북미 약물 전달 시장은 2016년 5,013억 7,000만 달러에서 2024년까지 8,235억 5,000만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2017년부터 2024년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 6.4%입니다. 새로운 시장 보고서에는 2015년까지의 과거 연도 데이터가 포함되어 있으며, 계산 기준 연도는 2016년이고 예측 기간은 2017년부터 2024년까지입니다. 주사형 약물 전달 시장은 약물 전달 시장에서 가장 큰 시장 부문입니다.
전체 보고서 보기: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-drug-delivery-market
존슨앤드존슨 서비스 주식회사:
1886년에 설립되어 미국 뉴저지주 뉴브런즈윅에 본사를 둔 존슨앤드존슨 서비스(Johnson & Johnson Services, Inc.)는 의료 제품 개발 및 마케팅을 담당하고 있습니다. 존슨앤드존슨은 소비자, 제약, 의료기기의 세 가지 사업 부문을 운영하고 있습니다 . 제약 부문은 면역학, 감염성 질환, 신경과학, 종양학, 심혈관 및 대사 질환의 다섯 가지 주요 치료 분야에 걸쳐 광범위한 제품을 제공합니다. 소비자 부문은 유아용품, 구강용품, 피부 관리, 여성 건강, 상처 관리와 관련된 다양한 제품을 제공합니다.
최근 개발 사항:
- 2016년 9월, 존슨앤존슨은 Abbott의 완전 자회사인 Abbott Medical Optics(AMO)를 인수했습니다. AMO는 레이저 굴절 수술, 백내장 수술, 소비자 눈 건강의 세 가지 환자 치료 부문에서 안과 제품을 제공합니다.
- 2017년 1월, 미국 식품의약국(FDA)은 변연부 림프종(MZL) 환자 치료를 위해 IMBRUVICA(이브루티닙)를 승인했습니다.
노바티스:
1996년에 설립되어 스위스 바젤에 본사를 둔 노바티스(Novartis AG)는 의료 및 제약 제품 제조업체입니다. 제약, 알콘(안과), 산도즈(제네릭), 백신, 그리고 소비자 건강의 5개 사업 부문을 운영하고 있습니다. 제약 부문을 통해 종양학, 1차 진료, 심장 대사, 면역학, 피부과, 그리고 기존 의약품(류마티스 관절염 및 골관절염 치료제, 간질, 고혈압 치료제) 분야에서 다양한 특허 및 혁신 의약품을 개발하고 있습니다.
최근 개발 사항:
- 2017년 6월, 노바티스는 유럽 위원회가 타시그나(닐로티닙) 제품 특성 요약(SmPC)에 치료 없는 완화(TFR) 데이터를 포함하는 것을 승인했다고 발표했습니다.
- 2016년 9월, 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 세 가지 희귀하고 독특한 유형의 주기성 발열 증후군을 치료하기 위해 일라리스(카나키누맙)의 확대 사용에 대한 세 가지 승인을 동시에 부여했다고 발표했습니다.
F.호프만-라 로슈 유한회사:
1896년에 설립되어 스위스 바젤에 본사를 둔 F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 제약 사업부(Roche Pharmaceuticals)와 진단 사업부(Roche Diagnostics)의 두 사업 부문으로 운영됩니다. 로슈는 제약 사업부에서 종양학, 면역학, 감염성 질환, 안과, 신경과학 등 다양한 치료 분야에서 광범위한 제품을 제공합니다. 반면, 로슈 진단 사업부는 로슈 전문 진단, 로슈 당뇨병 관리, 로슈 분자 진단, 로슈 조직 진단, 로슈 응용 과학 등 5개 하위 부문을 통해 제품을 제공합니다.
최근 개발 사항:
- 2016년 10월, 로슈는 미국 식품의약국(FDA)이 백금 함유 화학 요법 중 또는 이후에 질병이 진행된 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 치료하기 위해 TECENTRIQ(atezolizumab)를 승인했다고 발표했습니다. 또한, 종양에 EGFR 또는 ALK 유전자 이상이 있는 경우 FDA가 승인한 적절한 표적 치료를 받았음에도 질병이 진행된 환자를 치료하기 위한 치료제로 TECENTRIQ(atezolizumab)를 승인했습니다.
- 2016년 6월, 로슈는 유럽 위원회가 MabThera(리툭시맙) 또는 MabThera가 포함된 요법으로 치료하는 동안 또는 치료 후 최대 6개월까지 반응이 없거나 질병이 진행된 모낭 림프종 환자에게 Gazyvaro(오비누투주맙)를 벤다무스틴 화학요법과 병용하여 투여하고, 이후 Gazyvaro 유지 요법을 시행하도록 승인했다고 발표했습니다.
