Press Release

Nov, 07 2023

画期的な治療薬アダリムマブは慢性炎症性疾患に希望をもたらし、患者の生活の質を向上させる

アダリムマブ市場は、特にバイオシミラーにおいて、先発医薬品に代わる費用対効果の高い代替品として、患者アクセスの拡大という大きな革新と進歩を遂げてきました。現在進行中の研究は、個別化投与レジメンと新たな薬物送達メカニズムに焦点を当て、治療精度と患者の利便性の向上に取り組んでいます。これらの開発は、関節リウマチ、クローン病、乾癬といった様々な慢性炎症性疾患に対するアダリムマブ療法の有効性、手頃な価格、そしてアクセス性の向上に向けた取り組みを反映しており、最終的にはより幅広い患者層に恩恵をもたらします。

完全なレポートは https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-marketでご覧いただけます。

データブリッジ市場調査は、欧州のアダリムマブ市場は2022年から2029年の予測期間に16.2%のCAGRで成長し、2021年の34億8,594万米ドルから2029年には103億3,779万米ドルに達すると分析しています。関節リウマチ、クローン病、乾癬の罹患率の増加により効果的な管理が必要となり、これらの慢性炎症性疾患の治療における効果が実証されているアダリムマブの需要が高まっています。

研究の主な結果

欧州のアダリムマブ市場

高齢化の拡大が市場の成長率を押し上げると予想される

人口の高齢化に伴い、関節リウマチ、クローン病乾癬といった慢性炎症性疾患に対する感受性が高まります。これらの疾患に対するアダリムマブの有効性は、高齢者の生活の質を向上させる上で極めて重要になります。高齢化の進展はアダリムマブの需要を刺激し、医療従事者や患者がこうした脆弱な集団の特定のニーズに対応するためにこの治療薬にますます依存するようになることで、市場拡大に貢献しています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2022年から2029年

基準年

2021

歴史的な年

2020年(2014~2019年にカスタマイズ可能)

定量単位

売上高(百万米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル)

対象セグメント

適応症(関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、化膿性汗腺炎、潰瘍性大腸炎、慢性尋常性乾癬、非感染性中間体など)、タイプ(生物学的製剤およびバイオシミラー)、用量(20MG/0.4MLG、40MG/0.8MLGなど)、薬剤タイプ(ヒュミラ、アムゲビタ、イムラルディ、ヒリモズ、ユフリマ、ヒューリオ、イダシオ)、対象者(小児および成人)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、在宅医療など)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など)

対象国

ドイツ、フランス、イギリス、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国。

対象となる市場プレーヤー

AbbVie Inc.(米国)、Sandoz International GmbH(ドイツ)、Amgen Inc.(米国)、Mylan NV(Viatrisの子会社)(米国)、Biogen(米国)、Celltrion Healthcare Co., Ltd.(韓国)、Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH(ドイツ)、Alvotech(アイスランド)、Biocad(ロシア)、Coherus BioSciences(米国)、Shanghai Henlius Biotech, Inc.(中国)、Synermore Biologics(中国)、Prestige BioPharma Ltd.(シンガポール)、Janssen Global Services, LLC(米国)

レポートで取り上げられているデータポイント

Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

セグメント分析:

ヨーロッパのアダリムマブ市場は、適応症、タイプ、投与量、薬物タイプ、対象集団タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。 

  • 適応症に基づいて、欧州のアダリムマブ市場は、関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、化膿性汗腺炎、潰瘍性大腸炎、慢性プラーク乾癬、非感染性中間体などに分類されています。
  • タイプに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、生物製剤とバイオシミラーに分類されます。
  • 投与量に基づいて、欧州のアダリムマブ市場は、20MG/0.4MLG、40MG/0.8MLG、その他に分類されます。
  • 薬剤の種類に基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、ヒュミラ、アンゲビタ、イムラルディ、ヒリモズ、ユフリマ、フリオ、イダシオに分類されます。
  • 人口タイプに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は子供と大人に分類されます。
  • エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。
  • 流通チャネルに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。

主要プレーヤー

データブリッジマーケットリサーチは、ヨーロッパのアダリムマブ市場における以下の企業を市場のプレーヤーとして認識しています:AbbVie Inc. (米国)、Sandoz International GmbH (ドイツ)、Amgen Inc. (米国)、Mylan NV (Viatris の子会社) (米国)、Biogen (米国)、Celltrion Healthcare Co., Ltd. (韓国)、Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (ドイツ)。

欧州のアダリムマブ市場

市場動向

  • 2022年2月、ファイザー社は、米国食品医薬品局(FDA)がアブリラダ(アダリムマブ-afzb)の生物学的製剤承認申請(BLA)に対する事前承認補足(PAS)を受理し、審査プロセスを開始したことを発表しました。この審査は、様々な慢性炎症性疾患の治療に広く使用されているヒュミラ(アダリムマブ)の互換バイオシミラーとしてアブリラダを指定できるかどうかを判断することを目的としています。
  • 2022年7月、サンド社は米国食品医薬品局(FDA)が追加生物学的製剤承認申請(sBLA)を受理したと発表しました。この申請は、同社のバイオシミラーであるHyrimoz(アダリムマブ-アダズ)の高濃度製剤(100 mg/mL)に関するものです。本申請は、先行薬であるHumira(アダリムマブ)と同じ、希少疾病用医薬品の独占権の保護を受けていない適応症を網羅しています。これらの適応症には、関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、尋常性乾癬などが含まれます。

地域分析

地理的に見ると、ヨーロッパのアダリムマブ市場レポートでカバーされている国は、ドイツ、フランス、イギリス、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国です。

Data Bridge Market Researchの分析によると:

2022年から2029年の予測期間中、ドイツはヨーロッパのアダリムマブ市場において主要な地域となる。

ドイツは、市場シェアと売上高の両面でアダリムマブ市場を支配しており、この傾向は予測期間を通じて継続すると予想されます。市場の成功は、慢性疾患の有病率の上昇と、ドイツ地域における医薬品開発に関連する研究開発への多額の投資に起因しています。これらの要因が相まって、ドイツの継続的な成長とアダリムマブ市場におけるリーダーシップに貢献しています。

ヨーロッパのアダリムマブ市場レポートの詳細については、こちらをクリックしてください –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-adalimumab-market


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