Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR), auch bekannt als familiäre Amyloid-Polyneuropathie (FAP), ist eine seltene Erbkrankheit, die durch die abnorme Ansammlung von Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers gekennzeichnet ist. Amyloidfibrillen sind fehlgefaltete Proteine, die verklumpen und mit der Zeit zu Organfunktionsstörungen führen können.
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Transthyretin (TTR) ist ein Protein, das hauptsächlich in der Leber produziert wird. Seine normale Funktion besteht darin, Thyroxin (ein Schilddrüsenhormon) und Retinol (eine Form von Vitamin A ) im Blut zu transportieren. Bei hATTR führt eine genetische Mutation dazu, dass das Transthyretin-Protein instabil wird und leichter fehlfaltet, was zur Bildung von Amyloidablagerungen führt.
Die Prävalenz der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) nimmt aufgrund verschiedener Faktoren zu. Erstens haben verbesserte genetische Testmethoden die Identifizierung von Personen mit einem Risiko für hATTR einfacher und kostengünstiger gemacht, was zu einer früheren Diagnose und einem besseren Verständnis der Prävalenz der Krankheit führt. Darüber hinaus hat das gestiegene Bewusstsein für hATTR bei medizinischem Fachpersonal und in der Öffentlichkeit dazu geführt, dass mehr Fälle erkannt und diagnostiziert werden.
Daher wird erwartet, dass die steigende Prävalenz der hereditären Transthyretin-Amyloidose als Wachstumsmotor für den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika fungieren wird.
Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,1 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich 65.985.450 US-Dollar erreichen wird. Das Diagnosesegment wird das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln, da die Zulassung verschiedener Diagnoseverfahren für hereditäre Transthyretin-Amyloidose zunimmt.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Regierungsinitiativen zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose
Staatliche Stellen erkennen zunehmend die Bedeutung der Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) und der besseren Unterstützung der Betroffenen an. Diese staatlichen Initiativen basieren auf der Erkenntnis, dass hATTR eine seltene und schwere genetische Erkrankung ist, die erhebliche Auswirkungen auf das Leben der Patienten hat. Die Initiativen zielen darauf ab, das Bewusstsein, die Forschung, die Patientenversorgung und den Zugang zu wirksamen Behandlungen für hATTR zu verbessern.
Ein entscheidender Aspekt staatlicher Initiativen ist die Forschungsförderung. Regierungen haben Mittel für die wissenschaftliche Forschung zu hATTR bereitgestellt, sowohl für die Grundlagenforschung als auch für klinische Studien. Diese Mittel ermutigen Wissenschaftler und medizinische Forscher, die zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheit zu erforschen, potenzielle Therapieziele zu identifizieren und neue Behandlungsansätze zu entwickeln. Durch die finanzielle Unterstützung von Forschungsprojekten tragen Regierungen dazu bei, das Wissen über hATTR zu erweitern und möglicherweise bessere Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit zu finden.
Regierungsinitiativen werden die Infrastruktur des Gesundheitswesens verbessern und Möglichkeiten für gezielte Therapien und personalisierte Behandlungen schaffen, um die vielfältigen genetischen Mutationen und Krankheitsmerkmale von hATTR zu berücksichtigen.
Daher ist zu erwarten, dass staatliche Initiativen zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose eine Chance für das Marktwachstum im Nahen Osten und in Afrika darstellen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Tausend USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Diagnose und Behandlung (Diagnose und Behandlung), Genvariation (V122L, T60A, V30M und andere), Geschlecht (männlich und weiblich), Indikation ( Kardiomyopathie ) (ATTR-CM), Polyneuropathie (ATTR-PN) und gemischte Indikationen), Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Radiologiezentren, akademische und Forschungsinstitute, ambulante chirurgische Zentren und häusliche Pflege), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Drittanbieter, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und andere)
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Abgedeckte Länder
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Südafrika, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Pfizer Inc. (USA), Koninklijke Philips NV (Niederlande), Siemens Healthcare GmbH (Deutschland), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan), MinFound Medical Systems Co. (China), Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (USA), NIHON KOHDEN CORPORATION (Japan), GE HealthCare (eine Tochtergesellschaft von General Electric) (USA), FONAR Corp. (USA), Neusoft Corporation (China), Shimadzu Corporation (Japan), SCHILLER (Schweiz), Novo Nordisk A/S (USA) und AstraZeneca (Großbritannien).
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika ist in sechs wichtige Segmente unterteilt: Diagnose und Behandlung, Genvariation, Geschlecht, Indikation, Endverbraucher und Vertriebskanal.
- Auf der Grundlage von Diagnose und Behandlung wird der Markt in Diagnose und Behandlung segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Diagnosesegment voraussichtlich den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika dominieren
Im Jahr 2023 wird das Diagnosesegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 59,94 % den Markt dominieren, da die Zulassung verschiedener Diagnoseverfahren für die hereditäre Transthyretin-Amyloidose zunimmt.
- Auf der Grundlage der Genvariation ist der Markt in V122L, T60A, V30M und andere segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das V122L-Segment voraussichtlich den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika dominieren
Im Jahr 2023 wird das V122L-Segment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 54,86 % den Markt dominieren, da es eine der am häufigsten mit hATTR assoziierten Mutationen ist und in bestimmten Bevölkerungsgruppen eine relativ hohe Prävalenz aufweist.
- Der Markt ist nach Geschlecht in männlich und weiblich segmentiert. Im Jahr 2023 wird das männliche Segment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 56,71 % den Markt dominieren.
- Der Markt ist nach Indikationen segmentiert in Kardiomyopathie (ATTR-CM), Polyneuropathie (ATTR-PN) und gemischte Indikationen. Im Jahr 2023 wird das Segment Kardiomyopathie (ATTR-CM) voraussichtlich mit einem Marktanteil von 46,10 % den Markt dominieren.
- Der Markt ist nach Endverbrauchern segmentiert in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Radiologiezentren, Hochschul- und Forschungsinstitute, ambulante Operationszentren und häusliche Pflege. Im Jahr 2023 werden die Krankenhäuser und Kliniken voraussichtlich mit einem Marktanteil von 34,52 % den Markt dominieren.
- Basierend auf den Vertriebskanälen ist der Markt in Direktausschreibungen, Drittanbieter, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 41,94 % den Markt dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Marktteilnehmer auf dem Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika an: Pfizer Inc. (USA), Koninklijke Philips NV (Niederlande), Siemens Healthcare GmbH (Deutschland), CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japan), GE HealthCare (eine Tochtergesellschaft von General Electric) (USA) und andere.
Marktentwicklung
- Im April 2023 gab die Canon Medical Systems Corporation den Beginn klinischer Forschungen mit einem Röntgen-CT-System der nächsten Generation mit Photonenzähl-Computertomographie (PCT) beim National Cancer Center Japan (NCC) bekannt. Dies wird dem Unternehmen bei der Entwicklung seiner Produktkategorie helfen.
- Im Dezember 2022 wurde die neue Technologie AIR Recon DL vom Magazin Popular Science mit dem „Best of What's New“-Award ausgezeichnet. Es handelt sich um eine neue, von GE Healthcare entwickelte Technik, die in kurzer Zeit hochwertige Bilder liefert. AIR Recon DL nutzt Deep-Learning-Technologie, um die MRT-Bildqualität zu verbessern und gleichzeitig die Scanzeit zu verkürzen, was das Patientenerlebnis verbessert.
- Im März 2022 gab Koninklijke Philips NV bekannt, dass es auf der 74. Jahreskonferenz der Indian Radiological and Imaging Association (IRIA) 2022 sein hochmodernes KI-gesteuertes Enterprise-Imaging-Portfolio vorgestellt habe, das digitale Bildgebungsplattformen, fortschrittliche Informatik und eine Reihe von Dienstleistungen umfasst. Dies half dem Unternehmen, sein Markenimage weltweit zu entwickeln.
- Im Dezember 2021 gab Pfizer Inc. die Veröffentlichung einer Post-hoc-Zwischenanalyse bekannt. Diese zeigte, dass die Behandlung mit Vyndaqel/Vyndamax das Gesamtmortalitätsrisiko nach fünf Jahren senkte und Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) einen klinisch signifikanten Überlebensvorteil bot. Die Analyse der klinischen Phase-3-Studie zur Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-ACT) und ihrer Langzeit-Verlängerungsstudie (LTE) wurde in Circulation veröffentlicht. Dies unterstützte das Unternehmen bei der Entwicklung seines Markenimages.
- Im August 2020 gab die Siemens Healthcare GmbH bekannt, dass sie eine Vereinbarung mit Varian Medical Systems, Inc. geschlossen hat. Dies half dem Unternehmen bei der Entwicklung fortschrittlicher Lösungen und erweiterte seine Produktkategorie.
Regionale Analyse
Geografisch betrachtet sind die im Marktbericht für den Nahen Osten und Afrika abgedeckten Länder Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Ägypten, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Südafrika wird voraussichtlich den Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika dominieren und das am schnellsten wachsende Land sein.
Südafrika dürfte den Markt dominieren und am schnellsten wachsen, da das gestiegene Bewusstsein für die Krankheit und die Aufklärung sowohl des medizinischen Fachpersonals als auch der Öffentlichkeit wahrscheinlich zur Erkennung und Behandlung von Erkrankungen wie der hereditären Transthyretin-Amyloidose beigetragen haben.
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