철분 결핍성 빈혈 발생률 증가로 인해 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료 시장이 성장하고 있습니다.

빈혈은 혈중 헤모글로빈 농도가 낮은 상태로 정의됩니다. 이는 저소득, 중소득, 고소득 국가를 포함한 전 세계 모든 경제 계층에 영향을 미치는 건강 문제입니다. 빈혈은 심각한 건강 문제를 야기할 뿐만 아니라 경제 및 사회 발전에도 부정적인 영향을 미칩니다.

빈혈은 다양한 원인으로 발생하며, 가장 흔한 원인은 철분 결핍입니다. 빈혈 환자의 약 50%는 철분 결핍으로 인해 발생하지만, 그 비율은 다양한 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

빈혈의 다른 원인으로는 미량 영양소(예: 비타민 A , 엽산, 리보플라빈 및 B12) 의 다른 결핍 , 만성 및 급성 감염(예: 암, 결핵, 말라리아 및 HIV) 및 헤모글로빈 합성, 적혈구(RBC) 생성 또는 생존에 영향을 미치는 후천성 또는 유전성 질환이 있습니다.

철분결핍성빈혈은 전 세계적으로 가장 흔한 빈혈 유형으로 알려져 있습니다. 이 질환은 혈액에 신체 조직에 산소를 운반하는 건강한 적혈구(RBC)가 충분하지 않아 발생합니다. 철분결핍성빈혈은 철분 부족으로 인해 발생합니다.

적절한 영양 공급이 부족하고 신체에 다양한 염증이 생겨 철분 흡수가 잘 안 되면 철분 결핍성 빈혈이 더 흔해집니다.

전체 보고서는  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-iron-deficiency-anemia-therapy-market 에서 확인하세요.

Data Bridge Market Research에 따르면 글로벌 철분결핍성빈혈 치료제 시장은 2023년 48억 6천만 달러에서 2031년 100억 8천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률 10.0%로 성장할 것으로 전망됩니다.

연구의 주요 결과

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석

글로벌 철분 결핍 빈혈 치료제 시장은 치료법, 치료 분야, 인구, 최종 사용자, 유통 채널을 기준으로 5개의 주요 부문으로 구분됩니다.

• 치료법을 기준으로 시장은 비경구 철분 요법과 경구 철분 요법으로 세분화됩니다.

2024년에는 비경구 철분제 치료 부문이 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

2024년에는 비경구적 철분 요법 부문이 비경구적 철분 요법에 대한 선호도가 높아짐에 따라 시장 점유율 57.83%로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 치료 영역을 기준으로 시장은 산부인과, 신장 질환, 울혈성 심부전(CHF), 종양학, 염증성 장 질환, 기타로 세분화 됩니다 .

2024년에는 산부인과 분야가 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

2024년에는 산부인과 분야가 산부인과 문제의 유병률 증가로 인해 시장 점유율 37.97%를 기록하며 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

• 시장은 인구 기준으로 성인, 노인, 소아로 세분화됩니다. 2024년에는 성인 부문이 시장 점유율 42.50%로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 전문 클리닉, 재택 치료 시설 등으로 세분화됩니다. 2024년에는 병원 부문이 57.26%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 유통 채널을 기준으로 시장은 직접 입찰, 소매 판매, 온라인 판매로 세분화됩니다. 2024년에는 직접 입찰 부문이 56.46%의 시장 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research는 Vifor Pharma Ltd.(스위스), DAIICHO SANKYO COMPANY LIMITED(일본), AFT Pharmaceuticals(뉴질랜드), Sanofi(프랑스), Pfizer Inc.(미국)를 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료제 시장에서 활동하는 주요 기업으로 분석했습니다.

시장 개발

• 2023년 6월, GSK는 미국 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 만성 유지 투석을 받는 성인 환자의 만성 신장 질환(CKD) 관련 증상성 빈혈 치료에 다프로두스타트(daprodustat)의 승인을 권고하는 긍정적인 의견을 받았습니다. 이 권고는 장기 투석을 받는 만성 신장 질환 환자의 빈혈 관리를 위한 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 중요한 진전을 의미하며, 이 환자군의 중요한 미충족 의료 수요를 해결합니다.
• 2024년 3월, 바프세오(Vafseo)는 투석 의존 성인 환자의 만성 신장 질환으로 인한 빈혈 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. CSL 비포(CSL Vifor)는 파트너사인 아케비아 테라퓨틱스(Akebia Therapeutics, Inc.)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 바프세오(Vafseo, 바다두스타트) 정제를 최소 3개월 이상 투석을 받아온 성인 환자의 만성 신장 질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료제로 승인받았다는 소식을 기쁘게 생각합니다. 바프세오는 아케비아가 개발한 경구용 저산소 유도 인자 프롤릴 수산화효소 억제제(HIF-PHI)입니다.
• 루핀은 미국 식품의약국(US FDA)의 승인을 받은 후 2024년 2월 시아노코발라민 비강 스프레이 500mcg/스프레이(기기당 1회 스프레이)를 출시했습니다.
• 2023년 12월, 노바티스는 파브할타(입타코판)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 파브할타는 수혈 없이도 탁월한 헤모글로빈 개선 효과를 제공하는 최초의 경구용 단일요법제로, 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 성인 환자를 위한 최초의 경구용 단일요법제입니다. 미국 식품의약국(FDA)이 파브할타(입타코판)를 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 성인 환자를 위한 최초의 경구용 단일요법제로 승인했다고 발표했습니다. 파브할타는 면역 체계의 대체 보체 경로에 근위부로 작용하는 B 인자 억제제로, 혈관 내외 적혈구(RBC) 파괴(혈관 내외 용혈[IVH] 및 EVH])를 포괄적으로 조절합니다.
• 2024년 3월, 캐나다 보건부는 Ferinject를 경구 철분 제제가 내성이 없거나 효과가 없는 1세 이상 성인 및 소아 환자의 철분 결핍성 빈혈의 정맥 주사(IV) 치료와 성인 심부전 환자의 철분 결핍 치료에 승인했다고 발표했습니다.

국가 분석

지리적으로, 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료제 시장 보고서에 포함된 국가는 멕시코, 캐나다, 미국, 영국, 독일, 이탈리아, 프랑스, ​​스페인, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 네덜란드, 기타 유럽, 인도, 중국, 일본, 호주, 태국, 말레이시아, 한국, 필리핀, 싱가포르, 인도네시아, 기타 아시아 태평양, 아르헨티나, 브라질, 기타 남미, 남아프리카, 이집트, 사우디 아라비아, UAE, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

북미가 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료제 시장을 주도할 것으로 예상된다.

북미는 의료비 지출 증가로 인해 철분 결핍성 빈혈 치료 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 글로벌 철분 결핍성 빈혈 치료제 시장 에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 의료 인프라가 확대되면서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.

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