近年、世界中でセリアック病の有病率が著しく増加し、深刻な健康問題として浮上しています。セリアック病は、小麦、大麦、ライ麦に含まれるタンパク質であるグルテンに対する不耐症を特徴とする自己免疫疾患です。セリアック病の有病率は近年増加傾向にあり、その増加にはいくつかの要因が関与しています。
セリアック病には強い遺伝的要素があります。家族歴のある人は、発症リスクが高くなります。セリアック病の最も強い遺伝的リスク因子は、特定のヒト白血球抗原（HLA）遺伝子、特にHLA-DQ2とHLA-DQ8の存在です。遺伝子スクリーニングの普及に伴い、リスクのある人の特定が増加し、診断件数も増加しています。
完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-and-europe-celiac-disease-marketで ご覧いただけます。
データブリッジ市場調査は、北米とヨーロッパのセリアック病市場は、 2024年から2031年の予測期間中に北米で9.8%、ヨーロッパで8.8%のCAGRで成長し、2031年までに北米で1億9,336万4,330米ドル、ヨーロッパで1億5,094万9,090米ドルに達すると予測されていると分析しています。コルチコステロイドセグメントは、セリアック病患者の症状を効果的に緩和し、粘膜の治癒を促進する抗炎症特性により、市場の成長を牽引すると予測されています。
研究の主な結果
セリアック病に対する新たな生物学的治療法
セリアック病に対する新たな生物学的療法は、生涯にわたる厳格なグルテンフリー食という現在の標準治療を超えた代替治療法開発への有望な道筋を示しています。これらの治療法はまだ実験段階にあり、臨床試験中ですが、セリアック病に伴う複雑な症状に対処する可能性を秘めており、この自己免疫疾患に苦しむ人々に新たな可能性を提供します。
セリアック病に対する新たな生物学的治療法には次のようなものがあります。
- 免疫調節療法：一部の生物学的療法は、セリアック病に関連する免疫反応の調節に焦点を当てています。これには、グルテン摂取によって引き起こされる異常な免疫反応を抑制することを目的とした介入が含まれます。研究者たちは、全身的な免疫抑制を引き起こすことなくグルテン耐性を達成するための免疫調節剤の使用を研究しています。
- グルテン特異的免疫療法：グルテン特異的免疫療法は、グルテンタンパク質に対する免疫寛容を誘導することを目的とした標的アプローチです。セリアック病患者に対し、グルテンの摂取量を制御しつつ徐々に増加させ、免疫系の脱感作を促します。臨床試験では、経口、舌下、経皮投与など、様々な形態のグルテン免疫療法の安全性と有効性を検討しています。
- 酵素療法：酵素療法は、消化器系でグルテンを分解し、免疫反応を緩和する手段として研究されています。グルテンを免疫原性のない断片に効率的に分解し、免疫反応を引き起こす可能性を低減する酵素の開発が進められています。これらの酵素は、食事と一緒に摂取することで、意図せずグルテンに曝露した場合の消化を助けることができます。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2024年から2031年
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基準年
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2023
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歴史的な年
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2022年（2020～2021年にカスタマイズ可能）
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定量単位
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売上高（千米ドル）、販売数量（個数）
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対象セグメント
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治療の種類（コルチコステロイド、免疫抑制剤、その他）、疾患の種類（古典的セリアック病、非古典的セリアック病、難治性セリアック病、潜在的セリアック病、疱疹状皮膚炎）、医薬品の種類（ジェネリック医薬品とブランド医薬品）、処方箋の種類（処方薬と市販薬）、剤形（錠剤、カプセル剤、注射剤、その他）、投与経路（経口、静脈内、局所）、対象者の種類（小児、成人、高齢者）、エンドユーザー（病院、診療所、診断センター、在宅ケア施設、その他）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他）
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対象国
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米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、デンマーク、ノルウェー、スウェーデン、フィンランド、ポーランド、その他のヨーロッパ諸国
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対象となる市場プレーヤー
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GSK plc.（英国）、Janssen Pharmaceuticals, Inc.（米国）、Pfizer Inc.（米国）、Teva Pharmaceuticals USA, Inc（イスラエル）、Tillotts Pharma AG.（スイス）、Novartis AG（スイス）、Amgen Inc.（米国）、Salix Pharmaceuticals AdvaCare Pharma（米国）、ImmunogenX.,Inc.（米国）、ANOKION（スイス）、Topas Therapeutics（ドイツ）、Immunic Therapeutics（米国）、Equillium Bio.（米国）、武田薬品工業株式会社（日本）
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
北米およびヨーロッパのセリアック病市場は、治療の種類、病気の種類、薬物の種類、処方の種類、剤形、投与経路、人口の種類、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて、9 つの主要なセグメントに分類されています。
- 治療の種類に基づいて、市場はコルチコステロイド、免疫抑制剤、その他に分類されます。
2024年には、コルチコステロイドセグメントが北米とヨーロッパのセリアック病市場を支配すると予想されています。
2024年には、コルチコステロイドセグメントが、セリアック病患者の症状を効果的に緩和し、粘膜の治癒を促進する抗炎症特性により、北米市場で69.01％の市場シェアを獲得し、欧州市場で71.56％の市場シェアを獲得して支配すると予想されています。
- 病気の種類に基づいて、市場は難治性セリアック病、疱疹状皮膚炎、潜在性セリアック病、古典的セリアック病、非古典的セリアック病に分類されます。
2024年には、難治性セリアック病セグメントが北米とヨーロッパのセリアック病市場を支配すると予想されています。
2024年には、難治性セリアック病セグメントが、その困難かつ持続的な性質により専門的な管理が必要となり、これらの地域で大きな医療負担となることから、北米市場で50.39%の市場シェアを占め、欧州市場で54.47%の市場シェアを占めると予想されています。
- 医薬品の種類に基づいて、市場はブランド医薬品とジェネリック医薬品に分類されます。2024年には、ジェネリック医薬品が北米市場で79.24%の市場シェア、欧州市場で80.95%の市場シェアを占めると予想されています。
- 処方箋の種類に基づいて、市場は処方薬と市販薬に分類されます。2024年には、処方薬セグメントが北米市場で92.45%の市場シェア、欧州市場で93.07%の市場シェアを占めると予想されています。
- 剤形別に見ると、市場は錠剤、カプセル、注射剤、その他に分類されます。2024年には、錠剤セグメントが北米市場で75.94%の市場シェア、欧州市場で77.92%の市場シェアを占めると予想されています。
- 投与経路に基づいて、市場は経口、静脈内、局所の3つに分類されます。2024年には、経口セグメントが北米市場で74.88%の市場シェアで、欧州市場で74.86%の市場シェアで市場をリードすると予想されます。
- 人口タイプに基づいて、市場は成人、子供、高齢者に分類されます。2024年には、成人セグメントが北米市場で59.52%の市場シェアで、欧州市場では62.85%の市場シェアで市場をリードすると予想されます。
- エンドユーザーに基づいて、市場は病院、診療所、在宅ケア施設、その他に分類されます。2024年には、病院セグメントが北米市場で66.54%の市場シェア、欧州市場で69.30%の市場シェアを占めると予想されています。
- 流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。2024年には、病院薬局セグメントが北米市場で66.40%の市場シェア、欧州市場で69.17%の市場シェアを占めると予想されています。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、北米およびヨーロッパのセリアック病市場における市場プレーヤーとして、GSK plc. (英国)、Janssen Pharmaceuticals, Inc. (米国)、Pfizer Inc. (米国)、Teva Pharmaceuticals USA, Inc (イスラエル)、Tillotts Pharma AG. (スイス) を分析しています。
市場開発
- 2023年5月、自己免疫疾患を治療するための新たな抗原特異的免疫寛容療法を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTopas Therapeuticsは本日、セリアック病患者におけるTPM502の安全性、忍容性、および薬力学を評価する第2a相臨床試験（NCT05660109）の開始を発表しました。第2a相試験では、セリアック病患者におけるTPM502の免疫寛容促進能力を明らかにし、TPCの安全性プロファイルを確認します。また、TopasプラットフォームがT細胞介在性疾患の治療のための新たな治療薬を生み出す可能性も高まります。2023年11月、異常子宮出血（AUB）の治療に重点を置く女性の健康企業であるMinerva Surgical, Inc.は、女性向けの新たな消費者教育体験（www.aubandme.com）の開始を発表しました。同社は、テキサス州オースティンで開催される第50回米国婦人科腹腔鏡学会（AAGL）世界会議でこの装置を発表する予定である。この革新は、子宮の異常出血に関する女性の意識向上に貢献した。
- 2023年6月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社は、新たな成長時代に向けた4つの主要な柱からなる新たな戦略フレームワークを発表しました。この戦略は、強力な商業ポートフォリオとバイオシミラーの強化、イノベーションパイプラインの強化、ジェネリック医薬品の優位性の維持、そして事業の集中化を目指しています。これら4つの柱は、付加価値を高め、患者への影響を高めることが期待されています。テバは革新的な製品ラインを拡大し、神経科学、免疫学、免疫腫瘍学といった中核治療領域に注力することで、業界初かつ最高水準の企業を目指します。
- 2023年10月、正常な免疫寛容を回復させることによる自己免疫疾患の治療に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるアノキオンは、2023年欧州消化器病学会（UEG）週間の口頭発表で、セリアック病治療薬KAN-101の第1相ACeD（セリアック病におけるKAN-101の評価）臨床試験の完了データを発表したと発表しました。アンコールの発表では、第1相試験の良好な薬力学および薬物動態データが取り上げられ、KAN-101がセリアック病患者において安全かつ忍容性があり、グルテンチャレンジ後のグリアジン特異的T細胞応答に対する機能的寛容を誘発することが示されました。「KAN-101によって誘発される免疫寛容の薬力学的実証」と題されたこの口頭発表は、セリアック病の新規肝臓標的療法であり、同社が薬物クリアランスを容易に取得するのに役立つでしょう。
- 2023年11月、女性ヘルスケアの世界的リーダーであるホロジック社は、米国婦人科腹腔鏡学会（AAGL）第50回世界会議において、子宮内膜アブレーション（GEA）デバイスであるNovaSure V5を発表しました。米国で最も研究され、信頼されている子宮内膜アブレーション法である革新的な新製品NovaSure V5は、医師のエクスペリエンス向上に向けたホロジック社の継続的な取り組みを象徴しています。
- 2022年10月、ファイザー社は、正常な免疫寛容を回復させることで自己免疫疾患を治療することに焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるアノキオン社に3,500万米ドルの自己資本を出資しました。アノキオン社とファイザー社は、セリアック病治療薬としてアノキオン社が有する主力候補であるKAN-101の臨床開発を継続するための契約を締結しました。
地域分析
地理的に見ると、セリアック病市場レポートでカバーされている国は、米国、カナダ、メキシコ、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、デンマーク、ノルウェー、スウェーデン、フィンランド、ポーランド、その他のヨーロッパ諸国です。
Data Bridge Market Researchの分析によると：
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