Johnson & Johnson Services, Inc., Novartis Ag et F. Hoffman – La Roche Ltd dominent le marché nord-américain de l'administration de médicaments en 2016.

Le marché nord-américain de l'administration de médicaments devrait atteindre 823,55 milliards USD d'ici 2024, contre 501,37 milliards USD en 2016, à un TCAC de 6,4 % au cours de la période de prévision 2017 à 2024. Le nouveau rapport de marché contient des données pour les années historiques 2015, l'année de base du calcul est 2016 et la période de prévision est 2017 à 2024. Le marché de l'administration de médicaments injectables représente le plus grand segment de marché sur le marché de l'administration de médicaments.

Accéder au rapport complet :  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-drug-delivery-market

SERVICES JOHNSON & JOHNSON, INC. :

Fondée en 1886 et basée à New Brunswick, dans le New Jersey, aux États-Unis, Johnson & Johnson Services, Inc. se consacre au développement et à la commercialisation de produits de santé. L'entreprise opère dans trois secteurs d'activité : grand public, pharmaceutique et dispositifs médicaux . Le secteur pharmaceutique propose une large gamme de produits pour cinq applications thérapeutiques majeures : l'immunologie, les maladies infectieuses, les neurosciences, l'oncologie et les maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le secteur grand public propose divers produits pour les soins des bébés, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau, la santé des femmes et le traitement des plaies.

Développements récents :

1. En septembre 2016, Johnson & Johnson a acquis Abbott Medical Optics (AMO), une filiale à 100 % d'Abbott qui propose des produits ophtalmiques dans trois segments de soins aux patients : la chirurgie réfractive au laser, la chirurgie de la cataracte et la santé oculaire des consommateurs.
2. En janvier 2017, pour le traitement des patients souffrant de lymphome de la zone marginale (LZM), la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'IMBRUVICA (ibrutinib).

NOVARTIS :

Fondée en 1996 et basée à Bâle, en Suisse, Novartis AG est un fabricant de produits de santé et pharmaceutiques. L'entreprise opère dans cinq secteurs : Produits pharmaceutiques, Alcon (soins oculaires), Sandoz (génériques), Vaccins et Santé grand public. Dans ce secteur, l'entreprise développe divers médicaments brevetés et innovants dans les domaines de l'oncologie, des soins primaires, des maladies cardio-métaboliques, de l'immunologie, de la dermatologie et des médicaments reconnus (traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose, de l'épilepsie et de l'hypertension artérielle).

Développements récents :

1. En juin 2017, Novartis a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l'inclusion des données de rémission sans traitement (TFR) dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Tasigna (nilotinib).
2. En septembre 2016, Novartis a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé trois approbations simultanées pour l'utilisation élargie d'Ilaris (canakinumab) pour traiter trois types rares et distincts de syndromes de fièvre périodique.                                                                                   

F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD :

Fondée en 1896 et basée à Bâle, en Suisse, F. Hoffmann-La Roche SA opère dans deux secteurs d'activité : la division Pharmaceutique (Roche Pharmaceuticals) et la division Diagnostic (Roche Diagnostics). Dans le cadre de son segment Pharmaceutique, Roche propose une large gamme de produits destinés à des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Roche Diagnostics, quant à elle, propose ses produits à travers cinq sous-segments : Roche Professional Diagnostics, Roche Diabetes Care, Roche Molecular Diagnostics, Roche Tissue Diagnostics et Roche Applied Science.

Développements récents :

1. En octobre 2016, Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé TECENTRIQ (atezolizumab) pour le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie contenant du platine et qui ont progressé grâce à une thérapie ciblée appropriée approuvée par la FDA si leur tumeur présente des anomalies des gènes EGFR ou ALK.
2. En juin 2016, Roche a annoncé que la Commission européenne avait approuvé Gazyvaro (obinutuzumab) en association avec une chimiothérapie à base de bendamustine suivie d'un traitement d'entretien à base de Gazyvaro chez les personnes atteintes d'un lymphome folliculaire qui n'ont pas répondu ou qui ont progressé pendant ou jusqu'à six mois après un traitement par MabThera (rituximab) ou un traitement contenant du MabThera.