Steigende Fälle von Eisenmangelanämie treiben das Wachstum des globalen Marktes für Eisenmangelanämietherapien voran

Anämie ist definiert als eine niedrige Hämoglobinkonzentration im Blut. Es handelt sich um ein Gesundheitsproblem, das alle wirtschaftlichen Bereiche der Welt betrifft, von Ländern mit niedrigem, mittlerem und hohem Einkommen. Anämie hat erhebliche negative gesundheitliche Folgen und wirkt sich negativ auf die wirtschaftliche und soziale Entwicklung aus.

Anämie kann verschiedene Ursachen haben, wobei Eisenmangel die häufigste Ursache ist. Etwa 50 % der Anämiefälle sind auf Eisenmangel zurückzuführen, der Anteil variiert jedoch wahrscheinlich aufgrund verschiedener Faktoren.

Zu den weiteren Ursachen einer Anämie zählen andere Mängel an Mikronährstoffen (z. B. Vitamin A , Folsäure, Riboflavin und B12), chronische und akute Infektionen (z. B. Krebs, Tuberkulose, Malaria und HIV) sowie erworbene oder vererbte Erkrankungen, die die Hämoglobinsynthese, die Produktion oder das Überleben roter Blutkörperchen (RBC) beeinträchtigen.

Eisenmangelanämie gilt als die weltweit häufigste Form der Anämie. Bei dieser Erkrankung fehlen dem Blut genügend gesunde rote Blutkörperchen (RBCs), die für den Sauerstofftransport zum Körpergewebe zuständig sind. Eisenmangelanämie wird durch Eisenmangel verursacht.

Mangelnde Ernährung und verschiedene Entzündungen im Körper, die zu einer schlechten Eisenaufnahme führen, führen zu einer erhöhten Prävalenz von Eisenmangelanämie.

Vollständigen Bericht abrufen unter  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-iron-deficiency-anemia-therapy-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der globale Markt für Eisenmangelanämietherapien von 4,86 ​​Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 auf 10,08 Milliarden US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen dürfte und im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,0 % aufweisen wird.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse

Der globale Markt für Eisenmangelanämie -Therapien ist basierend auf Therapie, Therapiebereich, Bevölkerung, Endverbraucher und Vertriebskanal in fünf wichtige Segmente unterteilt.

• Auf der Grundlage der Therapie ist der Markt in parenterale Eisentherapie und orale Eisentherapie segmentiert

Im Jahr 2024 wird das Segment der parenteralen Eisentherapie voraussichtlich den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien dominieren

Im Jahr 2024 wird das Segment der parenteralen Eisentherapie aufgrund der zunehmenden Präferenz für parenterale Therapien voraussichtlich mit einem Marktanteil von 57,83 % den Markt dominieren.

• Auf der Grundlage des Therapiebereichs ist der Markt in Geburtshilfe und Gynäkologie , Nierenerkrankungen, Herzinsuffizienz (CHF), Onkologie, entzündliche Darmerkrankungen und andere unterteilt.

Im Jahr 2024 wird das Segment Geburtshilfe und Gynäkologie voraussichtlich den globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien dominieren

Im Jahr 2024 wird das Segment Geburtshilfe und Gynäkologie voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 37,97 % dominieren, da Probleme in den Bereichen Geburtshilfe und Gynäkologie immer häufiger auftreten.

• Der Markt ist nach Bevölkerungszahl in Erwachsene, Geriatrie und Pädiatrie unterteilt. Im Jahr 2024 dominiert das Segment Erwachsene den Markt mit einem Marktanteil von 42,50 %.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere Bereiche segmentiert. Im Jahr 2024 dominiert das Krankenhaussegment den Markt mit einem Marktanteil von 57,26 %.
• Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Online-Verkäufe segmentiert. Im Jahr 2024 dominiert das Direktausschreibungssegment den Markt mit einem Marktanteil von 56,46 %.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research analysiert Vifor Pharma Ltd. (Schweiz), DAIICHO SANKYO COMPANY LIMITED (Japan), AFT Pharmaceuticals (Neuseeland), Sanofi (Frankreich) und Pfizer Inc. (USA) als die wichtigsten Unternehmen auf dem globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien.

Marktentwicklungen

• Im Juni 2023 erhielt GSK eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP), die die Zulassung von Daprodustat zur Behandlung symptomatischer Anämie im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Erwachsenen unter chronischer Erhaltungsdialyse empfiehlt. Diese Empfehlung stellt einen wichtigen Schritt hin zu einer neuen Therapieoption für die Behandlung von Anämie bei CKD-Patienten unter Langzeitdialyse dar und deckt einen wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf in dieser Bevölkerungsgruppe.
• Im März 2024 wurde Vafseo von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von Anämie aufgrund chronischer Nierenerkrankung bei dialysepflichtigen erwachsenen Patienten zugelassen. CSL Vifor freut sich, dass sein Partner Akebia Therapeutics, Inc. bekannt gegeben hat, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Vafseo (Vadadustat)-Tabletten zur Behandlung von Anämie aufgrund chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Erwachsenen zugelassen hat, die seit mindestens drei Monaten dialysepflichtig sind. Vafseo ist ein oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), der von Akebia entwickelt wurde.
• Im Februar 2024 brachte Lupin ein Cyanocobalamin-Nasenspray mit 500 µg/Sprühstoß (ein Sprühstoß pro Gerät) auf den Markt, nachdem es die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (US FDA) erhalten hatte.
• Im Dezember 2023 erhielt Novartis die FDA-Zulassung für Fabhalta (Iptacopan), das als erste orale Monotherapie für Erwachsene mit PNH eine hervorragende Hämoglobinverbesserung ohne Bluttransfusionen bietet. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab bekannt, dass Fabhalta (Iptacopan) als erste orale Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen wurde. Fabhalta ist ein Faktor-B-Inhibitor, der proximal im alternativen Komplementsystem des Immunsystems wirkt und die Zerstörung roter Blutkörperchen (RBC) innerhalb und außerhalb der Blutgefäße (intra- und extravaskuläre Hämolyse [IVH und EVH]) umfassend kontrolliert.
• Im März 2024 wurde Ferinject von Health Canada zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten sowie von Eisenmangel bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz zugelassen. Health Canada gab bekannt, dass Ferinject (Eisencarboxymaltose) zur intravenösen (IV) Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Jahr zugelassen wurde, wenn orale Eisenpräparate nicht vertragen werden oder unwirksam sind, sowie zur Behandlung von Eisenmangel bei erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz.

Länderanalyse

Geografisch betrachtet sind die im globalen Marktbericht zur Eisenmangelanämietherapie abgedeckten Länder Mexiko, Kanada, USA, Großbritannien, Deutschland, Italien, Frankreich, Spanien, Belgien, Schweiz, Türkei, Russland, Niederlande, übriges Europa, Indien, China, Japan, Australien, Thailand, Malaysia, Südkorea, Philippinen, Singapur, Indonesien, übriger Asien-Pazifik-Raum, Argentinien, Brasilien, übriges Südamerika, Südafrika, Ägypten, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, übriger Naher Osten und Afrika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für Eisenmangelanämie-Therapien dominieren

Aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben wird erwartet, dass Nordamerika den Markt für Eisenmangelanämietherapien dominieren wird.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für Eisenmangelanämietherapien sein

Aufgrund der wachsenden Gesundheitsinfrastruktur dürfte der asiatisch-pazifische Raum das am schnellsten wachsende Land sein.

Für detailliertere Informationen zum globalen Marktbericht zur Eisenmangelanämietherapie klicken Sie hier –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-iron-deficiency-anemia-therapy-market