Se espera que el mercado de administración de fármacos en América del Norte alcance los 823.550 millones de dólares en 2024, desde los 501.370 millones de dólares en 2016, con una CAGR del 6,4 % en el período de pronóstico de 2017 a 2024. El nuevo informe de mercado contiene datos de los años históricos 2015, el año base de cálculo es 2016 y el período de pronóstico es de 2017 a 2024. El mercado de administración de fármacos inyectables tiene el segmento de mercado más grande en el mercado de administración de fármacos.
Acceda al informe completo: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-drug-delivery-market
SERVICIOS JOHNSON & JOHNSON, INC.:
Fundada en 1886 y con sede en Nuevo Brunswick, Nueva Jersey, EE. UU., Johnson & Johnson Services, Inc. se dedica al desarrollo y la comercialización de productos para el cuidado de la salud. La compañía opera a través de tres segmentos de negocio: consumo, farmacéutico y dispositivos médicos . El segmento farmacéutico ofrece una amplia gama de productos para cinco aplicaciones terapéuticas principales: inmunología, enfermedades infecciosas, neurociencia, oncología y enfermedades cardiovasculares y metabólicas. El segmento de consumo de la compañía ofrece diversos productos para el cuidado infantil, el cuidado bucal, el cuidado de la piel, la salud femenina y el cuidado de heridas.
Desarrollos recientes:
- En septiembre de 2016, Johnson & Johnson adquirió Abbott Medical Optics (AMO), una subsidiaria de propiedad absoluta de Abbott que consta de productos oftálmicos en tres segmentos de atención al paciente: cirugía refractiva láser, cirugía de cataratas y salud ocular del consumidor.
- En enero de 2017, para el tratamiento de pacientes que padecen linfoma de zona marginal (LZM), la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó IMBRUVICA (ibrutinib).
NOVARTIS:
Fundada en 1996 y con sede en Basilea, Suiza, Novartis AG es un fabricante de productos sanitarios y farmacéuticos. La compañía opera en cinco segmentos: Farmacéutica, Alcon (Cuidado Oftalmológico), Sandoz (Genéricos), Vacunas y Salud del Consumidor. A través de su segmento farmacéutico, la compañía desarrolla diversos medicamentos patentados e innovadores en los campos de la oncología, la atención primaria, las enfermedades cardiometabólicas, la inmunología, la dermatología y medicamentos consolidados (medicamentos para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, la epilepsia y la hipertensión arterial).
Desarrollos recientes:
- En junio de 2017, Novartis anunció que la Comisión Europea había aprobado la inclusión de datos de remisión libre de tratamiento (TFR) en la ficha técnica del producto (RCP) de Tasigna (nilotinib).
- En septiembre de 2016, Novartis anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había otorgado tres aprobaciones simultáneas para el uso ampliado de Ilaris (canakinumab) para tratar tres tipos raros y distintos de síndromes de fiebre periódica.
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD:
Fundada en 1896 y con sede en Basilea, Suiza, F. Hoffmann-La Roche Ltd. opera en dos segmentos de negocio: la división Farmacéutica (Roche Pharmaceuticals) y la división Diagnóstico (Roche Diagnostics). En su segmento Farmacéutico, Roche ofrece una amplia gama de productos para áreas terapéuticas como oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencia. Roche Diagnostics, por su parte, ofrece sus productos a través de cinco subsegmentos: Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics y Roche Applied Science.
Desarrollos recientes:
- En octubre de 2016, Roche anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó TECENTRIQ (atezolizumab) para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico que tienen progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia que contiene platino, y han progresado con una terapia dirigida apropiada aprobada por la FDA si su tumor tiene anomalías en los genes EGFR o ALK.
- En junio de 2016, Roche anunció que la Comisión Europea había aprobado Gazyvaro (obinutuzumab) en combinación con quimioterapia con bendamustina seguida de mantenimiento con Gazyvaro en personas con linfoma folicular que no respondieron o que progresaron durante o hasta seis meses después del tratamiento con MabThera (rituximab) o un régimen que contuviera MabThera.
