. (USA), Centogene NV (Deutschland), 4baseCare (Indien), Biocartis (Belgien), Fulgent Genetics (USA), BioReference Health, LLC (USA), LifeLabs (USA), Abbott (USA), BIO-HELIX (Taiwan), Eurofins Scientific (Luxemburg).

Marktentwicklung

• Im Jahr 2022 brachte BillionToOne, ein Unternehmen für Gentests, Unity auf den Markt, einen nichtinvasiven Pränataltest (NIPT) zur Erkennung von fetaler und neugeborener hämolytischer Erkrankungen. Bei der hämolytischen Erkrankung zerstört das Immunsystem der Mutter die roten Blutkörperchen des Fötus. Unity ist ein Bluttest, der während der Schwangerschaft durchgeführt werden kann, um auf hämolytische Erkrankungen zu prüfen. Der Test ist nichtinvasiv, d. h. er erfordert keine Plazenta- oder Fruchtwasserbiopsie. Unity ist ein wertvolles Instrument für schwangere Frauen mit einem Risiko für hämolytische Erkrankungen. Es kann helfen, Frauen zu identifizieren, die eine Behandlung benötigen, um fetale Komplikationen zu verhindern.
• Im Jahr 2020 gab Quest Diagnostics, ein führender Anbieter diagnostischer Informationsdienste, die Übernahme des Gentestunternehmens Blueprint Genetics bekannt. Durch die Übernahme kann Quest Diagnostics seine Kapazitäten im Bereich Gentests erweitern und Patienten ein breiteres Spektrum an Tests anbieten. Blueprint Genetics ist auf Gentests für Krebs, seltene Krankheiten und Erbkrankheiten spezialisiert. Durch die Übernahme erhält Quest Diagnostics Zugriff auf die Expertise von Blueprint Genetics im Bereich Gentests und dessen umfangreiche Datenbank mit genetischen Daten. Dies ermöglicht Quest Diagnostics die Entwicklung neuer Gentests und die Verbesserung der Genauigkeit bestehender Tests.
• Im Jahr 2023 brachte MedGenome, ein Genomik- und Diagnostikunternehmen, in Indien einen Gentest zur Diagnose der Fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) auf den Markt. FSHD ist eine seltene genetische Erkrankung, die fortschreitende Muskelschwäche verursacht. Der Test ist ein Bluttest, der nach Veränderungen in der DNA des Patienten sucht. Der Test ist präzise und ermöglicht eine frühzeitige Diagnose von FSHD. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, da sie Patienten einen frühzeitigen Behandlungsbeginn und eine verbesserte Lebensqualität ermöglicht.
• Im Jahr 2021 haben Illumina, ein führender Anbieter von Gensequenzierungstechnologie, und Next Generation Genomic, ein thailändisches Unternehmen für Gentests, gemeinsam die VeriSeq NIPT Solution in Thailand eingeführt. Die VeriSeq NIPT Solution ist ein nichtinvasiver Pränataltest (NIPT), der zum Screening auf Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom bei Schwangeren eingesetzt werden kann. Der Test ist ein Bluttest, der nach Veränderungen in der DNA der Patientin sucht. Der Test ist präzise und kann zum Screening dieser Chromosomenstörungen bereits in der Frühschwangerschaft eingesetzt werden. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, da sie es Eltern ermöglicht, fundierte Entscheidungen über ihre Schwangerschaft zu treffen.

Regionale Analyse

Geografisch betrachtet sind dies die folgenden Länder, die im Marktbericht abgedeckt sind: USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist die dominierende Region auf dem Markt für erbliche Krebstests im Prognosezeitraum 2022-2029

Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt in den kommenden Jahren den globalen Markt für Tests auf erblichen Krebs weiterhin dominieren wird. Dies ist auf die hohe Prävalenz von erblichem Krebs, die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und das gestiegene Bewusstsein für erblichen Krebs zurückzuführen.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum 2022–2029 voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region im Markt für Erbkrebstests sein.

Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich das schnellste Wachstum aller Regionen verzeichnen, da er ein rasantes Wirtschaftswachstum verzeichnet, das zu steigenden Gesundheitsausgaben führt. Dies eröffnet Chancen für das Wachstum des Marktes für genetische Krebstests im asiatisch-pazifischen Raum. China, Indien und Japan sind die größten Märkte im asiatisch-pazifischen Raum.

Für detailliertere Informationen zum Marktbericht zu Tests auf erblichen Krebs klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market