Hohe Prävalenz von vererbten Netzhauterkrankungen (IRDs) treibt die Nachfrage nach dem Markt für vererbte Netzhauterkrankungen

Laut einer 2021 in Nature veröffentlichten Studie liegt die Prävalenz monogener Netzhauterkrankungen bei etwa 1 von 2000 Personen und betrifft weltweit mehr als zwei Millionen Menschen. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz und die kontinuierliche Entdeckung neuer genetisch übertragbarer mutagener Stellen das Marktwachstum vorantreiben. Daher wird erwartet, dass der globale Markt für erbliche Netzhauterkrankungen im Prognosezeitraum stark wachsen wird.

Vollständigen Bericht abrufen unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-inherited-retinal-diseases-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für erbliche Netzhauterkrankungen im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,9 % wachsen und bis 2029 voraussichtlich ein Volumen von 1.409,56 Millionen US-Dollar erreichen wird. Die Produkteinführungen der Unternehmen in diesem Markt sind angesichts aller Produkte in klinischen Studien nach wie vor umfangreich, wodurch der Umsatz der Unternehmen seit dem letzten Geschäftsjahr kontinuierlich gestiegen ist. Dies dürfte das Marktvolumen steigern und den globalen Markt für erbliche Netzhauterkrankungen treiben.

Es wird erwartet, dass die Zunahme der Pipeline-Produkte die Wachstumsrate des Marktes beschleunigen wird

Das Produkt auf dem Markt für vererbte Netzhauterkrankungen kann sich auf den Markt auswirken, da sich die Größe des Marktes positiv entwickeln wird, wenn diese Produkte auf dem Weltmarkt zugelassen werden. Es gibt verschiedene Produkte, von denen einige unten erwähnt werden und die sich in der Pipeline befinden. Beispielsweise führt das National Institutes of Health Clinical Center (CC) National Eye Institute (NEI) seit dem 3. Mai 2021 eine Forschung für die Studie „RS1 Ocular Gene Transfer for X-chromosomale Retinoschisis“ in Phase 1/2 durch. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des okulären Gentransfers des AAV-RS1-Vektors (AAV8-scRS/IRBPhRS) auf die Netzhaut von Teilnehmern zu bewerten, die an X-chromosomaler juveniler Retinoschisis (XLRS) leiden. Da die Aktivität im Bereich klinischer Studien ein neues Niveau erreicht, scheint das Feld bereit zu sein, schnelle und wichtige Fortschritte in der IRD-Forschung und Patientenversorgung zu machen. Dies sind nur einige gängige Studien. Daher führen die auf diesem Markt tätigen Unternehmen kontinuierlich klinische Studien durch und stellen ihre Kandidaten klinischen Tests. Dies dürfte eine Chance schaffen und den globalen Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ankurbeln.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der globale Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist in vier wichtige Segmente unterteilt, die auf Krankheitsart, Typ, Endbenutzer und Vertriebskanal basieren.

• Der Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist nach Krankheitstyp in Retinitis pigmentosa, Morbus Stargardt, Achromatopsie, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Choroiderämie, Lebersche Kongenitale Amaurose (LCA), Makulaödem und weitere unterteilt. Im Jahr 2022 wird das Segment Retinitis pigmentosa voraussichtlich den Markt mit der höchsten CAGR von 9,6 % dominieren.

Das Segment Retinitis pigmentosa wird voraussichtlich den Markt mit der höchsten CAGR von 9,6 % dominieren

Im Jahr 2022 wird das Segment Retinitis pigmentosa voraussichtlich den Markt dominieren, mit der höchsten CAGR von 9,6 % im Zeitraum 2022 bis 2029. Das Segment Retinitis pigmentosa dominiert den Markt für vererbte Netzhauterkrankungen aufgrund der hohen Inzidenz dieser Erkrankung im Vergleich zu den anderen Erkrankungen, was sie häufiger und mit einer hohen Prävalenzrate auftreten lässt.

• Der Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist nach Typ in Diagnose und Therapie segmentiert. Im Jahr 2022 wird das Therapiesegment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 die höchste CAGR von 8,4 % erreichen. Im Jahr 2022 wird das Therapiesegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 68,70 % den Markt dominieren und bis 2029 voraussichtlich einen Umsatz von 998,08 Millionen US-Dollar erreichen, von 523,52 Millionen US-Dollar im Jahr 2021, mit der höchsten CAGR von 8,4 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029.
• Der Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist nach Endverbraucher segmentiert in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante Operationszentren, häusliche Pflege und weitere. Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt mit der höchsten CAGR von 9,1 % dominieren.

Das Krankenhaussegment wird voraussichtlich den Markt mit der höchsten CAGR von 9,1 % dominieren

Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt dominieren und die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,1 % zwischen 2022 und 2029 aufweisen. Es wird erwartet, dass das Krankenhaussegment den Markt für erbliche Netzhauterkrankungen dominieren wird, da Krankenhäuser auf verschiedene chirurgische Eingriffe spezialisiert sind und über ein breites professionelles Portfolio für eine fachgerechte Behandlung verfügen. Darüber hinaus bieten sie kostengünstige und qualitativ hochwertige diagnostische Versorgung und Dienstleistungen in einem sicheren Gesundheitsumfeld. Darüber hinaus können behandelnde Ärzte/Gesundheitseinrichtungen Massendiagnostiktests an unabhängige Diagnoselabore auslagern, um einen besseren Kundenservice zu gewährleisten.

• Der Markt für erbliche Netzhauterkrankungen ist nach Vertriebsart in Direktausschreibungen, Einzelhandel und Sonstiges unterteilt. Im Jahr 2022 wird der Einzelhandel voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8,5 % aufweisen. Der Einzelhandel wird voraussichtlich den Markt für erbliche Netzhauterkrankungen dominieren. Er ist die Hauptquelle für die Beschaffung von diagnostischen und chirurgischen Geräten sowie Therapien durch Gesundheitsorganisationen und Fachkliniken. Die Beschaffung von Produkten über den Einzelhandel ist für Gesundheitsdienstleister äußerst kostengünstig und komfortabel.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für erbliche Netzhauterkrankungen an: Spark Therapeutics (USA), Novartis AG (Schweiz), Okuvision (Deutschland), Nidek Co. Ltd. (Japan), Invitae Corporation (USA), Zeiss AG (Deutschland), Optos (Australien), Neurosoft (Griechenland), PIXIUM VISION (Frankreich), LKC TECHNOLOGIES, INC. (USA), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japan), REGENXBIO Inc. (USA), Ionis Pharmaceutics (USA), Sparing Vision (Frankreich), Ocugen Inc (USA), Johnson & Johnson (USA), IVERIC bio (USA), Second Sight (USA), Coave Therapeutics (Frankreich), MeiraGTx Limited (Großbritannien), Gensight Biologics (Frankreich), ProQR Therapeutics (Niederlande), Bionic Vision Technologies (Australien).

Marktentwicklung

• Im April 2020 gab Novartis den Abschluss der Übernahme des US-amerikanischen Software-Startups Amblyotech bekannt und wird die Entwicklung der erworbenen digitalen Technologie zur Behandlung von Amblyopie in Zusammenarbeit mit Ubisoft und der McGill University vorantreiben. Amblyotech nutzt aktives Gaming und passive Videotechnologie mit 3D-Brillen, um die Augen zu trainieren, zusammenzuarbeiten und ein Bild vollständig zu betrachten. Die Software verwendet eine neuartige visuelle Darstellung, die sogenannte dichoptische Darstellung, bei der jedem Auge über einen proprietären Algorithmus ein anderes Bild angezeigt wird. Die Software von Amblyotech verbesserte in frühen klinischen Studien das Sehvermögen von Kindern und Erwachsenen, und zwar schneller als bei Standardbehandlungen.
• Im Februar 2022 gab die ReNeurin Group PLC eine strategische Aktualisierung bekannt. Das Unternehmen konzentriert sich nun auf die klinische Phase-2a-Studie mit humanen retinalen Vorläuferzellen (hRPC) zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (RP) und die Bewertung des kommerziellen Potenzials seiner Exosomen-Technologie. Dies wird dem Unternehmen helfen, das Produkt im Prognosezeitraum auf den Markt zu bringen.
• Im Januar 2021 gab die ViGeneron GmbH, ein Gentherapie-Unternehmen, eine globale Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Biogen Inc. zur Entwicklung und Vermarktung von Gentherapieprodukten auf Basis von Adeno-assoziierten Virusvektoren (AAV) zur Behandlung erblicher Augenerkrankungen bekannt. Die Unternehmen werden ViGenerons proprietäre vgAAV-Moleküle, neu entwickelte AAV-Kapside, nutzen, um Netzhautzellen effizient durch intravitreale Injektionen zu transduzieren.
• Im Januar 2021 hat die italienische Arzneimittelbehörde (AIFA) grünes Licht für die Erstattung der ophthalmischen Gentherapie Luxturna (Voretigen Abeparvovec) von Novartis zur Behandlung erblicher Dystrophie bei Kindern und Erwachsenen mit Sehverlust aufgrund einer bestätigten biallelischen Mutation des RPE56-Gens gegeben, die über ausreichend lebensfähige Netzhautzellen verfügen.

Regionale Analyse

Geografisch sind die im Marktbericht zu vererbten Netzhauterkrankungen abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, die Türkei, das übrige Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, die Philippinen, der übrige asiatisch-pazifische Raum (APAC) in der Region Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, der übrige Nahe Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und der übrige Südamerika als Teil von Südamerika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist im Prognosezeitraum die dominierende Region auf dem Markt für erbliche Netzhauterkrankungen

Nordamerika dominierte den Markt für erbliche Netzhauterkrankungen aufgrund wichtiger Akteure. Nordamerika wird den Markt für erbliche Netzhauterkrankungen hinsichtlich Marktanteil und Umsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Technologien und eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur in dieser Region zurückzuführen.

Europa gilt als die am schnellsten wachsende Region im Markt für erbliche Netzhauterkrankungen

Europa dürfte im Prognosezeitraum aufgrund steigender Investitionen im Gesundheitssektor wachsen. Darüber hinaus dürften der wachsende Patientenbestand und die zunehmende staatliche Förderung das Marktwachstum in dieser Region ankurbeln.

COVID-19-Auswirkungsanalyse

Der Ausbruch von COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf die Branche der erblichen Netzhauterkrankungen. Lockdowns und Isolation während einer Pandemie erschweren das Krankheitsmanagement und die Medikamenteneinnahme. Soziale Isolation erhöht Stress, Verzweiflung und soziale Unterstützung, was zu einer geringeren Einhaltung der antiepileptischen Medikation während der Pandemie führen kann. Da die Aufnahme von COVID-19-Patienten in Krankenhäuser zunahm, wurden zahlreiche Behandlungen abgesagt oder verschoben, um Krankenhausbetten und Pflegepersonal für die COVID-19-Patientenversorgung freizuhalten. Der fehlende Zugang zu Gesundheitseinrichtungen für Routinebehandlungen und Medikamentenverabreichung wird den Markt zusätzlich beeinträchtigen.

Positiv ist zu vermerken, dass die Zahl der COVID-19-Patienten weltweit zurückgegangen ist, was zu einer verstärkten Aufmerksamkeit für Augenkrankheiten führen wird. Darüber hinaus dürften die Beschränkungen und Maßnahmen gelockert werden, was dem Markt zu einem leichten Wachstum verhelfen wird, da sich die Hersteller auf verschiedene Entwicklungen und Innovationen, Markttrends und andere Expansionsstrategien konzentrieren. Daher wird der Markt für erbliche Netzhauterkrankungen nach COVID-19 beschleunigt wachsen.

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

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